CN101641060B - 眼内透镜 - Google Patents
眼内透镜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101641060B CN101641060B CN2007800519882A CN200780051988A CN101641060B CN 101641060 B CN101641060 B CN 101641060B CN 2007800519882 A CN2007800519882 A CN 2007800519882A CN 200780051988 A CN200780051988 A CN 200780051988A CN 101641060 B CN101641060 B CN 101641060B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mentioned
- intraocular lens
- lens according
- optical body
- opticator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 claims description 267
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 109
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 claims description 93
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims description 93
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 93
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 claims description 58
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 51
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 22
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 18
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 13
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 12
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 9
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 5
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 5
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;styrene Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CC1=CC=CC=C1 CVEPFOUZABPRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 3
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 3
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 241000219739 Lens Species 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 24
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 8
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 7
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000003190 viscoelastic substance Substances 0.000 description 4
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 2
- 201000010041 presbyopia Diseases 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 206010036346 Posterior capsule opacification Diseases 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 208000020992 contracted pupil Diseases 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004402 high myopia Effects 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
- A61F2/1635—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside for changing shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1648—Multipart lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1694—Capsular bag spreaders therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
- A61F2002/169—Surrounding optic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0036—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in thickness
Abstract
本发明公开了一种置于囊膜内部的眼内透镜。本发明一实施方案的眼内透镜插入囊膜内部，其包括光学部分与触觉部分，上述光学部分包括：第一光学体，中心部的厚度小于上述中心部周缘的厚度；及第二光学体，与上述第一光学体结合，至少中心部的厚度等于或大于上述第一光学体，上述触觉部分包括：连接杆，连接在上述光学部分；及第一支撑杆，连接到上述连接杆的外周缘并且与上述囊膜的内表面接触。
Description
技术领域
本发明公开了一种置于囊膜内部的眼内透镜。尤其是一种插入囊膜(Capsular sac)里的眼内透镜。
背景技术
近年来，作为逐渐被全世界广泛应用的眼科疾病治疗方法的一种，所述眼科疾病是白内障之类的眼晶状体异常，该方法从囊膜移除眼晶状体内容物并且在其空间内插入人工眼内透镜(intraocular lens)。
插入眼内透镜时，替代患者本身的天然眼晶状体的眼内透镜可以让患者看到不透明的景象。尽管它有很多优点，眼内透镜却具有一些较大的缺点，插入了眼内透镜的囊膜将在眼内透镜的插入手术后收缩。
因此逐渐采用了新的方法，该方法在插入眼内透镜之前先把囊膜张力环插入囊膜的赤道区，然后把眼内透镜固定在囊膜张力环。
囊膜张力环称为开(open)或闭(closed)环结构，一定程度地减轻囊膜的收缩、一定程度地维持住移除了眼晶状体的囊膜(capsular sac)的形状，并且可以轻易地支持所插入的眼内透镜。
为了更有效地使用囊膜张力环，人们正在努力研究可以轻易插入囊膜张力环的结构、可以防止后囊膜混浊的结构等。
然而，现有的眼内透镜插入手术的更严重问题却是囊膜的前囊膜与后囊膜在术后彼此粘附的现象，这将导致其内在功能的损失，而所述内在功能可以通过睫状小带(Zonule of Zinn)的松弛或收缩来控制眼晶状体的厚度。
也就是说，患者无法根据观察目标而主动地进行三维运动并获得相应的视野，却需要根据眼内透镜的预定屈光度被动地获得视野。
下面结合附图说明现有外科手术的眼内透镜插入术的问题。
图1是人的眼球剖视图，图2是天然眼晶状体的结构剖视图。请参阅图1和图2，位于眼的最外面区域并保护眼球的角膜(10)是一种透明的无血管组织。而且，角膜可以和眼晶状体一起反射光线，虹膜(20，Iris)通过调节进入眼睛的光线强度而起到照相机光圈的作用。瞳孔(30，Pupil)则是位于虹膜(20)中心的孔，可以通过强光收缩与暗光扩张的方式来调节进入视网膜(40)的光线强度。
眼晶状体(50，lens)是两面均呈凸透镜状的无色透明的无血管结构，位于虹膜(20)后面。眼晶状体(50)是一种可以和角膜(10)一起把进入眼睛的光线加以反射的器官，其形状将根据睫状肌(60)和连接在睫状肌(60)的睫状小带(70)的收缩和松弛而改变。
老花眼是眼晶状体(50)的硬度随着年龄而增加的状态，即使睫状肌(60)收缩也不能使眼晶状体(50)的形状改变，白内障是一种眼晶状体(50)随着年龄而混浊的疾病。
