CN101083957A - 滑动锁紧支架 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种可膨胀的支架(10)，其包括圆周邻接的模块(12)。模块(12)包括纵向邻接的滑动锁紧径向元件(14，16)，其允许径向件从可折叠直径向膨胀/展开直径单向滑动，然而抑止膨胀直径的径向缩回。

Description

滑动锁紧支架

技术领域

本发明涉及一种用于保持体腔支撑的可膨胀医学植入装置。

背景技术

将支架或可膨胀的移植物植入各种体腔中，以便保持其开放性。通常通过利用导管将这些装置植入在体腔内，其插在方便接近的位置，然后前进到展开部位。最初，支架在径向压缩或折叠状态中，以将其操作通过内腔。一旦定位，则支架根据其构造展开，其既可以通过自动也可以通过手动实现，例如，在导管上进行的支架上的气囊的膨胀。

当支架通常用于保持开启而不是堵塞、收缩或闭塞内腔时，支架必须在此膨胀状态中显示足够的径向或环形强度，以有效抵抗预期的力。然而，同时需要所述支架在其折叠状态中尽可能紧凑，以便促进其前进通过内腔。结果，支架的优点在于具有尽可能大的膨胀比。

另外的考虑是所述装置的纵向挠性。这种特征不仅在操纵所述支架进入位置中是重要的，其可以需要脉管系统的基本卷积的横越，而且在展开部位可以更好地符合脉管系统的任何曲率。然而，同时需要支架仍然显示充分的径向强度，以便当展开时提供用于内腔壁的所需支撑。

在许多支架构造的现有技术中存在的另一个问题是支架结构的纵向收缩，以致结构通常承受其径向膨胀。这不仅减少了支架在其展开状态的有效长度，而且可以在膨胀期间在脉管壁上造成擦伤损伤。

先前已经设计出许多不同的方法致力于解决这些不同的需求。通用的方法要求支架全部由金属丝构成。金属丝是弯曲的、编织的和/或缠绕的以限定通常的圆筒结构具有承受径向膨胀能力的结构。金属丝的使用具有许多与之相关的缺点，包括例如，使其大于或小于理想材料量的基本恒定截面面积沿支架的确定位置处集中。另外，金属丝具有关于其形成形状的限制，因此，限制了最终可以达到的膨胀比、覆盖面积、挠性和强度。

作为金属丝基结构的备选方案，支架由内胎料(tube stock)构成。通过从这种管的原材料选择性除去材料，可以将所需的挠性度和膨胀度赋予所述结构。将蚀刻技术以及激光切割加工用于从所述管除去材料。激光切割提供高的精密度和精确度，其可以从管中很好地除去限定图案的材料，相反地留下很精密和精确的限定完好材料图案。这种支架的性能是保留(即，设计)的材料图案和材料厚度的很好的函数。特定图案的选择对覆盖面积、膨胀比和最终支架的强度，以及在膨胀期间其纵向挠性和纵向尺寸稳定性具有深远的影响。

虽然管基支架提供许多超过金属丝基设计的优点，但是，仍需要在这种设计上改进，以致力于在径向膨胀和而不损害径向环形强度期间，进一步提高径向挠性和纵向尺寸稳定性。

例如，参见美国专利号5,549,662和5,733,328，由Fordenbacher描述的一种支架的设计，其采用了多个延伸的平行支架元件，每个都具有含多个相对圆周元件或指状物的纵向骨架。来自一个支架元件元件的圆周件在邻接支架元件的纵向支柱中编织为成对的狭槽。通过将锁紧装置与狭槽关节结合，当径向膨胀后，Fordenbacher支架可以使弹回最小。此外，在Fordenbacher支架中的圆周件的足够构件可以提供充分的台架。遗憾的是，圆周元件具有从成对的狭槽凸出的自由端。此外，通过成对狭槽编织的圆周件也需要避开内腔壁。所述自由端和所述避开可能造成血栓症和/或再狭窄的显著危险。此外，该支架的设计将使其由于多个纵向骨架而趋于更加不易弯曲。

一些支架使用“果冻辊”设计，其中将板在折叠状态中用高度搭接的方式在其自身卷制，并且当支架展开到膨胀状态时减少搭接。此设计的实例公开在Lau的美国专利号5,421,955和Khosravi的美国专利号5,618,299，以及Sigwart的美国专利号5,443,500中。这些设计的缺点在于其趋于显示很差的纵向挠性。在改进的设计中，其具有改进的纵向挠性，多个短滚纵向连接。例如，参见Campbell的美国专利号5,649,977以及Carpenter的美国专利号5,643,314。然而，这些连接的辊缺少邻接辊之间的导管支撑。此外，这些设计以多层方式显示支架的广泛搭接，其可能使递送外形更厚。

包括以上引用的这些的各种形式的支架经常根据其用于膨胀的装置来描述。对于其它的信息，由Balcon等，″Recommendations on StentManufacture，Implantation and Utilization，″European Heart Joumal(1997)，vol.18，pages 1536-1547，和Phillips，等，″The Stenter′s Notebook，″Physician′s Press(1998)，Birmingham，Michigan描述了多种支架类型。

将气囊膨胀支架在折叠状态中制作并且膨胀到所需的直径。膨胀的支架结构可以通过例如Palmaz的美国专利号4,733,665中说明的支架的机械变形保持在膨胀状态中。备选地，例如，如Kreamer的美国专利号4,740,207，Beck等的美国专利号4,877,030以及Derbyshire的美国专利号5,007,926中所公开，气囊膨胀支架可以通过支架壁相对于相互的接合而保持在膨胀状态中。另外，如Stack等的美国专利号5,059,211中所公开，支架可以通过支架壁与生长到所述支架中的组织一起的单向接合而保持在膨胀状态中。

虽然气囊膨胀支架是临床应用中广泛使用的第一支架，但应该承认，气囊膨胀支架具有可以在许多重要应用场合限制其效果的各种缺点。例如，在膨胀气囊放气后，气囊膨胀支架经常立刻显示基本缩回(即，直径减小)的问题。因此，在支架展开期间，需要过度充气气囊以补偿随后的缩回。这是不利的，因为已经发现过度充气可以损害血管。此外，展开的气囊膨胀支架可能具有长时间的缓慢缩回，从而降低内腔的开放。另外，展开的气囊膨胀支架可以随时间显示缩短(即，在长度上减小)，从而沿血管壁产生不希望的应力，并使支架的放置不精确。另外，许多气囊膨胀支架，诸如最初的Palmaz-Schatz支架以及后来的变化，都配置有具有相对锯齿状末端尖端的膨胀网眼，其增加了损害血管、血栓形成和/或再狭窄的危险。

将膨胀支架制作成直径接近等于或大于导管直径，并折叠和限制在较小直径用于递送到治疗部位。自膨胀支架通常放置在护套或套内，以限制所述支架在递送期间在折叠状态中。当到达治疗位置后，除去限制机构并且所述支架自膨胀到膨胀状态。最一般地，自膨胀支架由镍钛金属互化物或其它形状记忆合金制成。临床使用的一种第一自膨胀支架为编织的“WallStent”，如Wallsten的美国专利号4,954,126中所描述。自膨胀支架的另一实例公开在Wall的美国专利号5,192,307中，其中支架状的修复术由用于放置的膨胀或收缩的塑料或金属薄板形成。

热膨胀支架在特性上与自膨胀支架相同。然而，这种形式的支架利用热的作用产生支架结构的膨胀。这种形式的支架可以由形状记忆合金，如镍钛金属互化物或其它材料诸如聚合物形成，其必须通过热转变以实现尺寸改变。经常在能够接收加热流体的导管上将热膨胀支架递送到影响区域。加热的盐水或其它流体可以通过支架定位的导管部分，从而将热传递到支架并引起支架膨胀。然而，由于所述装置的复杂性、在将支架保持在其膨胀状态中时不可靠的膨胀特性和困难，热膨胀支架没有获得广泛的普及。另外，已经发现，在支架布置期间，热的应用可能损害血管。

总之，虽然在过去的几年中，为了保持体腔的放开性，已经提出了各种支架，但现有所有的设计仍然没能解决大部分或所有上述缺点。结果，当选择支架类型以在具体的应用场合使用时，迫使临床医生针对缺点权衡优点。因此，仍然具有改进支架的要求：一种是，当折叠成允许不复杂地递送到影响区域时它是足够紧凑的和可弯曲的；一种是，当展开为符合影响的体腔形状时它是充分可弯曲的；一种是，均匀膨胀到所需的直径，而不改变长度；一种是，为保持膨胀尺寸，不会显著缩回；以及一种是具有充分的台架以提供通畅的通腔。

发明概述

为了概述本发明，以上已经说明了本发明的某些方面、优点和新特征。当然，应该理解，根据本发明的任何具体实施方案不必实现全部这样的优点。因此，本发明可以以实现或最优化在此所教导或建议的一个优点或一组优点的方式实施或进行，而不必实现在此所教导或建议的其它优点。

在一个实施方案中，公开了一种滑动锁紧支架。所述支架包括具有纵向和圆周轴的管件。所述管件包括至少两个圆周邻接模块，每个都包括至少两个在纵向轴中通过至少一个被动径向件相互分离的滑动锁紧径向件，其中每个滑动锁紧径向件包括接合接头，以及其中包括闭锁齿并限定行进路径的容纳狭槽。来自每个模块的滑动锁紧径向件的接合接头在来自圆周邻接模块的滑动锁紧径向件中的容纳狭槽内滑动接合，其中将所述闭锁齿配置成允许接合接头沿行进路径单向滑动，以便当圆周邻接的模块相互滑动远离时，管件在圆周轴中实现膨胀并减少缩回。

在优选的滑动锁紧支架变化中，所述行进路径基本与圆周轴对齐。

在优选的滑动锁紧支架变化中，所述闭锁齿还包括多个沿狭槽的近端侧和远端侧设置的闭锁齿。优选地，多个闭锁齿基本均匀地分布在狭槽的近端侧和远端侧。在另一优选的变化中，近端侧上的闭锁齿与远端侧上的闭锁齿圆周偏移，以便行进路径限定Z字形图案。

在滑动锁紧支架的优选变化中，被动径向件还包括接头和狭槽，其中来自每个模块的被动径向件的接头在来自圆周邻接模块的被动径向件中的狭槽内滑动接合。优选地，来自被动径向件的至少一个狭槽具有配置成将所述接头停止在预定的位置的安全挡件(safety catch)，以便防止所述接头在狭槽内进一步滑动。

在滑动锁紧支架的另一个优选变化中，至少一个滑动锁紧径向支架还包括配置成从未致动位置偏转到致动位置，并当其在膨胀期间通过闭锁齿时再次返回的致动挡件。在一个变化中，所述支架还包括在通过闭锁齿后，用于将致动挡件返回到未致动位置的直接返回件。优选地，闭锁齿还包括多个沿狭槽的一个侧面设置的闭锁齿。在另外的变化中，所述支架包括多个沿来自闭锁齿的狭槽的另一个侧面设置并定位的直接返回件，以便当通过多个闭锁齿的每个后，将致动挡件返回到未致动位置。

在另一个优选实施方案中，至少一个径向件还包括可变形区域，以便径向膨胀可以通过圆周邻接径向件的滑动和可变形区域的变形而发生。

在另一个优选变化中，接合接头是可偏转的。

在另一优选变化中，所述支架还包括在模块内的连接区域，其中将所述连接区域配置成便于材料弯曲。优选地，所述连接区域包括选自由相对纵向轴和圆周轴设置的U形件、反U形件对、蛇形波动、线性连接器，以及波状弹簧件组成的组中选择的结构特征。

在本发明的另一个优选实施方案中，公开了包括具有纵向和圆周轴的管件的滑动锁紧支架。所述管件包括第一径向件，其包括具有设置在其上的致动导轨；第二径向件，其与第一径向件圆周邻接并与第一径向件滑动接合，第二径向件包括可偏转挡件；以及闭锁挡件，其中将致动器配置成当第二径向件相对第一径向件滑动时，致动器使可偏转挡件偏转，从而接合闭锁挡件，以便所述管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。优选地，闭锁挡件沿环绕第一径向件的框架件设置。

在本发明的另一个优选实施方案中，公开了包括具有纵向和圆周轴的管件的滑动锁紧支架，其中所述管件包括第一径向件，其包括具有设置在其上的闭锁齿的偏转导轨；以及第二径向件，其与第一径向件圆周邻接并与第一径向件滑动接合，第二径向件包括狭槽，其中当设置在偏转导轨上的闭锁齿穿过狭槽时，将所述狭槽配置成滑动接合并使可偏转导轨偏转，以便管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。优选地，可偏转导轨还包括在其之间具有间隙的两个导轨，其中每个导轨具有设置在其上的多个闭锁齿。

在本发明的另一个优选实施方案中，公开了包括具有纵向和圆周轴的管件的滑动锁紧支架，其中所述管件包括：包括含有可偏转齿的延长导轨的第一径向件；以及第二径向件，其与第一径向件圆周邻接并包括配置成与第一径向件的延长导轨滑动接合并当所述齿接触接合装置时使可偏转齿偏转的接合装置，以便管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。

在优选的变化中，接合装置包括锁紧接合接头，将其配置成在纵向轴上与延长导轨滑动邻接并将所述齿对着延长导轨纵向偏转。

在其它优选的变化中，接合装置包括锁紧接头，将其配置成在延长导轨的上方或下方滑动并将齿对着延长导轨的平面偏转。

在其它优选的变化中，所述接合装置包括限定狭槽的闭合环。优选地，延长导轨还包括在其之间具有间隙的两个导轨件，以便将导轨件配置成当通过狭槽接合时，朝向彼此偏转而进入间隙中。

在其它优选的变化中，延长导轨具有设置在其上的多个可偏转齿。

在其它优选的变化中，滑动锁紧支架还包括含有多于一个第一径向件的第一模块，所述第一径向件在纵向轴方向上相互连接，以及含有多于一个第二径向件的第二模块，所述第二径向件在纵向轴方向上相互连接。