眼晶状体(50)充填在囊膜(80)中，囊膜(80)则由分别接触眼晶状体(50)的前表面(51)和后表面(55)的前囊膜(80a)与后囊膜(80b)构成。此时，眼晶状体(50)的前表面(51)与后表面(55)则在赤道线(E)互相连接在一起，前表面(51)与后表面(55)均根据其与赤道线(E)的距离而区分为中央区(a)与赤道区(b)。前表面(51)的中央区(a)的曲率小于后表面(55)的中央区(a)，前表面(51)的赤道区(b)的曲率则大于后表面(55)的赤道区(b)。
睫状小带(70)沿着囊膜(80)的边缘连接。睫状小带(70)是一种可以把囊膜(80)连接到睫状肌(60)的纤维组织，可以区分为第一小带部分，连接到赤道区中心，该赤道区中心为囊膜(80)的前囊膜(80a)与后囊膜(80b)相接之处；及第二小带部分，连接在赤道区的周缘。在所述的赤道区中心。
图3和图4分别是聚焦于远距和近距对象时的睫状小带、眼晶状体及囊膜的)的交互作用示意图。此时，Y方向表示眼晶状体视轴方向，X方向表示眼晶状体的赤道方向。眼晶状体视轴方向是光线通过瞳孔进入眼晶状体(50)的方向，赤道方向垂直于视轴方向，是一种连接到眼晶状体的前囊膜与后囊膜的交汇点的方向。
聚焦于远距对象时，睫状小带(70)中连接到囊膜(80)赤道区中心的第一小带部分(73)呈拉紧状态，连接到囊膜(80)的赤道区周缘的第二小带部分(71)则呈松弛状态。其结果为，囊膜(80)沿着眼晶状体(50)的X方向伸展，位于囊膜(80)内部的眼晶状体(50)也沿着相同方向(X)伸展。
聚焦于近距对象时，睫状小带(70)中连接到囊膜(80)的赤道区中心的第一小带部分(73)呈松弛状态，连接到囊膜(80)赤道区的周缘的第二小带部分(71)则呈拉紧状态。其结果为，囊膜(80)朝眼晶状体(50)的纵轴方向凸出，位于囊膜(80)内部的眼晶状体(50)也沿着相同方向(Y)伸展。如上所述，内部具有天然眼晶状体(50)的囊膜(80)连接到睫状小带(70)并且主动参与天然眼晶状体的变形，使用现有技术的眼内透镜及囊膜张力环时则强迫囊膜收缩而导致其功能的实质损失。
其中，睫状肌连接睫状小带并且参与到眼晶状体变形过程，是一种可以保持其功能到死亡为止的脏腑肌。因此，鉴于睫状肌的能力不会因为晶状体损伤而受损，必须设法改善现有方法中人工移除健康睫状肌能力的缺点。
另外，现有的眼内透镜和囊膜张力环被公开在各种文献中，其中包括美国专利公开号2006/0244904、2006/0001186及2003/0149479。
发明内容
发明需要解决的技术课题
本发明旨在解决所述问题，本发明的目的是提供一种眼内透镜，其动作类似于天然眼晶状体的动作。
解决课题的技术方案
本发明一实施方案的眼内透镜插入囊膜内部，其包括光学部分与触觉部分，上述光学部分包括：第一光学体，中心部的厚度小于上述中心部周缘的厚度；及第二光学体，与上述第一光学体结合，至少中心部的厚度等于或大于上述第一光学体，上述触觉部分包括：连接杆，连接在上述光学部分；及第一支撑杆，连接到上述连接杆的外周缘并且与上述囊膜的内表面接触。
此时，上述第一光学体的材质比上述第二光学体的材质柔韧。
上述第一光学体包括内表面与外表面，上述内表面与上述外表面可以是球面或非球面，上述内表面是曲率大于上述外表面曲率的球面或者是程度更甚于外表面的非球面。
优选地，上述第一支撑杆中接触上述囊膜的内表面的面呈圆形。
优选地，上述连接杆呈杆条状结构体并且结合在光学部分的外周缘的至少2个以上区段。
优选地，上述第一支撑杆是一种可以连接至少2个以上杆条端部的结构体，所述杆条位于上述连接杆的光学部分的相反侧。
优选地，上述第一支撑杆是一种可以连接一切杆条端部的环形结构体，所述杆条位于上述连接杆的光学部分的相反侧。
优选地，上述杆条的光学部分的端部具有可以连接上述光学部分的端部的第二支撑杆。
优选地，上述杆条的两端部的截面积大于上述杆条的中央的截面积。
优选地，上述第二支撑杆的内表面是朝向光学部分的中心的凹陷形状。
优选地，上述第二支撑杆连接到光学部分的外周缘。
优选地，上述第二支撑杆插入光学部分的内部。
优选地，上述连接杆是盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的全部区段。
优选地，上述连接杆是至少分割成两段的盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的至少两个以上的区段。
而且，上述第一支撑杆可以形成于盘状连接杆的端部外周缘上。
而且，上述光学部分与上述第一支撑杆的材质比上述连接杆的材质柔韧。
而且，上述光学部分与上述第一支撑杆的材质和上述连接杆相同，并且其厚度小于上述连接杆。
而且，上述第一支撑杆是沿着上述连接杆的端部伸展的结构体，上述第一支撑杆包括：第一面，至少在一个点上接触上述囊膜的内表面；及第二面，面向上述第一面。上述第一支撑杆在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，上述第一面的长度是囊膜外表面上的睫状小带连接区的长度(d5，d10)的3/4倍到3倍。
而且，上述第一面的材质比上述第二面的材质柔韧。
而且，上述第一面的材质与上述第二面的材质相同，上述第一面比上述第二面还薄。
而且，上述第一面与上述第二面可以具有相同的柔韧性材质并且相同的厚度。
而且，上述第一面的表面粗糙度高于其它部分的表面。
而且，上述第一面的表面另外具备了可以轻易安装到上述囊膜的粘合剂。
优选地，上述粘合剂是组织胶(Tissue Glue)或胶(Glue)。
优选地，上述眼内透镜的内部具有流动空间。
优选地，上述流动空间至少形成于上述第一光学体与上述第二光学体之间。
优选地，上述流动空间包括：第一空间部分，位于上述第一光学体与上述第二光学体之间；第二空间部分，位于上述连接杆的内部；及第三空间部分，位于上述第一支撑杆的内部。
而且，上述第一空间部分、上述第二空间部分及上述第三空间部分可以互相连接。
优选地，上述流动空间充填了由液体、气体及流动性固体所组成的群中选定的一个。
优选地，上述液体是水、有机硅、透明质酸钠(Sodium hyaluronate)、硫酸软骨素(Chondroitin sulfate)、羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropyl methylcellulose)及聚丙烯酰胺(Polyacrylamide)所组成的群中选定的一个。
优选地，上述气体是空气、氮气、氦气、氖气及氩气所组成的群中选定的一个。
优选地，上述第一面及上述第二面中的一面沿着从上述第二面指向上述第一面的方向上凸出。
优选地，上述第一面具有分别对应于囊膜的前囊膜与后囊膜的前部分与后部分，上述前部分与后部分由赤道加以区分，上述前部分的曲率大于后部分的曲率。
优选地，沿着上述眼内透镜的眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开时，在上述第一支撑杆的第一面的截面形状中从赤道到上述前部分端点为止的伸展长度(d1)及从赤道到上述后部分端点为止的伸展长度(d2)为1mm到4.2mm。
优选地，从上述赤道到上述前部分端点为止的伸展长度(d1)小于从上述赤道到后部分端点为止的伸展长度(d2)。
优选地，沿着上述眼内透镜的眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开时，上述第一支撑杆的第一面的截面形状和其所接触的上述囊膜的内表面一致。
优选地，上述第一空间部分的至少一个面是凸出的。
优选地，上述第一空间部分的至少一个面是非球面。
优选地，上述第二光学体的中心部厚度小于周缘部厚度。
而且，上述第二光学体包括内表面与外表面，上述内表面与上述外表面可以是球面或非球面，上述内表面是曲率大于上述外表面曲率的球面或非球面。
优选地，上述第一光学体与第二光学体具有相同厚度并且各自具备了从中心部越接近周缘部越变厚的区段。
优选地，上述眼内透镜的材质是有机硅、有机硅弹性体、有机硅聚合物、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、Microplex PMMA、CQ-UV PMMA、丙烯酸类树脂、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、丙烯酸类塑料、疏水性丙烯酸类、亲水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(2-HAMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、聚HEMA水凝胶、有紫外吸收的聚HEMA水凝胶、有机硅水凝胶、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl及HEMA/PC所组成的群中选定的一个。
优选地，上述第一光学体包括了其厚度从赤道部越接近周缘部越变厚的区段。
有益效果
本发明眼内透镜可以把睫状肌所生成并通过睫状小带与囊膜传达的力量传达到插入睫状肌内部的眼内透镜，可以使眼内透镜像天然眼晶状体透镜一样地动作。
因此，本发明眼内透镜可以适用于治疗白内障、老花眼及高度近视等疾病时的眼内透镜插入术。
附图说明
为了让本发明之上述观点及/或其它观点和优点能更明显及更容易理解，下面结合结合附图对本发明的较佳实施例做进一步说明。
图1是人的眼球剖视图；
图2是说明天然眼晶状体结构的剖视图；
图3及图4分别是聚焦于远距与近距时的睫状小带及眼晶状体的)的交互作用示意图；
图5是本发明第一实施方案的眼内透镜立体图；
图6是沿着图1的I-I’线剖切的剖视图；
图7及图8是本发明的第一实施方案中分别聚焦于远距和近距时睫状小带、眼内透镜及囊膜(capsular sac)的交互作用示意图；
图9是本发明第二实施方案的眼内透镜立体图；
图10是沿着图9的I-I’线剖切的剖视图；
图11是本发明第二实施方案的眼内透镜变形例的眼内透镜立体图；
图12是本发明第三实施方案的眼内透镜剖视图.
图13及图14是本发明第三实施方案中分别聚焦于远距和近距时睫状小带、眼内透镜及囊膜的)的交互作用示意图；
图15是本发明第四实施方案的眼内透镜的眼内透镜立体图；
图16是本发明第五实施方案的眼内透镜的眼内透镜立体图；
图17，图18及图19是本发明第六实施方案的眼内透镜立体图及眼晶状体视轴方向虚拟平面的剖视图；
图20是图17所示实施方案的眼内透镜的眼晶状体赤道方向的虚拟平面的剖视图。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本发明的较佳实施方案。当某一构成要素连接另一构成要素时，该某一构成要素并不仅是直接连接另一构成要素，该某一构成要素还可以通过其它构成要素间接连接另一构成要素。为了更清楚地说明而排除了无关的构成要素。同一图形标记表示同一构成要素。
图5是本发明一实施方案的一侧眼内透镜(Intraocular Lens；IOL)的立体图，图6是沿着图5的I-I’线剖切的剖视图。
请参阅上述附图，眼内透镜(110)是插入囊膜内部的人工眼晶状体透镜，本实施方案的眼内透镜(110)包括光学部分(121)与触觉部分(123)。
光学部分(121)位于眼睛瞳孔后方并具有凸透镜形状(但一部分超高度近视患者却呈凹透镜形状)，可以发挥出硬透镜(hard lens)的天然眼晶状体的透镜作用。
光学部分(121)包括：第一光学体(121a)，其厚度从中心部越接近周缘部就越厚；及第二光学体(121b)，与第一光学体(121a)结合，其中心部的厚度等于或大于上述第一光学体(121a)的厚度。
此时，上述第一光学体(121a)的内表面是曲率大于外表面曲率的球面，或者是程度更甚的非球面。
第一光学体(121a)及第二光学体(121b)的凸性(Convexity)可以互不相同。亦即，可以像人的眼晶状体的前表面与后表面一样互不相同，优选地，前表面的曲率小于后表面的曲率。
本发明没有限定光学部分(121)的形状，但通常以凸透镜形状较佳，此时，光学部分(121)的直径可以是整体眼内透镜(110)直径的0.2倍到0.8倍。
把光学部分(121)区分为第一光学体(121a)与第二光学体(121b)时可以让光学部分(121)更容易变形。
在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，第一光学体(121a)的厚度(L1)小于上述第二光学体(121b)的厚度(L2)。如后所述，机械或流体力量被传达到光学部分(121)时，就像实际眼晶状体中前表面的变形较多一样，可以使第一光学体(121a)的变形多于第二光学体(121b)。
与第一光学体(121a)不同的是，第二光学体(121b)的厚度(L2)在后述的机械式中以中心部较厚时较有利。然而更有利的是，一边凭借后述的液压式提高功能，一边通过中心部的前表面与后表面确保了非球面型流动空间时，应该从中心部越接近周缘部就越厚。这样一来，可以通过天然眼晶状体的结构使光学部分的中央区域比周缘部容易变形，从而更近似于天然眼晶状体。
触觉部分(123)从光学部分(121)的边缘附近连接到光学部分(121)，触觉部分(123)具有多个杆条(122)。触觉部分(123)的杆条(122)数量至少为2个以上，如此就能把力量均匀地传达给眼内透镜(110)。在本实施方案中，杆条(122)光学部分相反侧的端部(122b)还具有可以和囊膜(未图示)内表面(或者具有眼内透镜支持体时则为其内表面，后面出现的“囊膜的内表面”将包括眼内透镜支持体的内表面)接触的支撑杆(125)。支撑杆具有分别从杆条(122)的端部(122b)伸展出来的第一面(111)与第二面(113)。
第一面(111)至少在一个点上连接到囊膜的赤道区，第二面(113)面向第一面(111)并且连接到各杆条(122)光学部分相反侧的端部(122b)。此时，至少第一面(111)朝着从第二面(113)指向上述第一面(111)的方向凸出，亦即朝着从囊膜内部往外的方向凸出。
而且，第一面(111)具有分别对应于囊膜的前囊膜与后囊膜的前部分(111a)与后部分(111b)，上述前部分(111a)与后部分(111b)则由赤道线(E)加以区分。
此时，在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，眼内透镜(110)光学部分的第一面(111)的前部分(111a)的曲率大于后部分(111b)的曲率。这样一来，可以使沿着第一面(111)的眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面和天然眼晶状体透镜的赤道区截面形状相同，如前所述，眼晶状体中央区域的前表面曲率小于后表面的曲率，但接近赤道区时具有相反形状。优选地，第一面(111)将和接受手术的患者的固有眼晶状体截面形状相同。可以通过超声波映像、CT及MRI等手段取得患者在手术之前的眼晶状体截面形状，第一面(111)的截面形状大约是瞳孔放大与瞳孔缩小时的中间值，其形状可以和瞳孔大小为3～4mm时的眼晶状体截面形状一致。
因此第一面(111)的形状与囊膜赤道区的内表面形状一致。
在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，第一面(111)的长度是囊膜外表面上的睫状小带连接区的长度(d5，参考后述的图7)的至少3/4倍到3倍。小于3/4倍时，随着睫状小带的运动而传达的力量将无法有效地传达到眼内透镜，小于3倍时，可能会遮蔽眼内透镜的光学部分。
优选地，眼内透镜(110)的在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，从赤道线(E)到前部分(111a)端点为止的伸展长度(d1)及从赤道到后部分(111b)端点为止的伸展长度(d2)通常为1mm到4.2mm。超过4.2mm时，手术时难以插入并且使得光学部分(121)变得太小，低于1mm时，支撑杆(125)将位于睫状小带的第二小带部分(171)与囊膜连接之处的内侧，无法把睫状肌导致的睫状小带运动所传达的力量有效地传达给眼内透镜(110)，眼内透镜(110)的体积无法充分地变化。此时，沿着第一面的眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面的整体长度为2mm到8.4mm。第一面(111)可以提高粗糙度或添加粘合剂以使眼内透镜(110)能更好地安装到囊膜上。这样既可把眼内透镜固定在稳定的位置。粘合剂可以使用组织胶(Tissie Glue)或胶(Glue)等。
第二面(113)是结合眼内透镜(110)的杆条(122)的面，沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开时，上述眼内透镜的上述支撑杆(125)的第二面的整体伸展长度(d4)小于或等于第一面(111)的整体伸展长度(d3＝d1+d2)。使第二面(113)的视轴方向(Y)的整体伸展长度(d3)小于或等于第一面(111)的整体伸展长度(d4＝d1+d2)时，可以在传达给第一面(111)的力量被传达给睫状小带的第二面(113)时加以放大或维持其值。
亦即，当F1的力量被传达到睫状小带的第一面(111)时，传达到第二面(113)的力量将成为F2(＝kF1，k≥1)。此时，k是随着d3与d4的长度比率而决定的常数。d3与d4的长度比率可以根据患者的睫状小带能力而改变，d4长度大约是d3长度的0.4到1倍。
优选地，眼内透镜(110)的光学部分(121)的材料比触觉部分(123)的杆条(122)的材料柔韧或者厚度较薄。这样就能使睫状肌导致的睫状小带运动所传达的力量有效地改变光学部分(121)的形状。此时，柔韧指的是由于较为柔软而容易变形之意。
触觉部分(123)的杆条(122)的材料与光学部分(121)的材料相比时较硬(rigid)，或者为了产生机械型变形而具备弹性与恢复力。这样就能在手术时尽量减少眼球的切开部位。
此时，光学部分(121)与触觉部分(123)如前所述由不同的材料制成，因此眼内透镜(110)可以分为多个区块(piece)。而且，光学部分(121)与触觉部分(123)也可以使用柔韧性不同的同一材料制成。
而且，触觉部分(123)的支撑杆(125)与触觉部分(123)的杆条(122)的柔韧性可以相同，也可以不相同，杆条(122)与支撑杆(125)可以由2个以上的区块构成，也可以由一个区块形成。支撑杆(125)可以直接反映出睫状小带的变形所导致的后述眼内透镜支持体的体积变化，支撑杆(125)的柔韧性优于杆条(122)时可以让支撑杆(125)更加有效地变形。
眼内透镜由区块组成时，各区块可以通过粘合剂、激光或热加以粘结。
眼内透镜的材质是有机硅、有机硅弹性体、有机硅聚合物、聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、MicroplexPMMA、CQ-UV PMMA、丙烯酸类树脂、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、丙烯酸类塑料、疏水性丙烯酸类、亲水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(2-HAMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、聚HEMA水凝胶、有紫外吸收的聚HEMA水凝胶、有机硅水凝胶、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl和HEMA/PC等所组成的群中选定的一个。
图7及图8是本发明的第一实施方案中分别聚焦于远距和近距时睫状小带、眼内透镜及囊膜的)的交互作用示意图。
睫状小带(170)与囊膜(180)的外表面连接，睫状小带(170)连接到囊膜(180)的赤道周围区域，本说明书把睫状小带(170)连接的区域称为睫状小带连接区(Z)。
聚焦于远距时，连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)中心的第一小带部分(173)将呈拉紧状态，连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)赤道区周缘部的第二小带部分(171)则呈松弛状态。其结果为，囊膜(180)的赤道区沿着X方向伸展而使得位于囊膜(180)内部且具有弹性的眼内透镜(120)也朝着相同方向伸展而使眼内透镜(120)凸出。
聚焦于近距时，睫状小带(170)中连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)的中心的第一小带部分(173)将呈松弛状态，连接到囊膜(180)的睫状小带连接区(Z)周缘部的第二小带部分(171)则呈拉紧状态。其结果为，囊膜(180)的赤道区沿着Y方向伸展而使得位于囊膜(180)内部且具有弹性的眼内透镜(120)也朝着相同方向伸展。
按照前述方式使用本实施方案的眼内透镜(110)时，眼内透镜(110)可以像天然眼晶状体一样调节厚度。亦即，就像天然眼晶状体凭借着连接到睫状小带的囊膜(180)的作用而调节厚度一样，本实施方案的眼内透镜(110)也可以调节厚度。尤其是，本实施方案的眼内透镜仅引起机械式变形，因此与后述的第二实施方案相比，睫状小带的运动传达能力较弱而更适用于睫状小带的运动比较顺畅的患者。
此时，如果使用柔韧性更好的材料制成光学部分(121)与触觉部分(123)的支撑杆(125)，可以更加有效地促使眼内透镜变形。
下面结合图9详细说明本发明的第二实施方案。图9是本发明一实施方案的一侧眼内透镜的立体图，图10是沿着图9的I-I’线剖切的剖视图。
下面将简略地说明第二实施方案的眼内透镜与第一实施方案重复之处，然后重点说明其差异之处。
光学部分(221)包括：第一光学体(221a)，其厚度从中心部越接近赤道区就越厚；及第二光学体(221b)，与上述第一光学体(221a)结合，其中心部的厚度至少比上述第一光学体(221a)厚。
此时，上述第一光学体(221a)包括内表面(221ab)与外表面(221aa)，至少内表面(221ab)是曲率大于外表面(221aa)的球面或者是程度更甚的非球面(aspheric surface)。
把光学部分(121)区分为第一光学体(121a)与第二光学体(121b)的原因为，这样可以更轻易地使光学部分(121)变形。