在其它优选的变化中，每个模块中纵向连接的径向件相互以Z字形图案圆周偏转。

在本发明的另一个优选实施方案中，公开了包括具有纵向和圆周轴的管件的滑动锁紧支架，其中所述管件包括：包括第一锯齿状表面的第一径向件；以及与所述第一径向件圆周邻接并滑动接合的第二径向件，其包括第二锯齿状表面，其中第一和第二锯齿状表面以用于阻止滑动的良好峰谷结构相互接合，从而一旦通过施加径向力膨胀，所述管件阻止回弹。

在上述支架的优选变化中，将纵向邻接径向件通过挠性连接件相互连接。

在本发明的另一个优选实施方案中，公开了包括具有纵向和圆周轴的管件的滑动锁紧支架，其中所述管件包括：包括至少两个圆周偏离滑动锁紧径向件和连接件的第一模块，其中每个径向件包括接头、含有闭锁齿的间隙、以及狭槽；以及配置成基本与第一模块相同并与第一模块圆周邻接的第二模块，其中来自第二模块的径向件在来自第一模块的相应径向件的狭槽内滑动接合，且其中来自第二模块的径向件的接头在来自第一模块的相应间隙内滑动接合，以便闭锁齿接合所述接头以使回弹最小化。

在本发明的另一个优选实施方案中，公开了包括具有纵向和圆周轴的管件的滑动锁紧支架，其中所述管件包括：第一和第二纵向模块，每个都包括峰部和谷部，其中包括闭锁齿的凸出部分从每个模块中的第一顶峰延伸，并且狭槽沿每个模块中的第二顶峰延伸通过定位，其中来自第一模块的凸出部分在来自第二模块的狭槽内滑动接合。

在优选的变化中，所述模块包括(n)个材料层，其中(n)至少是两个。优选地，凸出部分和定位各自包括少于(n)个材料层，且当来自第一模块的凸出部分在来自第二模块的狭槽内滑动接合时，在定位处的材料层的总数量等于(n)，以便滑动锁紧支架的厚度均匀并且不超过(n)层。

在上述支架的优选变化中，至少一部分支架的截面几何形状为锥形，以便当支架放置在血管腔中时，产生通常所需的血液流动特征。

在上述支架的优选变化中，支架还包括选自由金属和聚合物组成的组的材料。优选地，所述聚合物包括生物可再吸收的聚合物。更优选，所述聚合物包括不透射线的生物可再吸收的聚合物。在一个方面，所述聚合物在支架的至少一部分上形成涂层。聚合物涂层还可以包括适于促进选择性生物响应的生物相容的、生物可再吸收的聚合物。

在上述支架的优选变化中，所述支架还包括分层的材料。优选地，所述分层材料包括生物可再吸收的聚合物。

在上述支架的优选变化中，所述支架还包括治疗剂。

在上述支架的优选变化中，所述支架还包括在递送到治疗部位期间，尺寸用于封闭管件的可收缩护套。

在上述支架的优选变化中，所述支架还包括实体壁区。所述实体壁区还可以包括开口。

在上述支架的优选变化中，所述支架还包括聚合物护套。

本发明还公开了一种用于治疗血管内部位的系统。所述系统包括具有展开装置的导管，以及任何上述的支架，其中所述导管用于将支架递送到部位，并且所述展开装置适于展开支架。在优选的变化中，导管选自由经过金属线的导管、同轴快速更换导管以及多次更换递送导管组成的组。

根据本发明另一个实施方案公开了一种用于体腔再治疗的方法。所述方法包括下列步骤：将任何上述支架展开到体腔的区域，其中所述支架由生物可再吸收聚合物制成，并停留在该区域一段时间；在一段时间后，将第二次治疗施用到所述区域，例如，选自由任何种类的第二支架、血管成形术、关节切除术、外科旁路、辐射、消融、局部药物灌注等，或任何随后介入或治疗组成的组的治疗。

意欲所有这些实施方案都在这里所公开的本发明范围内。参照附图，从以下优选实施方案的具体说明将使本领域的熟练技术人员更加容易理解本发明的这些和其它实施方案，本发明不局限于所公开的任何具体的优选实施方案。

附图简述

由此已经总结了本发明的一般性质和一些它的特征和优点，在参考下列附图时，其某些优选实施方案和更改对于本领域技术人员将变得明显，其中：

图1是具有根据本发明一个实施方案的特征和优点的局部膨胀状态中的滑动锁紧支架的透视的局部视图。

图2是在更膨胀状态中的图1支架的透视的局部视图。

图3是图1支架的径向件的放大平面视图，说明展开期间的行进路径。

图4是根据滑动锁紧支架的一个优选实施方案的平面局部视图，所述滑动锁紧支架具有设置在每个滑动锁紧径向件之间的纵向轴中具有安全挡件的被动径向件。

图5是包括图4模块的支架的透视局部视图，说明安全挡件机构的操作。

图6是具有致动带有可偏转挡件机构和直接返回件的滑动锁紧径向件的模块的局部平面视图。

图7是具有致动带有类似于图6的可偏转挡件机构，但没有任何直接返回件的滑动锁紧径向件模块的局部平面视图。

图8和9是主动闭锁致动滑动锁紧机构的平面局部视图。图8显示在主动闭锁机构致动之前的元件的视图，并且图9显示在主动闭锁机构致动之后的元件的视图。

图10和11是具有根据本发明一个实施方案的特征和优点的可变形滑动锁紧支架及其操作的局部平面视图。图10显示在折叠状态中的可变形部分。图11显示在膨胀状态中的变形部分。

图12是根据本发明一个实施方案结合可变形接合接头的滑动锁紧支架的模块的平面视图。

图13是结合具有根据本发明一个实施方案的特征和优点的模块内挠性件的滑动锁紧支架的透视局部视图。

图14是显示结合具有根据本发明另一个实施方案的特征和优点的模块内挠性件的滑动锁紧支架的透视局部视图。

图15是结合具有根据本发明另一个实施方案的特征和优点的模块内挠性件和分离的可偏转导轨的滑动锁紧支架的平面局部视图。

图16和17是具有结合到根据本发明一个实施方案的被动径向件的易碎展开控制机构的滑动锁紧支架的平面局部视图。图16显示易碎构件的塑性变形之前的展开控制机构并且图17显示易碎构件的塑性变形之后的展开控制机构。

图18是具有根据本发明一个实施方案的特征和优点的设计成产生一般层流条件的支架支柱几何结构的简化示意性视图。

图19是具有根据本发明另一实施方案的特征和优点的设计成产生一般层流条件的另一种支架支柱几何结构的简化示意性视图。

图20是具有根据本发明一个实施方案的特征和优点的设计成产生一般层流条件，增加强度并减少纵剖面的不同厚度的支架支柱几何结构的简化视图。

图21是设计为产生具有根据本发明一个实施方案的特征和优点的一般层流条件的锥形搭接支架壁结构的简化示意性视图。

图22是说明其中沿中心部分提供实体壁的一排径向件的另一优选实施方案的俯视图。

图23是其中开口沿用于提供流体与支血管连通的整体壁的中心部分而设置的图22元件的变化的视图。

图24图解了膨胀支架的另一变化的视图，其中膨胀的护套设置在膨胀的支架结构上。

图25图解了包括可偏转齿的备选结构，所述可偏转齿向内偏转以提供显示单向膨胀的支架。

图26图解了包括可偏转齿的备选结构，所述可偏转齿向下偏转以提供显示单向膨胀的支架。

图27图解了图26中所示实施方案的单一元件的一部分。

图28A是图解包括具有可偏转齿和闭合环的径向件的膨胀支架的另一个优选实施方案的俯视图。

图28B图解了卷成局部管件的图28A的单一模块的视图。

图28C图解了形成局部管件的图28A的两个模块滑动互锁的连接方式。

图29是包括圆周偏离径向件的可偏转齿模块的另一优选实施方案的俯视图。

图30图解了包括单一接头和提供显示单向膨胀的支架的系列成形隆起的另一个备选结构的视图。

图31图解了包括可以与同样的结构相互连接以形成膨胀支架的一排交错径向件的另一备选结构的视图。

图32A是图解限制在折叠状态中的图31中所示的滑动相互连接径向件类型的俯视图。

图32B是图解在膨胀状态中闭锁的图31中所示的滑动相互连接径向件类型的俯视图。

图33是图解包括多个相互连接的挠性排的膨胀支架的另一优选实施方案的透视图。

图33A是图解来自图33的支架实施方案的单一挠性排的俯视图。

图34是图解包括多个相互连接的挠性排的膨胀支架的另一个优选实施方案的透视图。

图34A是图解来自图34的支架实施方案的单一挠性排的俯视图。

图35A是图解包括其本身可以卷制成管件的单一元件的膨胀支架的另一个优选实施方案的俯视图。

图35B图解了卷成管件并限制在折叠状态中的图35A的单一元件。

图35C图解了在膨胀状态中闭锁的图35A的单一元件。

优选实施方案详述

在描述的本发明优选实施方案一般涉及用于保持体腔支撑的可膨胀医疗植入物。本发明的实施方案和特征包括，但不局限于，具有沿着径向和轴向转变的限定几何路径行进的径向件的未致动滑动锁紧支架；具有包括主动(滑动锁紧)和被动径向件的纵向模块的滑动锁紧支架，其中径向件具有多种特征，包括但不局限于，弹簧件、易碎展开控制机构和装置过延伸安全挡件；具有用于增强尺寸分辨率的非对称闭锁几何机构的滑动锁紧支架；具有直接闭锁机构返回的致动滑动锁紧支架；具有主动闭锁系统的致动滑动锁紧支架；提供其它装置径向膨胀和/或增加装置安全性的变形滑动锁紧支架；具有两个滑动闭锁特征的滑动锁紧支架；用于增强递送气囊上保持性的波纹滑动锁紧支架；压碎可收回滑动锁紧支架；以及具有构成为减少紊乱并增加血液的一般层流的最佳支柱或壁的滑动锁紧支架。另外的实施方案包括具有用于支撑的高表面面积区域的滑动锁紧支架；具有侧支血管进入口区的滑动锁紧支架；以及，具有移植覆盖物的滑动锁紧支架。另外的实施方案包括由生物兼容材料(金属和/或聚合物)组成的滑动锁紧支架，以及由分层材料和/或空间定位材料组成的滑动锁紧支架。

虽然本说明书陈述了多种具体的实施方案，但是应该理解，本说明书仅是说明性的，而不应当认为以任何方式限制本发明。此外，本领域技术人员可以做出本发明的各种应用，以及其改进方式，也包含在此所描述的一般概念内。

在此使用的术语“支架”指明了布置在以下几种情况中的实施方案；(1)脉管体腔(即，动脉和/或静脉)，如冠状脉管、神经血管以及用于例如肾脏、髂骨、股动脉、腿弯部、锁骨下和颈动脉的外周脉管；以及在(2)非脉管体腔，如目前治疗的体腔如消化腔(例如，胃肠的、十二指肠和食道、胆管)、呼吸腔(例如，气管和支气管)、以及泌尿腔(例如，尿道)；(3)另外，这样的实施方案可以在其它身体系统的腔体中使用，如生殖、内分泌、造血和/或皮外、肌与骨骼/整形外科和神经系统(包括听觉和视觉应用)；以及(4)最后，支架实施方案可以用于膨胀阻塞的腔以及用于引起阻塞(例如，在动脉瘤的情况)。

在本发明的以下说明中，术语“支架”可以与术语“修复术”可互换使用，且应该广泛解释为包括配置成用于支撑身体通道部分的各种装置。此外，应该理解，术语“身体通道”包括身体内的任何腔体或管，如在此说明的腔体。

另外，应该理解，术语“形状记忆材料”为包括各种已知的形状记忆合金的宽泛术语，如镍钛合金，以及当经历充分塑性变形后，恢复到先前限定的形状的任何其它材料。

在本发明的一个优选实施方案中，组装支架通常包括在纵向轴具有长度以及具有用于插入体腔的径向或圆周轴的定尺寸直径的管件。管件优选形成有“畅通的通腔”，其定义为具有无论在折叠还是在膨胀状态中，很少或没有凸出进腔体的结构。

在此图解和描述的多个实施方案中，腔内支架优选提供有在此通常称为“径向件”的滑动锁紧件。径向件以下列方式与圆周邻接的径向件相互滑动连接，其中支架显示从径向折叠状态到径向膨胀状态例如在展开期间的单向径向膨胀。优选将径向件配置成提供棘轮接合，以便当在身体通道内展开后，支架保持(即，“闭锁”)在膨胀的直径状态。更具体而言，结构(例如，径向件)可以折曲或弯曲；然而，与常规气囊膨胀支架不同，在支架从折叠直径到膨胀直径的膨胀期间，需要所述元件基本没有塑性变形。此种类型的元件在此一般称为“无变形件”。因此，术语“无变形件”通常说明在支架展开期间，完全保持其原始尺寸(即，长度和宽度)的结构。优选将每个径向件形成为切割或以其它方式成形为提供滑动锁紧机构的平板。

在此使用的“径向强度”描述了支架可以承受而不会出现显著的临床损害的外部压力。由于其径向强度高，气囊膨胀支架通常用在冠状动脉中，以保证脉管的开放。在体腔中展开期间，可以调节气囊膨胀以将所述支架膨胀到特定的所需直径。因此，气囊膨胀支架可以用于其中精确放置和定尺寸是重要的应用中。气囊膨胀支架可以用在直接展开的应用中，其中在支架展开之前，没有血管预扩张，或在修复术应用中，之前是预扩张过程(例如，气囊血管成形术)。在直接展开期间，可膨胀气囊的膨胀扩大了血管，同时也膨胀了支架。

在另一个优选实施方案中，所述支架还包括由生物相容并且优选生物可再吸收的聚合物形成的管件，如公开在待审批的美国专利申请No.10/952,202中的聚合物，将其通过参考全部结合于此。还应该理解，使用的各种聚合物配方可以包括均聚物和包括立体异构体的杂聚物。在这里使用的均聚物是指全部由同类型单体组成的聚合物。在这里使用的杂聚物是指由两种或两种以上的不同类型单体组成的聚合物，其也称为共聚物。杂聚物或共聚物可以是已知为嵌段、无规和交替的种类。另外，关于多种聚合物配方的存在，根据本发明实施方案的产品可以由均聚合物和杂聚物和/或这种聚合物的混合物组成。