在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，第一光学体(221a)的厚度(L1)小于上述第二光学体(221b)的厚度(L2)。这样一来，当机械或流体力量被传达到光学部分(221)时，就像实际眼晶状体中前表面的变形较多一样，可以使第一光学体(121a)的变形多于第二光学体(121b)。
第一光学体(221a)与第二光学体(221b)之间形成了中空的流动空间(231)。流动空间(231)的大小及形状会受到第一光学体(221a)与第二光学体(221b)的内表面形状的影响。亦即，流动空间(231)较小时，至少流动空间(231)的前表面与后表面朝着第一光学体(221a)凸出，前表面的曲率将更大而开始形成凸透镜形状，随着流动空间(250)变大，第一面将朝第一光学体(221a)凸出而第二面则朝第二光学体(221b)凸出后形成凸透镜形状。
在图9与图10中，由于流动空间较小而使前表面与后表面整体上朝瞳孔凸出，但由于前表面为曲率更大的球面或者是程度更甚的非球面，因此整体上形成了凸透镜形状。如同前述实施方案一样，当第二光学体(221b)在没有流动空间的情形下进行机械式变形时，第二光学体(221b)的中心部厚度(L2)应该较厚；但第二光学体(221b)具有流动空间时，亦即光学体内部的前表面与后表面呈非球面状而具备了较大的流动空间时，厚度应该从中心部越接近赤道区就越厚。这样一来，可以通过天然眼晶状体的结构使光学部分的中央区域比周缘部容易变形，从而更近似于天然眼晶状体。
触觉部分(223)从光学部分(221)的边缘连接，触觉部分(223)包括多个杆条(222)与支撑杆(225)。触觉部分(223)的杆条(222)数量至少为2个以上，如此就能把力量均匀地传达给眼内透镜。此时，杆条(222)的两端部(222a，222b)的截面积应该比中央的截面积宽。其结果为，杆条(222)的两端部(222a，222b)可以各自稳定地结合在光学部分(221)及支撑杆(225)上。
支撑杆(225)可以更加均匀地传达来自囊膜的力量，是一种和杆条(222)光学部分相反侧的端部(222b)连接的环状体，上述支撑杆(225)具有第一面(211)与第二面(213)。
此时，支撑杆(225)可以具有各种形状，只要可以连接至少2个以上的杆条(222)端部(222b)，其形状将不受限制。也就是说，还可以采取图11所示的形状。
第一实施方案与第二实施方案的眼内透镜中睫状小带所传达的力量通过机械方式传达到眼内透镜(210)，从而调节眼内透镜(210)的光学部分(221)的厚度。
第二实施方案的眼内透镜也可以使用同一材质，其作用也能由熟悉本领域的技术人员凭借第一实施方案的记载内容而轻易地实现，因此本说明书将不进行详细说明。
下面说明可以更有效地实现眼内透镜变形的本发明的第三实施方案。图12是本发明第三实施方案的眼内透镜的眼晶状体视轴方向的虚拟平面上的剖视图。
第三实施方案的眼内透镜(310)的结构相似于第一实施方案或第二实施方案的眼内透镜结构，但眼内透镜(310)内部具有可以充填流体的流动空间(350)，上述流动空间(350)可以充填流体。
此时，流动空间(350)可以具有各种大小及形状。流动空间(231)的大小及形状和第一光学体(221a)与第二光学体(221b)的内表面形状有关。流动空间(231)越小，越能形成一种流动空间(231)的前表面及后表面均朝第一光学体(221a)凸出的凸透镜形状；流动空间越大，越能形成一种前表面朝第一光学体(221a)凸出而后表面则朝第二光学体(221b)凸出的凸透镜形状。
像本实施方案一样具有充填了流体的流动空间时，优选地，应该采取前表面与后表面均凸出为非球面状的凸透镜形状。
此时，第一光学体(221a)及第二光学体(221b)的厚度从中心部越接近赤道区就越厚。
充填到流动空间(350)的流体使用水、空气、有机硅或粘弹性物质。粘弹性物质可以使用透明质酸钠、硫酸软骨素、羟丙基甲基纤维素或聚丙烯酰胺等。
优选地，流动空间(330)包括光学部分(321)内部的第一空间部分(331)、连接杆(322)内部的第二空间部分(333)及支撑杆(325)内部的第三空间部分(335)。第一空间部分(331)、第二空间部分(333)及第三空间部分(335)可以互相连接，也可以不互相连接，互相连接时可以凭借流体力量而使眼内透镜(310)轻易变形。
本实施方案的第一空间部分(331)、第二空间部分(333)及第三空间部分(335)处于连接状态。因此，充填在内部的流体可以凭借外力而在流动空间(330)的第一空间部分(331)、第二空间部分(333)及第三空间部分(335)流动。
充填在流动空间(330)的流体可以是水、空气、惰性气体、有机硅及粘弹性物质。惰性气体可以是氮气、氦气、氖气及氩气等，粘弹性物质可以是透明质酸钠、硫酸软骨素、羟丙基甲基纤维素及聚丙烯酰胺等。
在第一空间部分(331)充填了气体或水时，由于曲折率较低而使光学部分(321)可以发挥出低曲折率的透镜作用，进而制作出适用于超高度近视手术的负透镜(Negative lens)。
第二空间部分(333)形成于杆条(322)，此时的杆条(322)可以发挥出连接管的作用而允许流体在第一空间部分(331)与第三空间部分(335)之间流动。第三空间部分(335)如前所述形成于支撑杆(325)，第三空间部分(335)则直接反映囊膜的体积变化。亦即，有了流动空间(330)后，眼内透镜(310)可以根据来自睫状小带的力量而允许流体在流动空间流动。例如，聚焦于近距时，流体将汇聚于眼内透镜(310)的光学部分(321)内部，从而使得光学部分(321)更有效地变形。
图13及图14是本发明第三实施方案中分别聚焦于远距和近距时睫状小带、眼内透镜及囊膜的)的交互作用示意图。
聚焦于远距对象时，连接到囊膜(380)赤道区中心的第一小带部分(373)呈拉紧状态，连接到囊膜(380)的赤道区周缘的第二小带部分(371)则呈松弛状态。
此时，囊膜(380)的赤道区将朝眼晶状体的赤道方向(X方向)伸展，和囊膜接触的眼内透镜(310)的支撑杆的第一面(311)形状也会朝眼晶状体的半径方向伸展。因此使光学部分(321)的凸出程度缓和下来。
眼内透镜(310)的流动空间(330)里面的流体也会受到外力，由于聚焦于元距时眼内透镜(310)朝眼晶状体的半径方向伸展，因此流动空间(330)中分布在第三空间部分(335)的流体比分布在第一空间部分(331)与第二空间部分(333)的流体多，从而可以更加有效地促使眼内透镜(310)的光学部分(321；321a，321b)变形而减轻光学部分(321)的凸出程度。
聚焦于近距时，连接到囊膜(380)的赤道区中心的第一小带部分(373)呈松弛状态，连接到囊膜(380)的赤道区周缘的第二小带部分(371)则呈拉紧状态。
因此，囊膜(380)的赤道区朝眼晶状体视轴方向(Y方向)凸出，位于内部且具有弹性的眼内透镜(310)也朝同一方向(Y方向)伸展而变形成适合观看近距物体的形状。
与此同时，眼内透镜(310)的流动空间里面的流体也会受到外力，由于聚焦于近距时眼内透镜(310)的支撑杆的柔韧区将承受力量，第三空间部分(335)的流体通过第二空间部分(333)汇聚于第一空间部分(331)，从而可以更加有效地促使眼内透镜(310)的光学部分(321)变形而使光学部分更加凸出。
而且，流体汇聚于光学部分(321)的第一空间部分(331)时，由于第一光学体(321a)的厚度小于第二光学体(321b)的厚度，因此光学部分(321)在第二光学体(321b)侧的凸出程度更甚于第一光学体(321a)侧的凸出程度。其结果为，眼内透镜的变形将更类似于眼睛的实际结构。因此本实施方案的眼内透镜不仅可以把来自睫状小带的力量通过机械方式传达给眼内透镜(310)，还能通过液压方式传达，因此可以更有效地调节眼内透镜(310)的光学部分(321)厚度，即使睫状肌的能力减弱也能有效地调节眼内透镜的形状。
亦即，本实施方案可以相辅相成地使用基于液压的作用力和基于机械力的作用力。使用更柔韧的材料或更薄的材料或更柔韧的流体时，会增加基于液压的光学部分(321)变形，使用柔韧性较弱的材料或厚度较厚的材料或更致密的流体时，会增加基于机械力的光学部分(321)变形。
基于机械力的光学部分(321)变形将根据杆条(322)的光学部分端部(322a)插入光学部分(321)的形状与位置而在作用力上出现差异，增加该作用力时可以增加光学部分(321)的形状变化但降低稳定性，减少该作用力时光学部分(321)的形状变化将变小但可以提高稳定性。
基于液压的光学部分(321)的变形能力远大于基于机械力的变形能力，只要选择了适当的材料与流体就能适当地调整眼内透镜的调节能力。
调节能力较强的眼内透镜虽然会因为光学部分的频繁变形与较薄的材质而缩短了其使用寿命，但适用于调节能力减弱了很多的患者，也就是说适合年纪很大的患者使用。因此本实施方案的眼内透镜可以通过机械方式与流体方式把来自睫状小带的力量传达到眼内透镜而得以调节眼内透镜的光学部分(321)的厚度。
第三实施方案也可以使用相同的眼内透镜材料。
图15是本发明第四实施方案的眼内透镜的立体图。与前述实施方案不同的是，第四实施方案的连接杆(422)是盘状结构体。此时，形成于连接杆(422)端部的支撑杆(425)可以是形成于盘状结构体的整体外周缘上的环形结构体，也可以仅形成于外周缘的一定区段上。
图16是本发明第五实施方案的眼内透镜的立体图。与前述实施方案不同的是，第五实施方案的连接杆(522)是一种仅连接在光学部分(521)的一区段上的分割型盘状结构体。此时，形成于连接杆(522)端部的支撑杆(525)依然可以是形成于盘状结构体的整体外周缘上的环形结构体，也可以仅形成于外周缘的一定区段上。
图17是本发明第六实施方案的眼内透镜的立体图，图18与图19分别是沿着图17的I-I’线及II-II’线剖切的剖视图。而且，图20是图17的眼内透镜沿着眼晶状体赤道方向的虚拟平面切开的剖视图。如图所示，本实施方案的眼内透镜另外包括第二支撑杆(627)。
光学部分(621)包括第一光学体(621a)与第二光学体(621b)，触觉部分(623)包括第一支撑杆(625)、第二支撑杆(627)及杆条(622)。
光学部分(621)包括第一光学体(621a)及第二光学体(621b)，其厚度从中心部越接近赤道区就越厚。
此时，第一光学体(621a)的后表面与第二光学体(621b)的前表面是非球面。
第一光学体(621a)及第二光学体(621b)的凸性(Convexity)可以互不相同。亦即，可以像人的眼晶状体的前表面与后表面一样互不相同，优选地，前表面的曲率小于后表面的曲率。
本发明没有限定光学部分(621)的形状，但通常以凸透镜形状较佳，此时，光学部分(621)的直径是整体眼内透镜(610)直径的0.2倍到0.8倍。
把光学部分(621)区分为第一光学体(621a)与第二光学体(621b)时可以让光学部分(621)更容易变形。此时，光学部分(621)的第一光学体(621a)与第二光学体(621b)之间将具有可供流体流动的第一空间部分(631)。触觉部分(623)与光学部分(621)结合而使光学部分(621)局部包含在触觉部分(623)内部，触觉部分(623)包括多个杆条(622)、第一支撑杆(625)及第二支撑杆(627)。触觉部分(623)的杆条(622)数量至少为2个以上，如此就能把力量均匀地传达给眼内透镜，内部具有作为流动空间的第二空间部分(633)。
第一支撑杆(625)和前述的多个实施方案一样有助于更均匀地传达来自囊膜的力量，包括：第一面(641)，至少在一个点上与囊膜的内表面接触；及第二面(643)，面向上述第一面(641)。第一支撑杆(625)是一种可以连接到杆条(622)的光学部分相反侧的端部(622b)的环状体，优选地，其外表面呈圆形状，内部可以具有第三空间部分(635)。
如前所述，在沿着眼晶状体视轴方向(Y方向)的虚拟平面切开的截面中，上述第一支撑杆(625)的长度是囊膜外表面上的睫状小带连接区的长度的至少3/4倍到3倍。
第二支撑杆(627)可以使眼内透镜(610)的触觉部分杆条(622)的光学部分的端部(622a)互相连接而赋予杆条(622)稳定性，从而让通过杆条(622)传达的力量更均匀地传达到光学部分(621)。此时，第二支撑杆(627)可以是一种连接杆条(622)的光学部分的端部(622a)的结构体或者是一种让端部附近的杆条(622)全部互相连接起来的结构体。优选地，第二支撑杆(627)和光学部分接触的面的形状对应于光学部分的赤道面，即朝向光学部分的中心凹陷。