在此处使用的术语“生物可再吸收”表示经过生物降解(通过水和/或酶的作用被化学降解)和至少一些降解的产品被身体除去和/或吸收。在这里使用的术语“不透射线的”表示物体或材料包括用于成像的体内分析技术的可见物体或材料，所述分析技术例如，但不限于，X射线照相、荧光透视法、其它放射线形式、MRI、电磁能、结构成像(如计算的或计算机处理X线断层摄影术)、以及功能成像(如超声波扫描术)的方法。在这里使用的术语“固有不透射线的”表示固有不透射线的聚合物，原因是卤素类与聚合物的共价结合。因此，所述术语包括与卤化种类或其它不透射线剂如金属和其络合物简单混合的聚合物。

在另一优选的变化中，所述支架还包括适量的治疗剂(例如，药物制剂和/或生物制剂)，足以产生选择性治疗效果。在这里使用的“药物制剂”包括用于缓解、治疗或防止刺激具体生理(代谢)反应疾病的物质。在这里使用的“生物制剂”包括在生物系统中具有结构或功能活性的任何物质，无限制性地包括器官，组织或细胞基衍生物，细胞，病毒，载体，初始为天然的、重组和合成的以及任何顺序和尺寸的核酸(动物、植物、微生物和病毒)，抗体，多核苷酸、寡核苷酸、cDNA’s，癌基因，蛋白质，肽，氨基酸，脂蛋白，糖蛋白，脂质，糖类，多糖，脂质，脂质体或其它的细胞成分或细胞器，例如，受体和配体。另外，在这里使用的术语“生物制剂”包括病毒、血清、毒素、抗毒素、疫苗、血液、血液成分或衍生物、过敏性产品、或类似产品，或用于放置、治疗或治愈人的疾病或伤害的胂凡纳明或其衍生物(或任何三价有机砷化合物)(公共卫生局法案部分351(a)(42U.S.C.262A))。另外，术语“生物制剂”可以包括1)在此使用的“生物分子”包括生物活性肽、蛋白质、糖类、维生素、脂质、或由自然存在或重组的有机体生产和纯化的核酸、组织和细胞系或此分子的合成类似体，包括抗体、生长因子、白介素和干扰素；2)在此使用的“遗传材料”包括核酸(脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA))、遗传成分、基因、因子、等位基因、操纵子、结构基因、调节基因、操作基因、基因补体、基因组、基因密码、密码子、反密码子、信使RNA(mRNA)、转运RNA(tRNA)、核糖体染色体外基因成分、细胞质基因、质粒、转座子、基因突变、基因序列、外显子、内含子，以及3)在此使用的“加工的生物”包括如经过操作的细胞、组织或器官。治疗剂还可以包括维生素或矿物质或其它天然成分。

在一些实施方案中，可以改变径向件的设计特征以定制展开的强度、柔量、曲率和膨胀比的功能特征。在一些实施方案中，所述支架包括可再吸收材料，且当其工作结束后即消失。在一些实施方案中，支架用作治疗递送平台。

支架优选包括至少一个纵向模块，其由一系列径向件组成，包括一个或多个滑动锁紧径向件以及任选一个或多个被动径向件，通过挠性连接部分连接在纵向轴中。优选地，来自两个或多个同样纵向模块组成的径向件滑动连接到圆周邻接的径向件。当然，一个模块(或果冻辊类型)的实施方案也包括在本公开发明的范围内。每个模块都优选为离散的、单一的结构，其在支架展开期间，不会延伸或另外显示任何实质上的永久变形。

一些实施方案涉及用于开启、或扩张身体体腔内的目标区域的径向膨胀支架。在一些实施方案中，组装的支架包括在纵向轴上具有长度、在圆周或径向轴上具有适用于插入体腔中的尺寸直径的管件。管件的长度和直径可以显著改变，根据下面描述的结构元件的数量和结构，用于在选择的不同目标腔体中展开。管件从至少第一折叠直径到至少第二膨胀直径是可调节的。一个和多个止动和接合件或片组合在管件的结构元件中，从而将回弹(即，从膨胀直径折叠到折叠直径)降低到最小，小于约5％。

根据一些实施方案的管件具有“通畅的通腔”，其定义为具有无论是折叠还是在膨胀直径中的凸进腔体中的无结构元件。另外，管件具有平滑的边缘以使边缘的损伤效果最小化。管件优选为薄壁的(根据选择的材料，壁厚范围从用于塑料和可降解材料的小于约0.010英寸到用于金属材料的小于约0.002英寸)，以及挠性的(例如，小于0.01牛顿力/毫米偏差)，以方便递送到小脉管并通过曲折的脉管系统。

根据本发明方面的支架优选形成有用于提供低截面外形的壁，并允许极好的纵向挠性。在优选实施方案中，壁厚是约0.0001英寸大约0.0250英寸，更优选约0.0010英寸到约0.0100英寸。然而，壁厚至少部分取决于选择的材料。例如，对于塑料和可降解材料厚度可以小于0.0060英寸，而对于金属可以小于0.0020英寸。更具体而言，对于3.00mm的支架应用，当使用塑料材料时，厚度优选在大约0.0040英寸到大约0.0045英寸的范围内。然而，对于胆汁和其它外围血管的应用场合，可以使用不同厚度的具有各种直径的支架。已经发现以上厚度范围包括在组装和展开装置的所有方面提供优选的特征。然而，应该理解，以上厚度范围不应该限制本发明的范围，本发明的内容可以施用到具有在此未说明的尺寸的装置中。

支架实施方案的一些方面公开在美国专利号6,033,436、6,224,626以及6,623,521中；将其通过参考全部结合于此。一些方面还公开在未审查的美国专利申请号60/601,526、10/655,338、10/773,756、10/897,235中；将其通过参考全部结合于此。

脉管修补术的实施方案和设计特征

在此公开了脉管修补术装置或支架的优选实施方案。这些实施方案教导了独特的设计性能和特征，其可以在广泛的脉管修补体或支架中使用，包括在此公开、教导或建议支架的实施方案，和/或现有技术的支架。

优选实施方案和其它设计性能和特征可以在脉管修补体装置或支架中进一步改进和优化。实施方案公开了用于脉管修补体装置或支架的新的几何形状和机构。这些实施方案和性能可以单独和组合使用以实现所需的最佳装置性能和特征。这些实施方案的性能不局限于具体的材料。装置和性能可以由多种材料制备，包括但不局限于金属和聚合物，其包括它的层或其任何组合，以及在此公开、教导或建议的任何材料或组合。

当在此使用时，一个或多个相互在纵向轴连接的径向件形成模块。一个或多个模块在圆周轴滑动互锁形成支架或脉管修补体。支架通过滑动或连接方式机构膨胀以允许改变支架直径。可以有效地改变模块中径向件的数量和包括支架模块的数量，以提供用于支架设计中的定制，并增强设计的多功能性。因为在此公开的一些优选实施方案中，模块内纵向邻接的径向件预先连接(例如，单件材料的切除)，所以，不需要焊接和/或另外连接模块内的径向件。同样，组成圆周邻接模块的径向件优选在组装期间相互连接(例如，通过接合接头的插入或狭槽内的导轨)，而不需要任何焊接和/或其它固定连接。

如这里所详述，多种方法和技术可以用于制作或制造本发明实施方案的支架。这些方法和技术包括注塑成型、激光机械加工、激光切割、激光消融、压模切割、化学蚀刻、等离子蚀刻或本技术领域熟知的其它方法，其可以产生高分辨率的模块。在一些实施方案中，支架由生物可降解材料制作。

本发明实施方案的支架和修复体可以具有多种应用，并可以用于多种技术中，并与其它过程、在此公开的其它一些技术组合使用。支架的应用之一为冠状动脉支架的应用。支架可以与其它导管基的过程如，气囊血管成形术或关节切除术(artherectomy)一起进行。支架通常可以获得极好的最终结果，以获得很少或没有狭窄路径保留在冠状动脉内。通过沿其它过程进行支架的插入，如气囊血管成形术或关节切除术，可以大大降低动脉再闭合(再狭窄)的危险。

支架可以使用多种聚合物材料，如在“聚合物支架”和“差异分层和空间定位的脉管修补体”的部分中的说明。多种治疗剂也可以组合到这些部分中说明的支架中。

如果需要具体的应用，本发明的实施方案也可以供递送护套所用，以限制在折叠状态中的支架，并在支架传送期间保护血管的内壁。例如，可以将可收缩的递送护套配置成用于封装递送期间的支架。当到达治疗位置后，缩回护套以露出支架。

在备选结构中，支架可以与遮盖物或护套组合使用以提供脉管移植。支架的不同区域可以具有不同的膨胀直径，而且径向件的实际数量和尺寸可以改变。锁紧机构也可以是可释放的。

本领域技术人员应该理解，一系列滑动锁紧径向件的基本设计为制造商提供了大量关于支架折叠和膨胀直径以及纵向长度的灵活性。增加的膨胀直径和膨胀比可以通过增加模块的数量实现，例如，包括管件的圆周相互滑动连接的径向件数量。增加的纵向长度可以通过增加模块内的径向件数量实现。

在支架实施方案的另一变化中，支架内不同的区域可以具有不同的膨胀直径，以便支架可以沿着支架的长度调节为不同的腔体状态。因此，支架可以在其展开状态具有锥形结构，其在一端具有较大的直径，在向支架的另一段移动时，膨胀直径逐渐或逐步减少。

本领域技术人员应该理解，本发明实施方案的相互锁紧和滑动的径向件为制造商提供对于不同用途定制支架中的实质适应性。因为通过嵌套架件使支架元件的搭接最小化，所以，折叠外形可以很薄而不损害径向强度。此外，与通过打开卷制薄板膨胀的果冻辊不同，在膨胀期间搭接度基本不改变。此外，本发明实施方案支架的展开挠性可以通过改变使用的径向件长度、结构和数量而定制。因此，认为很柔软和超薄的支架特别适用于在很小和很难到达的脉管中展开，如颅内脉管末梢到颈动脉以及遥远的冠状脉管。

在此方式中支架的结构提供了大量超过现有技术的优点。锁紧机构的结构很大程度上是材料独立的。这样就使支架的结构包含高强度材料，不可能出现材料变形的设计，以实现锁紧机构。这些材料的组合将使所需材料的厚度减少，同时保持了较厚支架的强度特征。在优选实施方案中，存在于选择件上的锁紧孔、止动器或齿的频度和设置防止了支架在随后膨胀中的不必要回弹。

在此教导和建议的任何实施方案中，可以使用显示临床可见(不透射线性)的材料，例如，通过碘或溴或其它不透射线元素的组合，使用含碘或其它对比试剂。材料可以是不可再吸收的聚合物或不透射线的金属微粒、条或甚至液态金的组成。用于观察的方法包括，但不局限于，X-射线、荧光透视法、超声波、MRI或Imatron电子束层析成像(EBI)。

未致动滑动锁紧装置的设计

图1-3显示了根据本发明一个实施方案的滑动锁紧支架或脉管修补装置10的局部视图。图1显示了局部膨胀状态中的支架10，并且图2显示了在膨胀状态中的支架10。

图1-3中所图解的实施方案是采用未致动(即，挠曲、弯曲等)元件以实现膨胀和关闭的滑动锁紧支架装置10。

图1和2显示了两个圆周邻接模块12′和12″的局部视图，每个组建都具有纵向偏移的滑动锁紧径向件，模块12′的14′和16′，和模块12″中的14″和16″。模块通常在模块的近端和远端具有至少两个(2)滑动锁紧径向件。因为其包括提供可控制展开和阻止径向压缩的滑动锁紧机构，所以，这些件有时称为机构径向件。在这些模块的优选实施方案中，每个模块具有2和8个之间的滑动锁紧径向件，更优选滑动锁紧径向件在2和4个之间。

在一些实施方案中，如图1-3所示，在模块内纵向偏移的滑动锁紧径向件通过一个和多个被动径向件分开或相互连接，如在图1和2中所示的两个(2)被动径向件18。因为其起不到径向膨胀的滑动锁紧机构的作用，所以，这些被动径向件有时称为非机械径向件，像滑动锁紧径向件。在一些实施方案中，不存在被动径向件。在其它实施方案中，具有设置在每个滑动锁紧径向件之间的1到8个被动径向件。更优选地，具有在模块中设置在每个滑动锁紧径向件之间的1到4个被动径向件。在以下更具体的公开中，这些被动、非机械的径向件可以设计为许多不同的几何结构，以提供尤其是可变挠性、可变径向强度、可变台架(血管壁覆盖)和/或安全挡件以防止过度膨胀。

从图1和2可以看出，每个滑动锁紧径向件(在此显示为16″)上的接头20在圆周邻接的滑动锁紧径向件(在此显示为16’)中滑动接合在狭槽22内。支架10的整个圆周可以包括从1到8个圆周邻接模块，更优选从2到6个圆周邻接径向件，最优选从2到4个圆周邻接径向件。

如图3中所最好看到，滑动锁紧径向件14具有带有锁紧齿的狭槽22、挡件或止动器24。当接头20从圆周邻接的滑动锁紧径向件在狭槽22内滑动接合时，其可以在狭槽22内行进——从而行进通过限定的行进路径，如图3中一般用箭头26表示。行进路径可以完全设置在如图所示的圆周轴中，或在一些实施方案中，行进路径可以横越圆周和纵向轴。有利地，狭槽22、止动器24和接头20的构造可以实现径向膨胀，同时将行进限制在相反方向的膨胀。限定路径的几何形状可以容易地改变成实现各种装置的性能属性，例如，其中，较低/较高的展开压力等。