如果光学部分(621)与触觉部分(623)的材质不同，杆条(622)的光学部分的端部(622a)将大幅提高机械方式的调节能力，制作时为了提高光学部分(621)的稳定性而使其一部分进入光学部分(621)的内部。此时，光学部分(621)在制作过程中由第一光学体(621a)与第二光学体(621b)压合后形成不受流动空间影响的周缘部的光学接合部(621c)。
因此，光学接合部(621c)可以减少光学部分(621)的机械或液压式变形，但可以使第一光学体(621a)与第二光学体(621b)互相接合的中心部能更有效地或者更集中地发生机械或液压式变形。
而且，结合到杆条(622)光学部分的形状允许很多形式，该形状会影响到基于机械力的调节能力。
亦即，基于机械力的光学部分(621)变形将根据杆条(622)的光学部分的端部(622a)包围光学部分(621)外周缘的形状与位置而在作用力上出现差异，增加该作用力时可以增加光学部分(621)的形状变化但降低稳定性，减少该作用力时光学部分的形状变化将变小但可以提高稳定性。
杆条(622)的光学部分的端部(622a)可以具有凸出型圆锥、凸出型球、圆柱、凹陷型球及凹陷型圆锥等各种形状，该形状会影响到前述基于机械力的调节能力。在本实施方案中，图18所示光学部分的端部(622a)具有朝光学部分(621)凸出的圆锥形状，图20的放大图中则具有圆柱形状。另外，相比于光学部分(621)或第一支撑杆(625)及第二支撑杆(627)的材质，触觉部分(623)的杆条(622)材质比较硬(rigid)，或者为了产生机械型变形而具备弹性与恢复力。优选地，构成第一支撑杆(625)的第一面(641)与光学部分(621)的材料比构成第一支撑杆(625)的第二面(643)与第二支撑杆(627)的材料更具有柔韧性。
这样一来，睫状肌导致的睫状小带运动所传达的力量可以有效地改变光学部分(621)的形状。此时的柔韧指的是由于柔软而容易出现变形之意。而且，第二面(643)的厚度大于第一面(641)的厚度。这样就能发挥出轮(wheel)效果而减少第二面(643)的柔韧性并且使杆条(622)牢靠地固定在第一支撑杆(625)上。
而且，光学部分(621)与触觉部分(623)的内部将和前述实施方案一样具有流动空间，可以更加敏感地反映出睫状小带的运动。
前述本发明实施方案的眼内透镜可以如前所述制成一体或制成多个区块。例如，制成一体时可以使用各种塑料成型方法制作，制成多个区块时可以利用粘合剂、激光或热把各区块加以粘结，进而降低制作难度。
前文说明了本发明的较佳实施方案，但其仅是对本发明所做说明而不是限定本发明，在本发明的技术思想范畴内，可以根据本发明的详细说明而实现各种变形及修改，这对于本领域技术人员来说是非常明显的，因此本发明真正的权利范围应根据权利要求书的技术思想而决定。
Claims (54)
1.一种眼内透镜，插入囊膜内部，其中，
包括光学部分与触觉部分，
光学部分包括：第一光学体，中心部的厚度小于上述中心部周缘的厚度；及第二光学体，与上述第一光学体结合，至少中心部的厚度等于或大于上述第一光学体，
触觉部分包括：连接杆，连接在上述光学部分；及第一支撑杆，连接到上述连接杆的外周缘并且与上述囊膜的内表面接触，
上述第一支撑杆是沿着上述连接杆的端部伸展的结构体，上述第一支撑杆包括：第一面，至少在一个点上接触上述囊膜的内表面；及第二面，面向上述第一面，在上述第一支撑杆被沿着眼晶状体视轴方向的虚拟平面切开的截面中，上述第一面的长度是睫状小带被连接到囊膜外表面的区域的长度(d5，d10)的3/4倍到3倍。
2.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一光学体的材质比上述第二光学体的材质柔韧。
3.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一光学体包括内表面与外表面，上述第一光学体的内表面与上述外表面为球面，上述第一光学体的内表面是曲率大于上述外表面曲率的球面。
4.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一光学体包括内表面与外表面，上述第一光学体的内表面与上述外表面为非球面，上述第一光学体的内表面是曲率大于上述外表面曲率的非球面。
5.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一支撑杆中接触上述囊膜的内表面的面呈圆形。
6.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述连接杆呈杆条状结构体并且结合在光学部分的外周缘的至少2个区段。
7.根据权利要求6所述的眼内透镜，其中，
上述第一支撑杆是一种用于连接杆条的位于上述连接杆的光学部分的相反侧的至少2个端部的结构体。
8.根据权利要求6所述的眼内透镜，其中，
上述第一支撑杆是一种用于连接杆条的位于上述连接杆的光学部分的相反侧的所有端部的环形结构体。
9.根据权利要求6所述的眼内透镜，其中，
上述杆条状结构体的光学部分的端部具有用于连接上述杆条状结构体的光学部分的端部的第二支撑杆。
10.根据权利要求6所述的眼内透镜，其中，
上述杆条状结构体的两端部的截面积大于上述杆条状结构体的中央的截面积。
11.根据权利要求9所述的眼内透镜，其中，
上述第二支撑杆的内表面是朝向光学部分的中心的凹陷形状。
12.根据权利要求9所述的眼内透镜，其中，
上述第二支撑杆连接到光学部分的外周缘。
13.根据权利要求9所述的眼内透镜，其中，
上述第二支撑杆插入光学部分的内部。
14.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述连接杆是盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的全部区段。
15.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述连接杆是至少分割成两段的盘状结构体并且连接到上述光学部分的外周缘的至少两个区段。
16.根据权利要求14或15所述的眼内透镜，其中，
上述第一支撑杆位于盘状连接杆的端部外周缘上。
17.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述光学部分与上述第一支撑杆的材质比上述连接杆的材质柔韧。
18.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一面的材质比上述第二面的材质柔韧。
19.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一面由与上述第二面相同柔韧的材质制成，上述第一面比上述第二面还薄。
20.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一面与上述第二面具有相同的柔韧性材质并且相同的厚度。
21.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一面的表面另外具备了用于有助于上述囊膜的安装的粘合剂。
22.根据权利要求21所述的眼内透镜，其中，
上述粘合剂是组织胶(Tissue Glue)。
23.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的内部具有流动空间。
24.根据权利要求23所述的眼内透镜，其中，
上述流动空间至少形成于上述第一光学体与上述第二光学体之间。
25.根据权利要求23所述的眼内透镜，其中，
上述流动空间包括：第一空间部分，位于上述第一光学体与上述第二光学体之间；第二空间部分，位于上述连接杆的内部；及第三空间部分，位于上述第一支撑杆的内部。
26.根据权利要求25所述的眼内透镜，其中，
上述第一空间部分、上述第二空间部分及上述第三空间部分互相连接。
27.根据权利要求25所述的眼内透镜，其中，
上述流动空间充填了由液体、气体及流动性固体所组成的群中选定的一个。
28.根据权利要求27所述的眼内透镜，其中，
上述液体是水、有机硅、透明质酸钠、硫酸软骨素、羟丙基甲基纤维素及聚丙烯酰胺所组成的群中选定的一个。
29.根据权利要求27所述的眼内透镜，其中，
上述气体是空气、氮气、氦气、氖气及氩气所组成的群中选定的一个。
30.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一面及上述第二面中的一面沿着从上述第二面指向上述第一面的方向上凸出。
31.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一面具有分别对应于囊膜的前囊膜与后囊膜的前部分与后部分，上述前部分与后部分由赤道加以区分，上述前部分的曲率大于后部分的曲率。
32.根据权利要求31所述的眼内透镜，其中，
在上述眼内透镜沿着在眼晶状体视轴方向的虚拟平面被切开的截面中，上述第一支撑杆的第一面的从赤道到上述前部分端点为止的伸展长度(d1)及从赤道到上述后部分端点为止的伸展长度(d2)为1mm到4.2mm。
33.根据权利要求32所述的眼内透镜，其中，
从上述赤道到上述前部分端点为止的伸展长度(d1)小于从上述赤道到后部分端点为止的伸展长度(d2)。
34.根据权利要求18所述的眼内透镜，其中，
在上述眼内透镜沿着在眼晶状体视轴方向的虚拟平面被切开的截面中，上述第一支撑杆的第一面的截面形状在其接触囊膜的内表面时与上述囊膜的内表面一致。
35.根据权利要求25所述的眼内透镜，其中，
上述第一空间部分的至少一个面凸出。
36.根据权利要求35所述的眼内透镜，其中，
上述第一空间部分的至少一个面为非球面。
37.根据权利要求24所述的眼内透镜，其中，
上述第二光学体的中心部厚度小于周缘厚度。
38.根据权利要求24所述的眼内透镜，其中，
上述第二光学体包括内表面与外表面，上述第二光学体的内表面与上述外表面是球面，上述第二光学体的内表面是曲率大于上述外表面曲率的球面。
39.根据权利要求24所述的眼内透镜，其中，
上述第二光学体包括内表面与外表面，上述第二光学体的内表面与上述外表面是非球面，上述第二光学体的内表面是曲率大于上述外表面曲率的非球面。
40.根据权利要求24所述的眼内透镜，其中，
上述第一光学体与第二光学体具有相同厚度并且各自具备了从中心部越接近周缘部越变厚的区段。
41.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚酰亚胺、聚丁烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、刚性丙烯酸类、柔韧丙烯酸类、疏水性丙烯酸类、亲水丙烯酸类聚合物、紫外吸收丙烯酸类、甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸丁酯、聚硅氧烷弹性体、紫外吸收聚硅氧烷、胶原共聚物、黄金、水凝胶、2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、醋酸丁酯纤维素(CAB)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、甲基丙烯酸(MA)、甘油甲基丙烯酸酯(GMA)、二甲基硅氧烷(DMS)、聚羟乙基甲基丙烯酸酯(PHEMA)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMMA)、GMA/HEMA、HEMA/PVP/MA、PVA、HEMA/PVA/MA、HEMA/PVA/MMA、HEMA/MMA、HEMA/NVP、HEMA/NVP/MA、HEMA/NVP/MMA、HEMA/Acryl和HEMA/PC所组成的群中选定的一个。
42.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由CQ-UV PMMA构成。
43.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由聚HEMA水凝胶构成。
44.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由有紫外吸收的聚HEMA水凝胶构成。
45.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由有机硅水凝胶构成。