在图3所示狭槽22的实施方案中，止动器24相互圆周偏移并交替在狭槽的近端28和远端30侧和壁处设置。此外，将图解的挡件24配置成以便使接头20滑动通过每个止动器，同时在纵向(轴)和圆周(径向)轴中转变，同时沿行进路径26移动。然而，将止动器24配置成防止接头20沿行进路径26向后移动。图1-3所示的滑动锁紧机构不包括支架材料的弯曲或变形。当然，其它狭槽22、止动器24和接头20构成为包含在本发明的优选实施方案内，只要它们促进接头20在狭槽22内的单向滑动。不同狭槽和止动器结构的其它实例参考图4-16。在此公开的结构通常设计为允许单向滑动到更膨胀的圆周，同时防止明显的回弹。

在图解的实施方案(图1和3)中，还具有环绕径向件14的框架件32(图3所示)。在一些优选实施方案中，没有框架件。另外，如图所示，框架件可以用于提供额外的支架和/或径向强度。

图3所示的被动径向件18包括U形件34′和34″，其相互倒转。将倒转U形件的顶点通过连接件36相互连接。被动径向件的结构主要根据所需支架的属性变化。例如，倒转的U形件34′和34"和被动径向件的连接件36可以在与圆周轴(如图1-3所示的实例)基本平行的方向上在模块内对齐。备选地，倒转的U形件34′和34″和被动径向件的连接件36可以在与圆周轴(如图4-6所示的实例)对角的方向在模块内对齐。在其它变化中，连接倒转U形件34′和34″的顶点的连接件36可以是短的(如图3所示)，或相对更长(例如图6-7中所示)。连接件36还可以配置成增加挠性，例如，以蛇管或弹簧形状。在一些优选实施方案中，被动径向件可以根本不包括U形件。而是，可以在滑动锁紧径向件之间施用多种被动、非机械的径向件结构。一些实例显示在图13和14中。

在优选实施方案中，每个模块都由单件材料形成——从而避免在纵向邻接机构和非机构径向件之间采用任何焊接和其它方式连接。备选地，在纵向模块内的滑动锁紧和被动径向件可以通过无焊接连接例如，粘接相互连接。焊接连接也包含在本发明的公开内容中。支架结构的其它细节在以下标题为“金属支架”、“聚合物支架”以及“制作和组装聚合物支架的方法”的部分中提供。

图4显示了根据本发明另一优选实施方案的滑动锁紧支架或脉管修复装置的纵向模块12的视图。模块装置设计允许机构和非机构模块元件的各种组合。通常从图4可以看出，其具有交替的机构和被动(或非机械)径向件，在模块12中的每个滑动锁紧径向件之间设置一个被动径向件18；虽然其它结构可以用需要或理想的功效替换。其中N＝模块中径向件的数量，然后，可以采用达到N-1个被动径向件。更优选地，模块具有至少两个滑动锁紧径向件，其中至少可以使用N-2个被动径向件。此实施方案中的被动径向件具有安全挡件或接头38和狭槽40，但狭槽不具有任何止动器、齿、挡件或闭合结构。因此，如图5所示，当由一个被动径向件组成的安全接合接头38滑动接合在圆周邻接的被动径向件的狭槽40中时，其在展开期间既不阻止膨胀，也不阻止回弹；因此，径向件仍然称为被动或非机械径向件。然而，当接合在狭槽40中的安全接合接头38在展开(径向膨胀)期间滑动到狭槽40的端部时，其将在展开期间防止进一步膨胀，从而提供克服过度膨胀安全机构。如上所述，被动径向件可以设计为提供多种特征和特性，包括但不局限于，提供增强的挠性，如具有弹簧件(将在下面讨论)、展开机构控制件(将在下面讨论)、优先的侧面分支接近位置或点、以及装置过度延伸安全挡件(在图4和5所示的关于安全接合接头38和狭槽40说明)。

滑动锁紧设计的一个重要方面是在展开期间实现的尺寸分辨率，以及在压缩载荷期间显示的回弹量。设计机构越精细、尺寸分辨率越高并且显示的回弹量越低。促进尺寸分辨率和回弹阻力的滑动锁紧径向件的一个实施方案采用交错的非对称闭合结合形状。图1-5图解了此交错非对称闭合结合结构的实例，其中狭槽22具有在狭槽22的近端28和远端30侧以交错形式设置的止动器22。

致动滑动锁紧的设计

在备选实施方案中，滑动锁紧径向件可以施用不同的非对称闭合几何结构，其中所有止动器24只位于狭槽22的一侧(参见例如图6和7)。当然，本领域的熟练技术人员应当理解，无论采用交错或单侧止动器，都可以通过改变止动器的数量和单个止动器的距离改变尺寸分辨率，以便当止动器之间的距离变小时，尺寸分辨率增加，并且当止动器之间的距离变大时，尺寸分辨率降低。关于图6，滑动锁紧径向件14具有接头20、致动挡件42和狭槽22。所有止动器24都位于图解的实施方案中的近端侧28上的狭槽一侧。直接返回件44位于狭槽的相对侧——在所述实施方案的远端侧30上。而接头20基本保持在径向轴内行进，挡件42沿挠性颈部46设置，以便当接头20滑动通过狭槽22时，挡件42与止动器24的相互接合使颈部46向远端侧30偏转。在图6所示的图解实施方案中，为了进一步优化致动滑动锁紧机构的性能，直接返回件44包括展开机构，以保证将偏转的颈部46和挡件42返回到其未致动的位置。更具体而言，在径向膨胀期间，包括接头20和挡件42的挡件机构首先通过闭合的止动器24远离偏转(致动)。一旦挡件42已经通过接头20，其既可以弹性返回到其自然位置(将在后面说明)，或者如图6所示，采用直接返回件44将挡件机构(接头20和挡件42)改变方向到狭槽22内的自然的，或预致动的位置，以便挡件42锁住、接合，或另外通过其预闭合止动器24的相互接合防止向后移动到更折叠的状态(弹回)。

类似于关于图6所示和图解，图7显示采用致动滑动锁紧径向件14的模块12视图。在图7的图解实施方案中，所有止动器24都位于狭槽22的近端侧28上，同图6所示的实施方案一样；然而，在位于沿图7的狭槽22的远端侧30上没有直接返回件(图6中的44)。而是，在此实施方案中，挡件机构设计为弹性返回到其自然的预致动位置。

图8和9显示了致动锁紧机构的平面局部视图，其中偏转件通过设计的另一特征/几何结构主动定位，以接合闭合机构。这里关于图8和9，附图所示的局部滑动锁紧件14包括已经设置在致动器50上的无偏转致动导轨48(其中心定位在所示的实施方案中)，其为对称显示的多个沿说明实施方案中的中心导轨的近端和远端表面两者设置。与致动导轨48滑动接合的为可偏转导轨52，包括可偏转挡件54；两个挡件54显示为沿说明实施方案的可偏转导轨52对称设置。致动器导轨48上的致动器50和可偏转导轨52上的可偏转挡件54构成，以便当可偏转导轨52沿致动导轨48滑动时，致动器50使可偏转挡件54向外偏转。此主动闭锁机构还包括齿或止动器24(沿说明的实施方案中的框架件32设置)，其用于一旦致动时接合可偏转挡件54，从而防止径向回弹。图8显示了在滑动使主动闭锁机构致动前的径向件视图。图9显示了在滑动使主动闭锁机构致动后的径向件视图，其中可偏转挡件54显示为通过致动器50向外偏转并接合止动器24。

在图解实施方案的变化中，只要致动器50定位为使滑动接合主动偏转可偏转挡件54，致动器50、可偏转挡件54、止动器24就可以定位在滑动锁紧径向件的任何模块上，以便偏转导致止动器24接合并闭锁(阻止径向回弹)。

可变形的滑动锁紧支架

图10和11显示了根据本发明另一实施方案的滑动锁紧径向件的俯视图。显示在图10中的滑动锁紧径向件14具有接头20、狭槽22、止动器或齿24以及框架件32，类似于图3所示的那些。然而，滑动锁紧径向件14还包括可变形区60。在所示的实施方案中，框架件32的近端和远端部分以及狭槽壁的近端28和远端30部分在可变形区60内改进，以允许在径向轴中通过材料变形膨胀和/或收缩。当然，本领域技术人员将容易理解，可以采用例如，包括Z字形、U形、蛇形、波形、脉动形以及倾斜结构的各种材料结构，以及材料截面的改变(例如，从平板到可弯曲的金属丝)，以便产生变形区。长度方向的邻接滑动锁紧和/或被动径向件可以与从同样一件材料上切除或通过非焊接连接的物体成为一体。在一些实施方案中，长度方向的邻接径向件可以焊接在一起。

图10显示了变形前的径向件14，其中变形区60具有Z字形结构，且图11显示了变形(径向膨胀)后同样的径向件14，其中将变形区60伸展以产生直线结构。在图10和11的图解实施方案中，径向件14(以及包括这样的径向件的支架)包括合并成整个支架设计的可变形的几何结构。将支架的变形区60配置成在径向膨胀期间既可以塑性也可以弹性变形。当支架膨胀时，这些变形区可以用于实现其它装置的径向膨胀或增加装置安全性。

在一个实施方案中，当膨胀时变形区塑性变形。有利地，这样允许支架的额外膨胀或为支架定尺寸。在另一实施方案中，在植入期间，变形区弹性变形以允许支架的过度增压，并当过度增压释放后，支架返回到其预定直径。在优选方式中，这样可以允许更高的压力以处理/解决严重的伤害，同时避免当过度压力扩张时的过度脉管系统损伤。

在又另一个实施方案中，变形区既可以塑性变形也可以弹性变形。有利地，当支架达到其最大的径向膨胀极限时，这可以增加安全系数。

图12显示了变形的滑动锁紧支架10的另一实施方案的局部视图。图中显示了具有滑动锁紧径向件14和被动径向件18的纵向模块12。模块12内长度方向的邻接径向件优选通过非焊接连接，并更优选由同样的材料件形成。此实施方案包括可偏转接头21，其配置成当其通过径向邻接的滑动径向件14的狭槽23中的止动器24时，允许其向内偏转，但塑性变形返回其先前的形式，并排列以防止回弹。

两侧闭锁特征

一些实施方案使用两侧闭锁特征，也就是说，在狭槽22两侧上的止动器或齿24(例如，参见图1-6)。可以采用两侧机构以增加装置行列且又限制偏离中心装置行进路径。在改进的实施方案中，也可以使用单侧闭锁机构，也就是说，当需要或要求时，齿24只在狭槽22的一侧上(例如，参见图7)。在另一个改进实施方案中，可以通过将止动器或齿24放置在肋片元件的两侧上而采用两侧机构(例如，参见图8-9)。在此实施方案中，可以采用不止一个安全挡件54以与肋件的两侧相互作用。

增强支架装置挠性的元件

滑动锁紧装置设计的实施方案可以结合使装置在折叠和膨胀状态都具有挠性的件。这通过提供挠性或弹簧件，例如，改变邻接径向件之间的连接几何形状和位置而实现。

例如，图4显示了在对角倒转排列的U形件结构中，挠性或弹簧件34’和34”的视图。关于图13-15，图解了多种其它实施方案的挠性件。图13显示了类似于图1-3图解的那些的倒转U形件34′和34″的视图；然而，图13中的被动径向件还包括安全接头38和非机械狭槽40。如以上关于图4的具体说明，没有锁紧件的安全接头38和狭槽40可以提供相对过度膨胀的额外安全性，可以帮助保持径向邻接模块的可滑动接合，也可以保持在径向轴内控制径向膨胀。图14显示了一系列在纵向轴排列的盘旋形挠性件62，在近端侧上的邻接和靠近滑动锁紧机构(具有接头20和狭槽22)以及远端侧上的圆周带64。盘旋形件62可以提供增强主动滑动锁紧径向件之间的挠性区域。图15显示了对角设置(例如，在径向和纵向轴之间的角度)在滑动锁紧径向件之间的直线挠性件66。在此，滑动锁紧径向件说明了例如图1-3中图解的接合接头和狭槽设计的变化。图15中的中心导轨68包括近端70′和远端70″导轨件，每个都具有面向外的齿24以及设置在导轨件之间的开口狭槽72。中心导轨68用于滑动接合径向邻接的滑动锁紧径向件的接收狭槽74，并当接收狭槽74棘齿穿过齿24时，向内偏转或弯曲到开口狭槽72中。

易碎展开控制机构

图16和17显示了组合易碎展开控制机构的滑动锁紧支架模块的局部视图。同参照图4所示内容一样，图中显示了具有安全接头38和无锁紧(无齿)狭槽40的被动径向件18的部分模块；然而，图16和17中的被动径向件包括延伸进狭槽40中的易碎件80。长度方向邻接的径向件优选通过无焊接连接，更优选由同样材料件形成。图16显示了在易碎件80塑性变形之前的被动径向件18，并且图17显示了在易碎件80塑性变形之后的被动径向件18。

在图16和17说明的实施方案中，易碎(塑性变形)件80用作展开控制结构。易碎件80起到用于具有安全接头的径向邻接径向件在狭槽40内滑动接合的直接止动。在径向膨胀期间，滑动接合的径向件塑性变形，以阻止易碎件80到其安全接头的路径外。此特征提供了暂时止动，其允许通过额外径向膨胀力暂时止动之前，其它件完全膨胀。此特征的优点在于方便均匀展开。

改进外形和流动的锥形/非均匀均匀几何形状

图18-21中说明的实施方案利用改进和最佳化径向件的截面几何形状以减少血液在腔中流动的紊乱，和/或产生通常需要的血液流动特征。换言之，液体流动主要用于提供导向支柱或壁截面，其为产生通常的层流和/或均匀流动特征。

图18说明了用于产生层流和/或均匀流动特征的流线型支柱结构92的一个实施方案，其中血液流动方向通常用箭头90表示。图19说明了用于产生通常层流和/或均匀流动特征的流线型支柱结构94的另一实施方案的视图。血液流动方向通常用箭头90表示。

图20说明了无论是在径向还是在圆周方向使用不同厚度梁的支柱结构96的实施方案。可以采用不同的几何形状以提供需要或所需厚度和强度，并允许用于增加挠性并最小化需要或所需的下降阶梯。血液流动的方向通常用箭头90表示。

图21说明了使用流线型概念以降低搭接件如件100和98之间的下降阶梯接合的实施方案，锥形边102使件100混和到下面的件98中从而，并且有利地，产生基本无阶梯的过渡点，并在件100和98之间消除任何大的阶梯差。

在另一有利特征中，应该理解，本发明优选实施方案提供了很有效的表面覆盖，当支架使用治疗剂时，其特别有优势。更具体地说，将滑动锁紧机构配置成以便实际所有的锁紧件表面区域与体腔的内壁接触。因此，与现有的支架结构相比，优选实施方案具有更大的表面覆盖。当与其它支架结构相比时，如使用变形支柱的结构相比时，表面覆盖可以增加到25％到70％，而不会危害到支架的性能或挠性。因为多种优选实施方案的支架形状提供了极好的表面覆盖，所以，大量的治疗剂可以传递到周围的组织中。结果，可以更有效地使用治疗剂，从而增加治疗效果。备选地，可以使用低浓度治疗剂，从而降低局部毒性。

实心壁支架和移植

现在关于图22，说明了径向件800A-800D的另一模块或排800，其可以单独使用，也可以与同样的件组合使用以提供膨胀的支架结构。在许多方面中，径向件800A-800D的模块或排800类似于上述(例如，参照图1-3)模块。然而在此实施方案中，挠性体沿排的中心部分形成有实心壁802，用于在腔体的所需区域中提供增强的表面覆盖。在图22中图解的实施方案的变化中，实心壁802可以设置在沿模块或排的纵向长度的任何地方。此外，在一些实施方案中，其可以沿模块的长度优选采用多于一个的实心壁。这些实心壁区可以相互邻接或分离。

更具体而言，实心壁802优选由不透水材料制作，并配置成沿一部分体腔提供基本完全的覆盖。在优选实施方案中，实心壁802沿纵向轴延伸至少2毫米。因此，此实施方案可以沿异常血管，如动脉瘤很好地放置，例如，沿血管支撑或密封特别的区域。

在图解的实施方案中，每个径向件800A-800D包括沿用于提供锁紧机构的偏转导轨与齿相互接合的锁紧工作台812。例如，在一些实施方案中，其中支架由形状记忆合金制作(例如，镍钛金属互化物)，每个径向件800A-800D可以包括大小为可放开保持在用于提供抑制机构的凹处内的抑制限制接头850。应该理解，可以使用各种锁紧机构和抑制机构(例如，参见审查中的美国专利申请号10/897,235，将其通过参考全部结合于此)，且在此说明的实施方案只用于说明。挠性连接件832A，832B可以设置在各个件之间，以提供增强的挠性。在一个优选实施方案中，件的模块或排800由形状记忆合金制作以提供变形的恢复性。在使用期间，包括模块或排800的径向件优选与其它同样的径向件在圆周邻接的模块或排中相互滑动连接，以提供气囊膨胀支架。然而，在备选结构中，图22的件800可以缠绕在自身上以提供可膨胀的支架。

现在关于图23，说明了备选排件860，其还包括形成于壁部分862中的开口870(例如，圆孔)。开口优选设置用于允许流体通过壁862。因此，此变化860可以沿脉管分支定位用于很好地治疗损伤。排件860可以与以上关于图22所述类型的一个或多个排件800相互接合，以提供具有形成有开口的实心中心部分。当展开时，优选使用支架以保证主血管的放开，同时允许血液流进或流出分支脉管。在另一变化中，壁可以为不透水或可以沿开口870设置过滤器，用于防止栓子或其它碎片通过开口。

当然，应该理解，偏转齿可以用在图22-23所示的实施方案中，而不是偏转导轨或件中(如所示)，以通过具有单向扩张的支架。在下面参照图25-27提供偏转齿的具体说明和相应附图。

在又一个变化中，根据本发明构成的支架的实施方案可以在脉管移植中使用，其中支架覆盖有至少部分由聚合物如可膨胀的PTFE或天然材料如纤维蛋白形成的护套。图24说明了根据本发明的一种移植物的变化。管状移植物包括参照图1-23和25-35在这里描述的类型的可膨胀支架10以及聚合护套900。由于小外形、小折叠直径和较大的挠性，所以根据本发明制作的支架可以通过小或弯曲的路径。因此，此变化可以在冠状动脉中、颈动脉、血管动脉瘤(当覆盖有护套时)、肾动脉、外周(髂骨、股骨、腿弯部、锁骨下)动脉中使用。其它非血管应用包括肠胃、十二指肠、胆管、食道、尿道、气管和支气管。

可偏转齿闭锁机构

应该理解，在又一个备选实施方案中可以使用可偏转齿，而不是可偏转导轨或件，以提供方便单向膨胀的闭锁机构。例如，图25显示了另一支架实施方案的一部分，其中两个径向件300(1)，300(2)滑动互连。每个径向件都设置有多个具有可偏转齿306的导轨308。类似的径向件可以通过挠性连接件310，312连接，以提供具有所需轴长度的支架。在此实施方案中，接合装置包括构成为在环绕导轨的延伸狭槽内的圆周滑动的锁紧接头302，304，并沿可偏转齿306的侧面滑动。每个齿都具有充分挠性，以便所述齿可以对着导轨308(即，在径向件的平面内)向内变形，用于允许锁紧接头302，304在一个方向通过。然而，由于齿角度的原因，锁紧接头防止了在另一方向的运动。从而在展开后，提供了另一优选机构，用于保持支架在膨胀状态中。

现在参照图26，说明了另一优选支架实施方案的一部分，其中径向件320(1)，320(2)滑动互连。类似于图解的实施方案，每个径向件都设置有多个具有可偏转齿326的导轨328。然而，在此实施方案中，每个齿都向上倾斜并构成为向下(在径向方向)偏转，而不是向内关于图25所述的向导轨偏转。当锁紧接头322，324沿可偏转齿326滑动时，使齿向下偏转，用于允许接头322，324在展开期间穿过齿326。然而，由于齿角度的原因，锁紧接头只可以在一个方向移动。更具体而言，如果压紧力将径向件320(1)，320(2)向后推向折叠状态，则接合接头322，324将紧靠齿326，从而防止进一步的相对运动。对于其它的参考，图27说明了独立的径向件320(1)。挠性连接件330，332允许多个径向件连接以形成排。

下面参照图28A-C，说明滑动锁紧支架的另一实施方案，其中锁紧机构包括设置在同图25-27所示同样的导轨上的可偏转齿；然而，当装配后，导轨在包括限定狭槽的闭合环的接合装置内滑动接合。图28A显示了包括三个径向件1102的这样一种模块1100的俯视图。每个径向件包括导轨1104，其包括多个可偏转齿1106，以及闭合环1108，其形成构成为滑动接合来自圆周邻接模块或排1100中的圆周邻接径向件1102组成的导轨1104的狭槽1110。狭槽1110还构成为在装配期间，接收来自邻接径向件的环1108和导轨1104，以便圆周邻接的模块可以滑动互锁而不需要任何形式的焊接或粘接。在说明的实施方案中，纵向邻接径向件1102通过挠性连接件1112相互连接。当然，可以替换任何连接结构，而不背离此实施方案的发明元件的范围。说明的导轨1104具有中心间隙1114，当其在膨胀期间穿过狭槽1110时，其可以配置成提供或多或少的可偏转齿1106。一个或多个桥1116连接各个导轨的两侧。一般地，桥越多，导轨提供的偏转越少。

图28显示了与图28A中同样的模块1100，不同之处在于它弯曲成显示模块如何包括由2个或多个此模块装配的支架一部分圆周。

图28C说明了包括同图28A和28B中所示同样的两个模块1100′和1100″。应该理解，来自模块1100″的导轨1104″滑动接合在形成来自模块1100′的闭合环1108′中的狭槽1110′中。

图28A-C显示的偏转齿滑动锁紧模块的变化显示在图29中，其中纵向邻接径向件1102通过倾斜的连接件1122圆周偏移。

锯齿状表面闭锁机构

现在关于图30，图解了另一支架实施方案的一部分，其中径向件340(1)，340(2)滑动互连。同图解的实施方案一样，每个径向件都设置有至少部分形成有一系列锯齿或脊部的外表面。更具体而言，表面包括一系列的谷部344和峰部346。在图解构造中，径向件340(2)的锁紧接头342沿径向件340(1)的表面滑动。锁紧接头342形成有薄的颈部分350以及宽的头部分352。颈部分350构成为用于允许头352在径向方向向外偏转。谷部344和峰部346的形状允许锁紧接头342的头部分352只在一个方向沿邻接件的表面形成棘齿，从而提供锁紧装置以保持支架在膨胀条件。虽然谷部和峰部为只需要沿其中锁紧接头滑动的区域，但每个径向件都可以形成有用于方便制作的连续轮廓表面。在一个变化中，第一件340(1)的成型底面可以沿成型的第二件340(2)的顶表面滑动，用于提供所需的棘齿接合。在此变化中，接头342主要用于在滑动结构中的件的相互连接。

闭锁机构的变化和圆周偏移径向件

现在关于图31，其图解了径向件400A-400E的另一备选模块或排400。在此实施方案中，模块或排中的各个径向件交错连接，通过一系列挠性连接件420圆周偏移设置。在优选实施方案中，图解的模块或排400可以与另一同样的圆周邻接模块滑动互连以提供支架。每个径向件都完全相同，并包括具有颈部410的锁紧接头402。每个径向件还包括保持间隙408，用于保持邻接锁紧接头和一系列沿保持间隙的相对齿406，用于提供单向膨胀。

现在关于图32A和32B，其图解了图31所示类型的相互连接径向件之间的滑动锁紧关系。图32A显示了在折叠结构中的径向件400A(1)，400A(2)，其中径向件400A(2)的锁紧接头402保持在径向件400A(1)的保持间隙408内。径向件400A(2)的件体延伸通过形成于径向件400A(1)中的狭槽404，用于在所需的滑动关系保持件。图32B显示了在膨胀条件的径向件400A(1)、400A(2)。如图32B所示，400A(2)的锁紧接头402设置在400A(1)的偏转件412，414之间的间隙416中，并通过齿406在原位锁紧。

在一个有利特征中，包括在图31到32B中说明的滑动锁紧排的支架提供了由于各个径向件的交错关系改进的均匀表面覆盖。此外，支架可以为体腔提供充分的支撑，同时最小化表面覆盖的整个面积。由于当支架展开后，体腔的自然内表面的较大百分比保留露出，所以，这是特别有利的特征。在另一有利特征中，每个径向件都穿过邻接径向件的狭槽404，用于牢固保持在滑动互锁条件下的元件。更进一步，当展开后，此支架实施方案提供了极好的挠性。

如上所述，本领域技术人员应该理解，根据本发明构成的支架可以包括各种其它的滑动锁紧件，同时提供在此所述的特征和优点。以上显示和描述的滑动锁紧件只是优选实施方案，也可以采用备选的滑动锁紧件而不会背离本发明的范围。例如，多种其它的单向锁紧机构，其可以用于方便单向支架膨胀，其在申请者共同拥有的美国专利号6,033,436、6,224,626和6,623,521中公开，将其每个都通过参考结合于此。

下面参照图33，支架500的另一优选实施方案包括备选滑动锁紧机构，其相互连接以提供用于在体腔中展开的定尺寸管件。在显示的实施方案中，设置了多个相互连接的排500A-500D，其中每个排优选沿支架500的整个轴长延伸。此支架的结构优选将良好的纵向挠性(即，弯曲)与很高的径向强度组合。虽然图33所示的支架500显示有四个相互连接的排500A-500D，但也可以改变排的数量和长度，以满足特殊的应用需要。

下面参照图33A，单一排500A包括形成用于提供沿纵向轴具有良好挠性的支架的结构。此特征允许支架在递送期间弯曲，以便展开后更容易符合体腔的形状。此外，此实施方案不需要挠性连接件。如33A所示的排500A包括一系列峰部502和谷部504，其中每个峰部都设置有凸出部分506，而每个谷部都设置有形成用于接收邻接凸出部分的狭槽(例如，参见图33的510)。当然，不必所有的峰部和谷部都包括凸出部分或狭槽。如图解，每个凸出部分506都优选设置有两个平行的形成有多个齿508的偏转件514。每个齿508都形成有倾斜侧面和平侧面。此外，每个凸出部分506都形成有在偏转件514之间延伸的间隙512。

当装配时，凸出部分506滑动容纳在狭槽510中，如图33所图解。倾斜齿508和狭槽510之间的相互作用优选构成为提供具有单向膨胀的支架500。特别是，在膨胀期间，齿508和狭槽510之间的相互作用使偏转件514向内弯曲，用于允许齿穿过狭槽510。因为狭槽的边作用在齿的倾斜侧，所以使偏转件514向内弯曲。然而，当力施加在其它方向上时，齿的平直侧邻接狭槽的边且不产生向内的力。因此，可以防止齿508向后滑出狭槽510，从而在治疗位置保持支架在展开后的膨胀条件。

在优选实施方案中，需要移动凸出部分通过狭槽的力是足够大的，以致支架不会在递送到治疗位置期间无意地膨胀。因此，在展开前，支架保持在折叠状态中。如果需要，可以部件配置成以便通过在每个凸出部分的第一组齿产生的初始阻力较大，以在递送期间保证支架保持在折叠状态中。

在有利特征中，每个配合的凸出部分和狭槽可以移动(即，棘齿)，而与其它件无关。因此，除了提供极好的挠性外，支架的直径可以沿纵向轴改变，用于精确符合血管的内径。在另一个优点中，将突出部分接收在邻接排中形成的狭槽内。因此，当展开后，滑动锁紧机构保持很小的外形。实际上，根据优选实施方案，包括蛇形峰部502和谷部504的模块可以由三个或更多的材料层(两个外层和一个或多个内层)制作成，以便狭槽510通过外层限定，具有缺少至少一个内层区的间隙，从而凸出部分506由缺少外层的相应的内层组成。因此，当凸出部分在狭槽内关节连接时，没有任何支架件搭接。滑动连接方式(凸出部分和狭槽之间)的厚度与其余支架的厚度基本相同。