46.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述第一光学体包括了其厚度从赤道部越接近周缘部越变厚的区段。
47.根据权利要求37所述的眼内透镜，其中，
上述第二光学体包括了其厚度从赤道部越接近周缘部越变厚的区段。
48.根据权利要求21所述的眼内透镜，其中，
上述粘合剂是胶(Glue)。
49.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由有机硅构成。
50.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由有机硅弹性体构成。
51.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由有机硅聚合物构成。
52.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由丙烯酸类树脂构成。
53.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由丙烯酸类塑料构成。
54.根据权利要求1所述的眼内透镜，其中，
上述眼内透镜的材质是由亲水性丙烯酸类构成。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2007-0022871 | 2007-03-08 | ||
| KR1020070022871A KR100807940B1 (ko) | 2007-03-08 | 2007-03-08 | 안구내렌즈 |
| KR1020070022871 | 2007-03-08 | ||
| PCT/KR2007/004632 WO2008108524A1 (en) | 2007-03-08 | 2007-09-21 | Intraocular lens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101641060A CN101641060A (zh) | 2010-02-03 |
| CN101641060B true CN101641060B (zh) | 2012-11-28 |
Family
ID=39383512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007800519882A Expired - Fee Related CN101641060B (zh) | 2007-03-08 | 2007-09-21 | 眼内透镜 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8603165B2 (zh) |
| EP (1) | EP2131786B1 (zh) |
| JP (1) | JP5266262B2 (zh) |
| KR (1) | KR100807940B1 (zh) |
| CN (1) | CN101641060B (zh) |
| BR (1) | BRPI0721395A2 (zh) |
| CA (1) | CA2678777C (zh) |
| EA (1) | EA016269B1 (zh) |
| IL (1) | IL200590A (zh) |
| MX (1) | MX2009009588A (zh) |
| WO (1) | WO2008108524A1 (zh) |
Families Citing this family (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060238702A1 (en) | 1999-04-30 | 2006-10-26 | Advanced Medical Optics, Inc. | Ophthalmic lens combinations |
| US10045844B2 (en) * | 2002-02-02 | 2018-08-14 | Powervision, Inc. | Post-implant accommodating lens modification |
| US7662180B2 (en) | 2002-12-05 | 2010-02-16 | Abbott Medical Optics Inc. | Accommodating intraocular lens and method of manufacture thereof |
| US8328869B2 (en) | 2002-12-12 | 2012-12-11 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
| US10835373B2 (en) | 2002-12-12 | 2020-11-17 | Alcon Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
| US9872763B2 (en) | 2004-10-22 | 2018-01-23 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses |
| US20080161914A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Advanced Medical Optics, Inc. | Pre-stressed haptic for accommodating intraocular lens |
| US20080306587A1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-12-11 | Jingjong Your | Lens Material and Methods of Curing with UV Light |
| US8158712B2 (en) * | 2007-02-21 | 2012-04-17 | Powervision, Inc. | Polymeric materials suitable for ophthalmic devices and methods of manufacture |
| JP5426547B2 (ja) | 2007-07-23 | 2014-02-26 | パワーヴィジョン・インコーポレーテッド | レンズ送出システム |
| US8668734B2 (en) | 2010-07-09 | 2014-03-11 | Powervision, Inc. | Intraocular lens delivery devices and methods of use |
| US9610155B2 (en) | 2008-07-23 | 2017-04-04 | Powervision, Inc. | Intraocular lens loading systems and methods of use |
| US8968396B2 (en) | 2007-07-23 | 2015-03-03 | Powervision, Inc. | Intraocular lens delivery systems and methods of use |
| WO2009015226A2 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
| US8314927B2 (en) * | 2007-07-23 | 2012-11-20 | Powervision, Inc. | Systems and methods for testing intraocular lenses |
| US8216310B2 (en) * | 2007-09-28 | 2012-07-10 | Abbott Medical Optics Inc. | Polymer compositions suitable for intraocular lenses and related methods |
| US9156949B2 (en) | 2007-12-21 | 2015-10-13 | Abbott Medical Optics Inc. | Silicone containing polymeric materials |
| US8232363B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-31 | Abbott Medical Optics Inc. | Silicone containing polymeric materials |
| US8034108B2 (en) | 2008-03-28 | 2011-10-11 | Abbott Medical Optics Inc. | Intraocular lens having a haptic that includes a cap |
| US8043372B2 (en) * | 2008-10-14 | 2011-10-25 | Abbott Medical Optics Inc. | Intraocular lens and capsular ring |
| US10010405B2 (en) | 2008-11-26 | 2018-07-03 | Anew Aol Technologies, Inc. | Haptic devices for intraocular lens |
| EP2361060A4 (en) | 2008-11-26 | 2014-02-26 | Anew Optics Inc | HAPTIC DEVICES FOR INTRAOCULAR LENSES |
| US10299913B2 (en) | 2009-01-09 | 2019-05-28 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
| EP2384167A4 (en) * | 2009-01-09 | 2016-02-17 | Powervision Inc | INTRAOCULAR LENSES AND METHODS FOR TAKING INTO ACCOUNT CAPSULE DIMENSION VARIABILITY AND POST-IMPLANTATION CHANGES IN THE EYE |
| US8486142B2 (en) * | 2009-06-26 | 2013-07-16 | Abbott Medical Optics Inc. | Accommodating intraocular lenses |
| AU2010279561B2 (en) | 2009-08-03 | 2014-11-27 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Intraocular lens for providing accomodative vision |
| US20110029074A1 (en) * | 2009-08-03 | 2011-02-03 | Abbott Medical Optics Inc. | Fixation of ophthalmic implants |
| AU2010292490B2 (en) * | 2009-08-27 | 2016-01-14 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Fixation of opthalmic implants |
| JP5894076B2 (ja) | 2009-08-31 | 2016-03-23 | パワーヴィジョン・インコーポレーテッド | 水晶体嚢サイズ推定方法 |
| WO2011085349A2 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-14 | Abbott Medical Optics Inc. | Fixation of opthalmic implants |
| JP2013520291A (ja) | 2010-02-23 | 2013-06-06 | パワーヴィジョン・インコーポレーテッド | 遠近調節型眼内レンズのための液体 |