现在关于图34，支架550包括滑动锁紧件的另一结构，其相互连接以提供用于在体腔中为展开定尺寸的管件。类似于上述关于图33的支架，在此实施方案中，设置了多个相互连接的排500A-500D，其中每个排都优选沿支架550的整个轴长延伸。虽然图34所示的支架550具有四个相互连接的排500A-500D，但也可以改变排的数量和长度以满足应用的特殊需要。

现在关于图34A，单一排500A包括形成用于提供具有良好挠性的支架结构。此特征允许支架在递送期间弯曲，以在展开后更容易符合体腔的形状。图34A所示的排包括一系列峰部552和谷部554，其中每个峰部都设置有凸出部分556，而每个谷部都设置有延伸通过其中的狭槽。每个凸出部分556都优选设置有两个形成有多个齿558的可偏转件564。每个齿558都形成有倾斜侧面和平侧面。此外，每个凸出部分556都形成有在可偏转件564之间延伸的间隙562。当装配时，凸出部分556滑动容纳在狭槽560中，如图34所示。优选倾斜齿558和狭槽560之间的相互作用而配置成提供具有单向膨胀的支架550。优选将倾斜齿558和狭槽560之间的相互作用配置成提供显示单向膨胀的支架。特别是，在膨胀期间，齿558和狭槽560之间的相互作用使偏转件514向内弯曲，用于允许齿穿过狭槽560。因为间隙的侧面接合在齿的倾斜侧，所以，引起可偏转件514向内弯曲。然而，当力施加在相对方向时，齿的平直侧邻接间隙的侧面且不产生向内的力。因此，防止齿558向后滑出狭槽560，从而当展开后，保证支架在膨胀条件。

现在再次关于图34中图解的实施方案，优选凸出部分以径向穿过邻接排的间隙。当展开后，如图34中所示，每个凸出部分的端部分从管件径向向外凸出。端部分可以优选提供加固机构，用于进一步将展开后的支架固定在治疗位置。在另一有利特征中，图34中图解的支架实施方案550可以用便宜的方式构成，并提供可以以各种不同的方式组合的模块设计以提供用于特殊场合的可膨胀支架。

图35A-C图解了本发明另一备选实施方案，其中可膨胀支架由单个件700形成。单个件700可以以类似于上述实施方案的方式起作用。更具体而言，元件700包括具有宽头部分744和窄颈部分742的锁紧接头740。在此实施方案中，其中支架由形状记忆材料(例如，镍钛金属互化物)制作，支架可以选择包括具有宽头部分754和窄颈部分752的压紧接头750。另外，支架包括沿内边形成有齿766的第一和第二偏转件760、762。元件700还包括平行于偏转件设置的第一和第二保持件780，782。如图35B中所图解，单个径向件自卷以提供具有延伸通过偏转件760、762之间的间隙764的锁紧接头740的头部分742的管件。当在折叠状态时，如图35B所示，可选的压紧接头750保持在防止支架在递送到治疗位置期间膨胀的凹进部分内(参见图35A的件788)。然而，在递送期间，任选的压紧接头750可以从凹进部分788放开，并且径向件的直径膨胀。在膨胀期间，如图35C所示，锁紧接合接头740沿偏转件760，762穿过齿766，直到支架展开到所需直径。齿的结构防止了锁紧接合接头740向后移动，从而保证支架保持在膨胀条件。在有利特征中，具有“果冻辊”结构的此实施方案不包括任何相互接合的件，因此，有利于简化结构。因此，在使用期间，此实施方案提供了良好的挠性和结构完整性。

虽然以上说明了作为具有特殊机械特征、用于将支架锁紧在膨胀状态中的由一个整体件形成的支架，但也可以使用各种其它“锁紧滑动”机构而不背离本发明范围。例如，在以下美国专利中公开的其它适合的锁紧机构，Lau的美国专利号5,344,426，Carpenter的美国专利号5,735,872和5,876,419，Wijay的美国专利号5,741,293，Ryan的美国专利号5,984,963，Khosravi的美国专利号5,441,515和5,618,299，Stack的美国专利号5,306,286，Sigwart的美国专利号5,443,500，Dayton的美国专利号5,449,382，Boatman的美国专利号6,409,752等。将这些参考文献的每一个都通过参考结合于此。此外，许多在以上专利中公开的滑动锁紧机构都可以用于包括上述形式的相互滑动连接件的支架实施方案。

虽然以上已经说明了一定的优选实施方案作为提供在支架展开期间的单向膨胀，但应该理解，在本发明的另一方式中，可以形成齿或其它接合件并定位为允许双向移动(即，在膨胀和收缩方向)。更具体而言，可以将齿配置成允许在邻接径向件之间两个方向移动，以便支架直径可以在展开后折叠。齿产生阻止支架在直径上膨胀或减少障碍。然而，齿产生的阻力可以在支架放置在气囊上期间以及在血管中展开期间得到克服。优选地，齿产生的阻力量选择为以便支架直径由于在血管中展开后的外压造成支架直径不减少。然而，齿不提供限制支架移动为单向膨胀的锁紧机构。因此，支架的直径可以减少，以用于放置在膨胀件上。此特征提供了允许支架放置在膨胀件上的限制或“压紧”机构，也防止了支架的过早膨胀。此实施方案有利地避免变形的接头、销、卷曲机构或其它压紧机构。

金属支架及其制作方法

根据本发明一些实施方案用于制作支架的优选材料包括钴铬、316不锈钢、钽、钨、金、铂、铱、铑及其合金或热解碳。在更其它的备选实施方案中，支架可以由可腐蚀材料形成，例如，镁合金。虽然已经说明了作为传统气囊膨胀支架的优选支架的实施方案，但本领域技术人员应该理解，根据本发明的支架结构还可以由各种其它的材料形成以制作挤压恢复的支架。例如，在另一实施方案中，如自膨胀支架，根据本发明实施方案，允许使用如镍钛金属互化物的形状记忆合金和Elastinite^。

优选地，薄板在形成单个支架件之前进行硬化加工以增加强度。硬化加工的方法在本领域是熟知的。薄板在拉伸下卷制、在加热下退火，然后再加工。继续这样可以直到获得所需的硬度模量。目前，大多数工业中使用的支架采用0％到10％的硬加工材料，以便允许“较软”的材料变形为较大的直径。相反，因为根据本发明实施方案的滑动锁紧径向件依赖于滑动，而不是材料的变形，所以，优选使用较硬的材料，优选范围在大约25％～95％的硬加工材料，以允许用于较薄的支架厚度。更优选地，支架材料为50％～90％的硬加工的，并且最优选，材料是80％～85％的硬加工的。

由金属薄板形成各个件的优选方法可以是激光切割、激光切除、冲切、化学蚀刻、等离子蚀刻和冲压以及管或平直薄板材料的水喷射切除，或本领域熟知的其它方法，其可以以相对低的价格生产高清晰度的元件。在一些实施方案中，制造方法依赖于使用的材料形成支架。特别是与激光切除生产的高成本竞争产品相比，化学蚀刻以相对低的价格提供高分辨率的元件。一些方法允许不同的前后蚀刻技术加工，其可能产生斜边，其可以为需要帮助改进闭锁的接合。另外，人们可以使用等离子蚀刻或其它本领域熟知的方法，其可以产生高清晰度和抛光的元件。目前的发明不局限于可以制作支架或支架元件的装置。

一旦实现基本的几何形状，元件就可以多方式组装。点焊、粘接、机械连接(咬合和/或编织在一起)，以及连接的其它技术识别方法都可以用于各个元件的连接。一些方法允许不同的前后蚀刻技术加工，其可能产生斜边，并可能有助于改进闭锁接合。在一个优选制造方法中，将支架元件加热以做成各种所需的曲率。例如，支架可以设定为具有等于放气气囊的直径，当展开时，为最大直径，或大于最大直径。在又一个实施例中，元件可以电抛光然后组装，或电抛光，涂层然后组装，或组装然后再电抛光。

在另一实施方案中，特别是在形状记忆合金中，将支架加热设定在超过最大直径，然后建立中间直径，然后放置在导管上并倒转棘齿并锁进较小直径，并到达具有直接挡件压紧机构的导管，以实现小外形和极好的保持力。

聚合物支架

虽然金属支架具有一定所需的特征，但支架的使用寿命估计在大约6到9个月范围内，在这个时间内，支架内再狭窄稳定并且愈合平稳。与金属支架相反，生物可再吸收支架在脉管内的有效性不长久。此外，生物可再吸收支架可以用于递送较大剂量的治疗剂，同时或在其生命周期的各个时间递送多种治疗剂以治疗脉管疾病的具体方面或事件。另外，生物可再吸收支架还可以在血管的同样的接近区域重复治疗。因此，保持重要的不符合的需要以发展临时(即，生物可再吸收)的和不透射线的支架，其中用于制作这些支架的聚合物材料具有所需的金属品质(例如，充分的径向强度和不透射线性等)，同时避免或减轻与使用永久金属支架有关的许多缺点或限制。

在一个优选实施方案中，可以从生物可再吸收(例如，生物易蚀的或生物可降解的)的生物适合聚合物形成所述支架。生物可再吸收材料优选选自由任何水解降解和/或酶降解生物材料组成的组。适合的降解聚合物实例包括聚羟基丁酸酯/聚羟基戊酸酯(PHV/PHB)、聚酰胺酯、聚乳酸、羟基酸(即，丙交酯、乙交酯、羟基丁酸酯)、聚乙醇酸、内酯基的聚合物、聚己酸内脂、聚(丙烯延胡索酸酯-共-乙二醇)共聚物(aka酸酐延胡索酸酯)、聚酰胺、聚酸酐酯、聚酸酐、含磷酸钙玻璃的聚乳酸/聚乙醇酸、聚原酯、丝-弹性蛋白聚合物、聚磷腈、聚乳酸和聚乙醇酸和聚己酸内脂的共聚物、脂肪族聚氨基甲酸酯、多羟基酸、聚醚酯、聚酯、聚缩酚羧酸肽(polydepsidpetides)、聚多糖、聚羟基烷羧酸酯、及其共聚物。

在一种方式中，可降解材料选自以下聚合物组成的组：聚(乙交酯-三亚甲基碳酸酯)、聚(亚烷基草酸酯)、polyaspartimic acid、polyglutarunic acid聚合物、聚-对-二噁烷、聚-β-二噁烷、不对称3，6-取代的聚-1，4-二噁烷-2，5-二酮、聚烷基-2-氰基丙烯酸酯、聚缩肽(甘氨酸-DL-丙交酯共聚物)、聚二氢吡喃、聚烷基-2-氰基丙烯酸脂、聚-β-马来酸(PMLA)、聚链烷酸酯(polyalkanotes)和聚-β-链烷酸。存在许多其它的本领域已知的可降解材料。(参见，例如，Biomaterials Science：An Introduction to Materials inMedicine(29 July，2004)Ratner，Hoffman，Schoen，和Lemons；和Atala，A.，Mooney，D.Synthetic Biodegradable Polymer Scaffolds.1997 Birkhauser，Boston；通过参考结合于此)。

另外，在更优选实施方案中，支架可以由聚碳酸酯材料形成，例如，酪氨酸衍生的聚碳酸酯、酪氨酸衍生的多芳基化合物、碘化和/或溴化的酪氨酸衍生的聚碳酸酯、碘化和/或溴化的酪氨酸衍生的多芳基化合物。对于其它信息，参见美国专利号5,099,060、5,198,507、5,587,507、5,658,995、6,048,521、6,120,491、6,319,492、6,475,477、5,317,077以及5,216,115，其每个都通过参考结合于此。在另一优选实施方案中，所述聚合物是美国专利申请No.60/601,526；60/586,796；以及10/952,202中的任何生物相容的、生物吸收的、不透射线的聚合物，其全部公开内容通过参考结合于此。

天然聚合物(生物聚合物)包括任何蛋白质或肽。优选的生物聚合物可以选自由藻酸盐，纤维素和酯，壳聚糖，胶原，葡聚糖，弹性蛋白，血纤蛋白，明胶，透明质酸，羟基磷灰石，蜘蛛丝，棉花，其它多肽和蛋白质以及其任何组合组成的组。

在另一实施方案中，形状改变的聚合物可以用于制作根据本发明构成的支架。适合的形状改变聚合物可以选自由下列聚合物组成的组：多羟基酸、聚原酸酯、聚醚酯、聚酯、聚酰胺、聚酰胺酯、聚缩肽(polydepsidpetides)、脂肪族聚氨基甲酸酯、聚多糖、多羟基链烷酸酯、及其共聚物。对于生物可降解的形状改变的聚合物的其它公开，参见美国专利号6,160,084，将其通过参考结合于此。对于形状记忆聚合物的其它公开，参见美国专利号6,388,043和6,720,402，将其通过参考结合于此。可以设定其它的转变温度以便支架在正常的体温时是在折叠状态中。然而，随着在支架放置和递送期间应用热，例如通过热的气囊导管和热的液体(例如，盐水)灌注系统，支架膨胀以采取其在体腔中的最终直径。当使用热记忆材料时，可以提供变形恢复结构。

另外，可以由生物稳定的(例如，不降解和不易蚀)的生物相容聚合物形成支架。适合的不降解材料包括，但不局限于，聚氨基甲酸酯、迭尔林(聚甲醛树酯)、高密度聚乙烯、聚丙烯以及聚(二甲基硅氧烷)。

在一些实施方案中，所述层可以包括或包含任何实例的热塑性塑料，其中，例如下列：氟化的乙烯-丙烯、聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯(akapHEMA))/聚(对苯二甲酸亚乙酯)纤维(aka Dacron^)或膜(Mylar^)、聚(甲基丙烯酸甲酯(aka PMMA))、聚(聚四氟乙烯)(aka PTET和ePTET和Gore-Tex^)、聚(氯乙烯)、聚丙烯酸酯和聚丙烯腈(PAN)、聚酰胺(aka尼龙)、聚碳酸酯和聚碳酸酯氨基甲酸乙酯、聚乙烯和聚(乙烯-共-乙酸亚乙酯)、聚丙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚氨基甲酸酯和聚醚氨基甲酸乙酯高弹体，如Pellethane^和Estane^、聚硅氧烷橡胶、硅氧烷、聚二甲基硅氧烷橡胶(aka PDMS)、Silastic^、硅化聚氨基甲酸酯。

制作和组装聚合物支架的方法

在使用塑料和/或可降解材料的地方，可以利用下列方式制造元件：具有掩蔽物、模版或掩模的激光消融；溶剂铸造；通过冲压的成形、压花、压缩模塑、向心旋转铸造和成型、挤出和切削、利用固体自由形成制造技术的三维快速原型、立体平版印刷术、选择性激光烧结等；包括等离子蚀刻的蚀刻技术；包括制毯法、针织和编织的纺织品制造技术；包括熔化沉积成型、注射成型、室温硬化成型、或聚硅氧烷橡胶成型的模塑技术；包括用溶剂铸造、直接壳生产铸造、熔模铸造、压模铸造、树脂注塑成型、树脂加工电铸、或注射成型或反应注射成型的铸造技术。具有本发明聚合物的某些优选实施方案可以通过其两种或多种的组合等形成支架。

这种方法还包括二维制作方法，如通过激光切割、蚀刻、机械切割或其它方法切除聚合物的挤塑片材，以及将得到的切除部分组装成支架，或类似的由固体形式制作装置的三维方法。对于其它的信息，参见美国专利申请号10/655,338，将其内容通过参考结合于此。

用在全部支架长度或其两个或多个连接的部分长度中制备的件制作优选实施方案的支架。如果使用部分长度，则两个或多个连接包括全部长度的支架。在此设置中，零件组装为提升到中心开口。组装的全部或部分长度零件和/或模块可以通过在各种状态相互编制组装，从折叠状态、到部分膨胀状态、到膨胀状态。

另外，元件可以通过溶剂或热连接或机械接合连接在一起。如果粘接，粘接的优选方法包括利用超声波射频或其它热方法，以及通过溶剂或粘合剂或紫外线固化加工或感光反应加工。元件可以通过热成型、冷成型、溶剂弱化成型和蒸发卷制，或通过在连接之前预成型零件。

制造的另一方法允许装配已经切除或装配进径向件的平直系列的支架部件。纵向邻接系列的径向件之间的连接件可以连接(例如，通过焊接、相互编制架件等)，材料的平薄板卷制形成管件。浮动连接件的连接臂和端部分可以连接(例如，通过焊接)，以保持管件形状。在不包括连接件的实施方案中，可以连接系列中的顶和底部径向件的端部分。备选地，在滑动需要通过全部圆周，滑动锁紧连接方式可以设置在顶径向件的端部分和底径向件的肋/导轨之间(例如，通过点焊、热砧或咬合)。类似地，相应的连接方式可以设置在底径向件的端部分和顶径向件的肋/导轨之间。

形成管件的卷制模块的平直系列可以通过本领域的任何方法实现，包括在两个板之间卷制，其为每个都填补在侧面与支架件接触上。一个板保持不动，另一个可以相对另外一个移动。因此，夹在板之间的支架件可以通过相互相对的板的移动绕心轴卷制。备选地，本技术领域熟知的三维轴的方法也可以用于卷制管件。可以在根据本发明实施方案中使用的其它卷制方法包括使用“果冻辊”设计，例如，在美国专利申请号5,421,955、5,441,515、5,618,299、5,443,500、5,649,977、5,643,314和5,735,872中所公开，其全部内容通过参考结合于此。

这些方式中的滑动锁紧支架的结构提供了大量超过现有技术的优点。锁紧机构的结构主要不依赖于材料。这样就允许支架的结构包括高强度材料，不可能具有需要材料变形以实现锁紧机构的设计。这些材料的组合将允许减少材料所需厚度，同时保持较厚支架的强度特性。在优选实施方案中，存在于选择圆周件上的挡件、止动器或齿的频率防止了支架膨胀后的不必要回弹。

不透射线性

将不透射线性增加到医疗产品上的传统方法包括使用金属带、插入物和/或标记、电化学沉积(即，电镀)或涂层。促进支架的追踪和定位的不透射线件(不透射线材料)的增加可以通过在任何制作方法中增加此元件实现，通过吸收进或喷洒到装置的部分或全部表面上实现不透射线。不透射线对比度可以由元件含量而改变。

对于塑料和涂层，可以通过利用含有碘或其它不透射线元件即，固有不透射线材料的单体或聚合物而赋予不透射线。普通的不透射线材料包括硫化钡、碱式碳酸铋以及二氧化锆。其它的不透射线元件包括：镉、钨、金、钽、铋、铂、铱以及铑。在一个优选实施方案中，可以使用卤素如碘和/或溴用于其不透射线性和抗菌性能。

多材料脉管修补术

在更其它的备选实施方案中，多种材料(例如，金属、聚合物、陶瓷和治疗剂)可以用于制作支架的实施方案。所述实施方案可以包括：1)不同层的材料(通过垂直或径向轴)以产生材料堆(材料可以堆叠成任何结构，例如，平行，交错等)；2)可以沿支架体的长轴和/或厚度改变的空间局部材料；3)混合或熔合以产生合成支架体的材料；4)材料在支架体的表面上层叠(涂层)的实施方案(参见“具有功能特性的支架体表面涂层”以及参见“通过支架体递送治疗剂”)；以及5)支架体由2个或更多的零件组成，其中至少一个零件为与第二零件截然不同，或其任意组合。

滑动锁紧多材料支架的方式可以具有两种或多种之间的材料。每种材料的厚度可以相对其它材料改变。这种需要或所需的方法允许整个结构件用具有一个或多个包括修复功能的每个材料建立，其包括，但不局限于：1)赋予支架性能的机械性能，所述性能由极限拉伸强度、屈服强度、杨氏模量、屈服伸长、断裂伸长以及泊松比限定；2)赋予基层的厚度、几何形状(例如，分支的、多种表面覆盖)；3)赋予承受相关材料性能的材料的化学性质以及物理状态例如降解和再吸收的速度(其可以影响治疗剂递送)，玻璃转变温度、熔化温度、分子量；4)赋予不透射线性或其它形式的可见性和检测；5)赋予辐射发射；6)支持治疗剂的递送(参见通过支架递送治疗剂)；以及7)赋予支架保持和/或其它功能特性(参见具有功能特性的支架表面涂层)。

在一些实施方案中，材料可以包括承载特性，弹性性能，具有特定方向或取向例如平行于另一材料和/或支架的长轴的机械强度，或对另一材料和/或支架的垂直或均匀强度。材料可以包括刚性元件，如下列的硼或碳纤维、热解碳。此外，支架可以包括至少一个再加强件，如纤维、纳米颗粒等。

在本发明的另一优选方式中，支架至少部分由可以降解的聚合材料制造。使用降解的聚合材料的动机在于支架的机械支撑只需要几周。在一些实施方案中，可以采用具有再吸收变化比的生物可再吸收材料。对于其它信息，参见美国专利申请号10/952,202和60/601,526，将其通过参考结合于此。如果还通过递送药理剂控制再狭窄和血栓症，则降解聚合物支架材料可以是特别有用的。降解材料还适于治疗剂递送(参见通过支架递送治疗剂)。

在一些实施方案中，材料可以包括或包含任何种类的先前所限定的降解聚合物。随着降解和/或再吸收时间的改变，所述可降解聚合物可以具有其它所需品质。例如，在一些实施方案中，材料可以包括或包含任何天然聚合物(生物聚合物)的实例，和/或通过水解和/或酶作用降解的那些。在一些实施方案中，材料可以包括或包含可以是或可以不是热可逆水凝胶的水凝胶的任何实例，或任何光或能量固化材料、或者可磁刺激(响应)材料的实例。这些响应的每个都可以提供用于特定的功能性。

在一些实施方案中，所述材料可以包括或者由或用下列成分制造，所述成分具有一些不透射线材料，备选地，通过X射线、荧光透视法、超声波、MRI、或Imatron电子束层析成像(EBT)是可见的临床可见材料。

在一些实施方案中，一种或多种材料可以发射预定或规定水平的治疗辐射。在一个实施方案中，所述材料可以装有β辐射。在另一个实施方案中，材料可以装有γ辐射。在又一个实施方案中，所述材料可以装有β和γ辐射的组合。可以使用的支架放射性同位素包括，但不局限于，103Pd和32P(磷-32)和两种中子活化的实例，65Cu和87Rb2O、(90)Sr、钨-188(188)。

在一些实施方案中，一种或多种材料可以包括和包含治疗剂。所述治疗剂可以具有独特的递送动力学、作用模式、剂量、半衰期、目的等。在一些实施方案中，一种或多种材料包括提供用于治疗的作用模式和部位的治疗剂，例如，通过细胞外的空间、细胞膜、细胞质、细胞核和/或其它细胞内的细胞器的模式。另外，用作对于具体细胞类型的化学引诱物以影响组织形成和细胞响应的试剂，例如，宿主生物材料的相互作用，包括抗癌效果。在一些实施方案中，一种或多种材料递送任何形式或发育或原始状态的细胞。例如，这些可以封装在降解微球体中，或直接与聚合物或水凝胶混合，并用作药物递送的载体。活细胞可以用于连续递送药物类型的分子，例如，细胞因子和生长因子。无生命的细胞可以用作限制释放系统。对于其它治疗递送的概念，参见标题为通过支架递送治疗剂的部分。

通过支架递送治疗剂

在另一优选变化中，支架还包括大量充足的治疗剂(先前定义为药物制剂或生物制剂)以产生选择的治疗效果。在支架的一些优选实施方案(例如，聚合物支架和多材料支架)中，当治疗剂与聚合物混合或通过本领域技术人员熟知的其它方式混合时，治疗剂包含在支架内。在支架的其它优选实施方案中，将治疗剂从支架表面上的聚合物涂层递送。在支架的一些优选实施方案中，治疗剂位于装置的特定结构方面中或周围。

在另一优选变化中，通过非聚合物涂层方法递送治疗剂。在支架的其它优选实施方案中，治疗剂从支架的至少一个区域或一个表面递送。治疗剂可以化学结合到聚合物或用于在至少支架的一部分递送治疗剂的载体上，和/或治疗剂可以化学结合到包括至少一部分支架体的聚合物上。在一个优选实施方案中，可以递送多于一种治疗剂。

治疗剂的量优选足以抑制再狭窄或血栓症，或影响展开组织的一些其它状态，例如，治疗易损斑块，和/或防止破裂或刺激内皮或限制其它细胞类型的增殖，并防止产生和沉积细胞外基质分子。根据本发明的优选实施方案，治疗剂可以选自以下组：抗增殖剂，抗炎的、抗基质金属蛋白酶，以及降脂的、胆固醇修饰的、抗血栓形成的以及抗血小板治疗剂。这些改善脉管开放性的优选抗增殖剂的一些包括但不限制于，紫杉醇、瑞帕霉素，ABT-578、everolimus、地塞米松、用于内皮功能的氧化氮调节分子、他克莫司(tacrolimus)、雌二醇、霉酚酸、C6-神经酰胺、放线菌素-D和Epothilone，以及每种产品的衍生物和类似物。

这些优选治疗剂的一些用作抗血小板剂、抗凝血酶剂、解决其它病理事件和/或脉管疾病的化合物。多种治疗剂可以根据其在宿主中的作用部位分类：产生其细胞外作用或在特定膜受体位点的治疗剂，这些都作用在细胞质和/和细胞核内的质膜上。

除了上述的治疗剂外，所述治疗剂还可以包括其它药物和/或生物制剂，其目的在于治疗体腔而不是动脉和/或静脉。治疗剂可以具体用于治疗非血管腔体，如消化腔(例如，肠胃、十二指肠和食道、胆管)、呼吸腔(例如，气管和支气管)、以及泌尿腔(例如，尿道)。另外，这样的实施方案可以用于其它身体系统的腔体中，如生殖的、内分泌、造血的和/或外皮的、肌与骨骼的/整形外科的和神经系统(包括听觉和眼科应用)；以及最后，含有治疗剂的支架实施方案可以用于膨胀阻塞的腔，并用于引导阻塞(例如，在动脉瘤的情况下)。

治疗剂的释放可以通过控制释放机理、扩散、与通过静脉注射递送的另一治疗剂相互作用、喷雾、或经口实现。释放可以通过应用磁场、电场或使用超声波实现。

具有功能特性的支架表面涂层

除了支架可以递送治疗剂外，例如，还递送支架上的生物聚合物如互斥磷酸胆碱，支架可以涂有预定促进体腔中生物反应以用于一定的治疗效果的其它生物可再吸收聚合物。其它涂层可以用于遮盖(暂时或永久)聚合物的表面特性，所述聚合物用于包括支架实施方案。涂层可以选自任何生物相容的生物可再吸收聚合物的各种类型，其可以包括卤代的和/或非卤代的可以或可以不包含任何聚(烷撑二醇)的任何一种或组合。这些聚合物可以包括合成的变体，所述变体包括均聚物或杂聚物、立体异构体和或这样的聚合物的混合物。这些聚合物可以包括但不局限于，例如，聚碳酸酯、多芳基化合物、聚(酯酰胺)、聚(酰胺碳酸酯)、碳酸三亚甲酯、聚已酸内酯、聚二烷、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚乙交酯、聚丙交酯及其立体异构体和共聚物，如乙交酯/丙交酯共聚物。在优选实施方案中，用显示负电荷的聚合物涂敷支架，所述负电荷排斥带负电荷的红血细胞外膜，从而减少血液凝块形成的危险。在另一个优选实施方案中，所述支架用显示细胞(例如，内皮细胞)亲和性的聚合物涂层以促进治疗。在又一个优选实施方案中，将支架用显示排斥特殊细胞的结合和/或增殖的聚合物涂层，例如，动脉成纤维细胞和/或平滑肌肉细胞，以便减少再狭窄和/或炎性细胞如巨噬细胞。