| US10433949B2 (en) | 2011-11-08 | 2019-10-08 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses |
| CN107753151B (zh) * | 2011-11-08 | 2020-12-15 | 爱尔康公司 | 可调节人工晶状体及使用方法 |
| EP2806828B1 (en) | 2012-01-24 | 2021-07-21 | The Regents of The University of Colorado, A Body Corporate | Modular intraocular lens designs and methods |
| US8945215B2 (en) | 2012-05-10 | 2015-02-03 | Abbott Medical Optics Inc. | Accommodating intraocular lens with a compressible inner structure |
| DK2854708T3 (en) | 2012-06-04 | 2017-01-30 | Alcon Pharmaceuticals Ltd | DEVICE FOR INSTALLING AN INTRAOCULAR LENS AND PROCEDURE FOR EXTING AN INTRAOCULAR LENS FROM A PATTERN |
| DE102012016892A1 (de) * | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Be Innovative Gmbh | Intraokularlinse, insbesondere Ziliarintraokularlinse |
| EP2929487A4 (en) * | 2012-12-10 | 2016-08-10 | Stanford Res Inst Int | BIOMETRIC IRIS ADJUSTMENT SYSTEM |
| ES2693335T3 (es) | 2013-01-15 | 2018-12-11 | Medicem Institute s.r.o. | Lente intraocular bioanalógica |
| US10441676B2 (en) | 2013-01-15 | 2019-10-15 | Medicem Institute s.r.o. | Light-adjustable hydrogel and bioanalogic intraocular lens |
| ES2834479T3 (es) | 2013-03-15 | 2021-06-17 | Alcon Inc | Método para reconfigurar una lente intraocular para su entrega a un dispositivo de entrega |
| CA3193600A1 (en) * | 2013-03-21 | 2014-09-25 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
| CN103340703A (zh) * | 2013-06-17 | 2013-10-09 | 无锡蕾明视康科技有限公司 | 一种植入性近视眼透镜片及其制备方法 |
| RU2018121034A (ru) * | 2013-07-29 | 2019-03-05 | Окулентис Холдинг Б. В. | Структура интраокулярной линзы |
| GB2518378A (en) * | 2013-09-18 | 2015-03-25 | Timothy Paine | Intraocular Lenses |
| CA3184269A1 (en) | 2014-02-18 | 2015-08-27 | Alcon, Inc. | Modular intraocular lens designs, tools and methods |
| JP6267832B2 (ja) * | 2014-08-26 | 2018-01-24 | シファメド・ホールディングス・エルエルシー | 調節式眼内レンズ |
| US10425814B2 (en) | 2014-09-24 | 2019-09-24 | Princeton Identity, Inc. | Control of wireless communication device capability in a mobile device with a biometric key |
| JP2018506872A (ja) | 2014-12-03 | 2018-03-08 | プリンストン・アイデンティティー・インコーポレーテッド | モバイルデバイス生体アドオンのためのシステムおよび方法 |
| US11129709B2 (en) * | 2019-01-28 | 2021-09-28 | Jitander Dudee | Accommodating intraocular lens assembly |
| AU2015380300B2 (en) | 2015-01-30 | 2020-01-02 | Alcon Inc. | Modular intraocular lens designs |
| ES2686472T3 (es) | 2015-03-10 | 2018-10-18 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas | Acoplamiento inducido fotoquímicamente de implantes intraoculares |
| KR101718075B1 (ko) | 2015-05-29 | 2017-04-04 | 주식회사 로섹 | 안구내 렌즈 조립체 |
| CN108292050B (zh) * | 2015-10-08 | 2020-08-04 | 奥普托图尼股份公司 | 用于视力矫正的镜片及包括其的光学组件 |
| US10172706B2 (en) * | 2015-10-31 | 2019-01-08 | Novartis Ag | Intraocular lens inserter |
| WO2017079733A1 (en) | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of manufacturing |
| WO2017090615A1 (ja) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | 株式会社Ｘｌｅｍｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ | 調節眼内レンズ |
| KR20180102637A (ko) | 2016-01-12 | 2018-09-17 | 프린스톤 아이덴티티, 인크. | 바이오메트릭 분석의 시스템 및 방법 |
| WO2017172695A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Princeton Identity, Inc. | Systems and methods of biometric anaysis with adaptive trigger |
| US10366296B2 (en) | 2016-03-31 | 2019-07-30 | Princeton Identity, Inc. | Biometric enrollment systems and methods |
| US10607096B2 (en) | 2017-04-04 | 2020-03-31 | Princeton Identity, Inc. | Z-dimension user feedback biometric system |
| WO2018227014A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable optical power intraocular lenses |
| US11382736B2 (en) | 2017-06-27 | 2022-07-12 | Alcon Inc. | Injector, intraocular lens system, and related methods |
| US10716661B2 (en) | 2017-07-17 | 2020-07-21 | Verily Life Sciences Llc | Accommodating intraocular lens with meniscus |
| KR102573482B1 (ko) | 2017-07-26 | 2023-08-31 | 프린스톤 아이덴티티, 인크. | 생체 보안 시스템 및 방법 |
| EP3681438A1 (en) | 2017-09-11 | 2020-07-22 | AMO Groningen B.V. | Methods and apparatuses to increase intraocular lenses positional stability |
| US11622850B2 (en) | 2017-11-01 | 2023-04-11 | Alcon Inc. | Intraocular lenses and peripheral portion stabilization |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4451938A (en) * | 1982-09-24 | 1984-06-05 | Kelman Charles D | Intraocular lens and method of positioning the same in an eye |
| US5152789A (en) * | 1991-05-14 | 1992-10-06 | Allergan, Inc. | Fixation member for an intraocular lens |
| US6051024A (en) * | 1995-10-06 | 2000-04-18 | Cumming; J. Stuart | Intraocular lenses with fixated haptics |
| US7048760B2 (en) * | 1995-02-15 | 2006-05-23 | Medevec Licensing B.V. | Accommodating intraocular lens having T-shaped haptics |
| US7097660B2 (en) * | 2001-12-10 | 2006-08-29 | Valdemar Portney | Accommodating intraocular lens |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4666446A (en) * | 1986-05-06 | 1987-05-19 | Koziol Jeffrey E | Intraocular lens with converging and diverging optical portions |
| US4932966A (en) * | 1988-08-15 | 1990-06-12 | Storz Instrument Company | Accommodating intraocular lens |
| DE4403326C1 (de) * | 1994-02-03 | 1995-06-22 | Hans Reinhard Prof Dr Koch | Intraokulare Linsenanordnung zur Astigmatismuskorrektur |
| EP0901354B1 (en) | 1996-05-17 | 2004-03-17 | Helmut Payer | An ocular implant |