上述是本发明的支架，其可以用涂层修饰以实现支撑生物响应的功能特性。可以将这样的含有治疗剂的材料涂层或组合物经由例如浸渍、喷涂、其交联组合等技术形成在支架上，或施用在制作支架体的过程中。这样的材料的涂层或组合物还可以用于不同于递送治疗剂的目的，例如，在将支架安装在气囊系统上后，当将所述涂层腔内放置在支架体上时和/或在放在整个装置上时，增强支架在气囊上的保持性以将所述支架保持在折叠形式中。当使用任何聚合物材料时，本领域技术人员可以预见其它目的。

在本发明的一个方面中，支架将具有涂敷的涂层，其具有特定机械性质。其中所述性质可以包括厚度、拉伸强度、玻璃转变温度和表面加工。优选在最终卷边或支架应用之前将涂层涂敷到导管。然后，可以将支架应用到导管，且系统既可以具有热也可以具有压力，或两者都可以以压缩方式施用。在所述方法中，涂层可以与导管和其它支架表面形成易碎连接。随着时间，所述连接将实现产生支架保持性或保持支架截面的可靠方法。当气囊施加压力时，连接将断裂。涂层是比基体低的Tg，以保证在基体中没有变化。

支架展开

首先，提供导管，其中沿远端部分提供膨胀件优选膨胀的气囊，例如血管成形术气囊。用于支架的气囊导管的一个实例描述在Palmaz的美国专利号4,733,665中，将其通过参考结合于此。导管上的支架通常统称为支架系统。导管包括但不局限于，包括经金属丝导管、同轴快速交换设计和作为新递送平台的Medtronic Tipper Technology。这样的导管可以包括例如，在Bonzel的美国专利号4,762,129和5,232,445和Yock的美国专利号4,748,982；5,496,346；5,626,600；5,040,548，4,061,273；5,350,395；5,451,233和5,749,888中描述的那些。另外，导管可以包括例如公开在美国专利号4,762,129；5,092,877；5,108,416；5,197,978；5,232,445；5,300,085；5,445,646；5,496,275；5,545,135；5,545,138；5,549,556；5,755,708；5,769,868；5,800,393；5,836,965；5,989,280；6,019,785；6,036,715；5,242,399；5,158,548；以及6,007,545中描述的那些。将上面引用专利的公开内容通过参考全部结合于此。

导管可以限定为高适应性的聚合物，并用于多种目的，如产生超声效应、电场、磁场、光和/或温度效应。加热导管可以包括例如美国专利号5,151,100、5,230,349；6,447,508；和6,562,021以及WO9014046A1中描述的那些。红外线管线照射导管可以包括例如美国专利号5,910,816和5,423,321中描述的那些。将上面引用的专利和专利公布的公开内容通过参考全部结合于此。

膨胀件，例如膨胀的气囊，优选用于在治疗部位展开支架。当气囊膨胀时，气囊的径向力克服抑制机构的初始阻力，从而允许支架膨胀。当气囊充气时，径向件沿气囊的表面相互滑动，直到支架已经膨胀到理想直径为止。

利用本领域熟知的传统方法并采用经皮穿刺导管装置将本发明实施方案的支架用于展开。这包括通过气囊膨胀设计在体腔内展开，从而通过气囊膨胀致动膨胀。备选地，当其递送通过体腔，然后释放支架时，可以将支架安装到保持支架的导管上，并允许其自膨胀成与体腔接触。限制装置可以包括可移动的护套和/或支架设计的机械方面。

本发明的一些实施方案可以在冠状动脉、颈动脉、血管动脉瘤(当覆盖有护套时)以及外周动脉和静脉(例如，肾脏的、髂骨的、股动脉的、腿弯部的、锁骨下的、大动脉和颅内动脉的等)中使用。其它非脉管应用包括肠胃、十二指肠、胆管、食管、尿道、生殖道、气管、和呼吸(例如，支气管)管。这些应用可以需要或可以不需要覆盖支架的护套。

理想的是使支架以均匀方式径向膨胀。备选地，膨胀直径可以改变并通过内直径和待治疗身体通道的解剖确定。因此，在展开期间，受到控制的均匀和可变的支架膨胀不会引起身体通道破裂。此外，因为锁紧装置阻止配合元件的滑动，所以，将阻止支架回弹。因此，膨胀的腔内支架将继续对身体通道的壁产生径向向外的压力，因此，将不会从理想部位迁移。

从上面的描述，应该理解，已经公开了用于膨胀腔的新方法。虽然本发明的元件、技术和方面都已经在一定特殊性程度上进行了说明，但应该理解，在上面描述于此的具体设计、结构和方法中可以做出许多改变，而不会背离此公开内容的实质和范围。

虽然已经具体说明了许多本发明优选实施方案及其变化，但其它修改和使用方法和医疗应用对于本领域的熟练技术人员将是明显的。因此，应该理解，多种应用、改进方式、材料以及替代物都可以等同制作而不会背离本发明的实质和权力要求的范围。

本领域技术人员可以对本发明做出各种修改和应用，而不会背离此公开内容的实质和范围。应该理解，本发明不局限于为了说明起见而在这里陈述的实施方案，而是仅由后附权利要求的合理解释而限定，包括其命名的每个元件的等同物的全部范围。

参考文献

在此引用的参考文献列表如下，将其每一个都通过参考结合于此。

·Charles R，Sandirasegarane L，Yun J，Bourbon N，Wilson R，RothsteinRP，等.Ceramide-Coated Balloon Catheters Limit Neointimal Hyperplasiaafter Stretch Injury in Carotid Arteries.Circ Res 2000；87(4)：282-288.

·Coroneos E，Martinez M，McKenna S，Kester M.Differentialregulation of sphingomyelinase and ceramidase activities by growth factorsand cytokines.Implications for cellular proliferation and differentiation.J BiolChem 1995；270(40)：23305-9.

·Coroneos E，Wang Y，Panuska JR，Templeton DJ，Kester M.Sphingolipid metabolites differentially regulate extracellular signal-regulatedkinase and stress-activated protein kinase cascades.Biochem J 1996；316(Pt1)：13-7.

·Jacobs LS，Kester M.Sphingo lipids as mediators of effects ofplatelet-derived growth factor in vascular smooth muscle cells.Am J Physiol1993；265(3 Pt1)：C740-7.

·Tanguay JF，Zidar JP，Phillips HR，3rd，Stack RS.Current status ofbiodegradable stents.Cardiol Clin 1994；12(4)：699-713.

·Nikol S，Huehns TY，Hofling B.Molecular biology andpost-angioplasty restenosis. Atherosclerosis 1996；123(1-2)：17-31.

 ·Biomaterials Science： An Introduction to Materials in Medicine (29July，2004)Ratner，Hoffman，Schoen，and Lemons

Claims (51)

1.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括至少两个圆周邻接的模块，每个模块都包括至少两个在纵向轴中相互分离的滑动锁紧径向件，其中每个滑动锁紧径向件包括接合接头，以及包括闭锁齿在其间并限定行进路径的容纳狭槽，其中来自每个模块的滑动锁紧径向件的接合接头在来自圆周邻接模块的滑动锁紧径向件中的容纳狭槽内滑动接合，其中将闭锁齿设置成允许所述接头沿行进路径单向滑动，以便当圆周邻接的模块相互滑动远离时，所述管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。

2.权利要求1的滑动锁紧支架，其中所述行进路径基本与圆周轴对齐。

3.权利要求1的滑动锁紧支架，其中所述闭锁齿还包括多个沿所述狭槽的近端侧和远端侧设置的闭锁齿。

4.权利要求3的滑动锁紧支架，其中所述多个闭锁齿基本均匀地分布在所述狭槽的近端侧和远端侧。

5.权利要求4的滑动锁紧支架，其中近端侧上的闭锁齿与远端侧上的闭锁齿是圆周偏移的，以便将所述行进路径限定为Z字形图案。

6.权利要求1的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括至少一个设置在每个模块中的纵向分离滑动锁紧径向件之间的被动径向件，其中所述被动径向件还包括接头和狭槽，且其中来自一个模块的所述被动径向件的接头在来自圆周邻接模块的所述被动径向件中的狭槽内滑动接合。

7.权利要求6的滑动锁紧支架，其中来自被动径向件的至少一个狭槽具有配置成将所述接头停止在预定位置的安全挡件，以便防止所述接头在所述狭槽内进一步滑动。

8.权利要求1的滑动锁紧支架，其中至少一个滑动锁紧径向件还包括配置成从未致动位置偏转到致动位置并且在膨胀期间通过闭锁齿时再次返回的致动挡件。

9.权利要求8的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括当通过所述闭锁齿后，适于将所述致动挡件返回到所述未致动位置的直接返回件。

10.权利要求8的滑动锁紧支架，其中所述闭锁齿还包括多个沿狭槽的一个侧面设置的闭锁齿。

11.权利要求10的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括多个沿来自闭锁齿的狭槽的另一个侧面设置并定位的直接返回件，以便当通过多个闭锁齿的每个后，将所述致动挡件返回到所述未致动位置。

12.权利要求1的滑动锁紧支架，其中至少一个径向件还包括可变形区域，以便可以通过圆周邻接径向件的滑动和可变形区域的变形而发生径向膨胀。

13.权利要求1的滑动锁紧支架，其中接合接头是可偏转的。

14.权利要求1的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括模块内的连接区域，其中将所述连接区域配置成便于材料弯曲。

15.权利要求14的滑动锁紧支架，其中所述连接区域包括选自由U形件、反U形件对、蛇形波动、以对于纵向和圆周轴成角度设置的线性连接器以及波状弹簧件组成的组的结构特征。

16.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括：

第一径向件，所述第一径向件包括具有设置在其上的致动器的致动导轨；

第二径向件，所述第二径向件与第一径向件圆周邻接，并且与第一径向件滑动接合，所述第二径向件包括可偏转挡件；以及

闭锁挡件，

其中配置所述致动器，以便当所述第二径向件相对所述第一径向件滑动时，致动器使可偏转挡件偏转，从而接合闭锁挡件，以致所述管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。

17.权利要求16的滑动锁紧支架，其中将所述闭锁挡件沿环绕第一径向件的框架件设置。

18.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括：

第一径向件，所述第一径向件包括具有设置在其上的闭锁齿的可偏转导轨；和

第二径向件，所述第二径向件与所述第一径向件圆周邻接，并且与所述第一径向件滑动接合，所述第二径向件包括狭槽，

其中当设置在偏转导轨上的闭锁齿穿过狭槽时，将狭槽配置成滑动接合并偏转所述可偏转导轨，以便所述管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。

19.权利要求18的滑动锁紧支架，其中所述可偏转导轨还包括在其之间具有间隙的两个导轨，其中每个导轨具有设置在其上的多个闭锁齿。

20.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括：

第一径向件，所述第一径向件包括包含可偏转齿的延长导轨；和

第二径向件，所述第二径向件与第一径向件圆周邻接，并且包括接合装置，所述接合装置被配置成滑动接合所述第一径向件的延长导轨，并当齿接触所述接合装置时偏转所述可偏转齿，以便所述管件在圆周轴中实现膨胀并减少回弹。

21.权利要求20的滑动锁紧支架，其中所述接合装置包括锁紧接头，其配置成在纵向轴上与所述延长导轨滑动邻接并向所述延长导轨纵向偏转所述齿。

22.权利要求20的滑动锁紧支架，其中所述接合装置包括锁紧接头，其配置成在延长导轨的上方或下方滑动并将所述齿向所述延长导轨的平面偏转。

23.根据权利要求20所述的滑动锁紧支架，其中所述接合装置包括限定狭槽的闭合环。

24.权利要求23的滑动锁紧支架，其中所述延长导轨还包括在其之间具有间隙的两个导轨件，以便将所述导轨件配置成当通过所述狭槽接合时，朝向彼此偏转而进入所述间隙中。

25.权利要求20的滑动锁紧支架，其中所述延长导轨具有多个设置在其上的可偏转齿。

26.权利要求20的滑动锁紧支架，还包括包含多于一个第一径向件的第一模块，所述第一径向件在纵向轴上相互连接，以及包含多于一个第二径向件的第二模块，所述第二径向件在纵向轴上相互连接。

27.权利要求26的滑动锁紧支架，其中每个模块中纵向连接的径向件相互以Z字形图案圆周偏转。

28.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括：

包括第一锯齿状表面的第一径向件；以及

与所述第一径向件圆周邻接并滑动接合的第二径向件，并包括第二锯齿状表面，

其中所述第一和第二锯齿状表面以适于阻止滑动的良好峰谷结构相互接合，从而一旦通过径向力的应用膨胀，所述管件阻止回弹。

29.权利要求1，16，18，20或28的滑动锁紧支架，其中所述纵向邻接径向件通过挠性连接件相互连接。

30.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括：

包括至少两个圆周偏离滑动锁紧径向件和连接件的第一模块，其中每个径向件包括接头、包含闭锁齿的间隙以及狭槽；以及

配置成基本与所述第一模块相同并圆周邻接所述第一模块的第二模块，

其中来自所述第二模块的径向件在来自所述第一模块的相应径向件的狭槽内滑动接合，且其中来自所述第二模块的径向件的所述接头在来自所述第一模块的相应间隙内滑动接合，以便闭锁齿接合所述接头以使回弹最小化。

31.一种滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架包括具有纵向和圆周轴的管件，所述管件包括：

第一和第二纵向模块，每个都包括峰部和谷部，其中包括闭锁齿的凸出部分从每个模块中的第一顶峰延伸，并且狭槽沿每个模块中的第二顶峰通过定位延伸，

其中来自第一模块的凸出部分在来自第二模块的狭槽内滑动接合。

32.权利要求31的滑动锁紧支架，其中所述模块包括(n)个材料层，其中(n)为至少两个。

33.权利要求32的滑动锁紧支架，其中凸出部分和定位各自包括少于(n)个材料层，且其中当来自第一模块的凸出部分在来自第二模块的狭槽内滑动接合时，在定位处的材料层的整个数量等于(n)，以便滑动锁紧支架的厚度均匀并不超过(n)层。

34.权利要求1、16、18、20、28、30