| FR2784575B1 (fr) * | 1998-10-15 | 2000-12-22 | Megaoptic Gmbh | Implant intraoculaire accommodatif |
| US6599317B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-07-29 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens with a translational zone |
| FR2804860B1 (fr) * | 2000-02-16 | 2002-04-12 | Humanoptics Ag | Implant cristallinien accomodatif |
| US6884263B2 (en) * | 2001-07-17 | 2005-04-26 | Medennium, Inc. | Accommodative intraocular lens |
| AU2003210534A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-07-30 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens with integral capsular bag ring |
| CA2473355C (en) * | 2002-01-18 | 2012-01-03 | Michael E. Snyder | Sustained release ophthalmological device and method of making and using the same |
| US7261737B2 (en) * | 2002-12-12 | 2007-08-28 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens system and method |
| US6695881B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-02-24 | Alcon, Inc. | Accommodative intraocular lens |
| US20040082995A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-04-29 | Randall Woods | Telescopic intraocular lens implant for treating age-related macular degeneration |
| US7125422B2 (en) * | 2002-10-25 | 2006-10-24 | Quest Vision Technology, Inc. | Accommodating intraocular lens implant |
| EP2559405A3 (en) * | 2002-12-12 | 2013-06-26 | PowerVision, Inc. | Accommodating intraocular lens system |
| US7217288B2 (en) * | 2002-12-12 | 2007-05-15 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens having peripherally actuated deflectable surface and method |
| US6972032B2 (en) * | 2003-01-14 | 2005-12-06 | Visioncare Ophthalmic Technologies Inc. | Intraocular lens implant |
| US20060001186A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-05 | Richardson Gary A | IOL and method of manufacturing an IOL |
| US20060155373A1 (en) * | 2005-01-13 | 2006-07-13 | Israel Henry M | Introacular lens assembly with distinguishing structure |
| US20060227286A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-12 | Xin Hong | Optimal IOL shape factors for human eyes |
-
2007
- 2007-03-08 KR KR1020070022871A patent/KR100807940B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-09-21 CA CA2678777A patent/CA2678777C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-21 US US12/530,242 patent/US8603165B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-21 WO PCT/KR2007/004632 patent/WO2008108524A1/en active Application Filing
- 2007-09-21 EP EP07808410.0A patent/EP2131786B1/en active Active
- 2007-09-21 EA EA200901214A patent/EA016269B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-21 CN CN2007800519882A patent/CN101641060B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-21 JP JP2009552574A patent/JP5266262B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-21 BR BRPI0721395-6A2A patent/BRPI0721395A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-09-21 MX MX2009009588A patent/MX2009009588A/es active IP Right Grant
-
2009
- 2009-08-26 IL IL200590A patent/IL200590A/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4451938A (en) * | 1982-09-24 | 1984-06-05 | Kelman Charles D | Intraocular lens and method of positioning the same in an eye |
| US5152789A (en) * | 1991-05-14 | 1992-10-06 | Allergan, Inc. | Fixation member for an intraocular lens |
| US7048760B2 (en) * | 1995-02-15 | 2006-05-23 | Medevec Licensing B.V. | Accommodating intraocular lens having T-shaped haptics |
| US6051024A (en) * | 1995-10-06 | 2000-04-18 | Cumming; J. Stuart | Intraocular lenses with fixated haptics |
| US7097660B2 (en) * | 2001-12-10 | 2006-08-29 | Valdemar Portney | Accommodating intraocular lens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008108524A1 (en) | 2008-09-12 |
| US20100063588A1 (en) | 2010-03-11 |
| JP2010520010A (ja) | 2010-06-10 |
| CN101641060A (zh) | 2010-02-03 |
| EP2131786A4 (en) | 2011-10-26 |
| EP2131786B1 (en) | 2017-07-12 |
| IL200590A0 (en) | 2010-05-17 |
| EA200901214A1 (ru) | 2010-04-30 |
| EP2131786A1 (en) | 2009-12-16 |
| MX2009009588A (es) | 2009-11-26 |
| CA2678777C (en) | 2012-08-14 |
| EA016269B1 (ru) | 2012-03-30 |
| IL200590A (en) | 2014-07-31 |
| KR100807940B1 (ko) | 2008-02-28 |
| BRPI0721395A2 (pt) | 2014-03-04 |
| CA2678777A1 (en) | 2008-09-12 |
| JP5266262B2 (ja) | 2013-08-21 |
| US8603165B2 (en) | 2013-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101641060B (zh) | 眼内透镜 | |
| CN101636127B (zh) | 眼内透镜组合件 | |
| CN101511308B (zh) | 眼内透镜支持体 | |
| JP4982495B2 (ja) | 変形可能な眼内レンズおよびレンズ系 | |
| US6423094B1 (en) | Accommodative lens formed from sheet material | |
| JP4261801B2 (ja) | 水晶体インプラント | |
| JP2019507627A (ja) | 固定された非調節時の屈折力状態を有する二重光学部型曲率変化調節可能ｉｏｌ | |
| US20040015236A1 (en) | Sarfarazi elliptical accommodative intraocular lens for small incision surgery | |
| US20060253196A1 (en) | Intraocular lens implant having posterior bendable optic | |
| JP2018507049A (ja) | 二重光学部型曲率変化調節可能ｉｏｌ | |
| CN202446299U (zh) | 后房型人工晶体 | |
| CN102920533B (zh) | 动态双模式可调焦人工晶体和人眼视力动态调节方法 | |
| JP7364790B2 (ja) | 眼内レンズ | |
| CN103211665B (zh) | 后房型人工晶体 | |
| AU2011218619B2 (en) | Intraocular lens implant having posterior bendable optic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20121128 Termination date: 20170921 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |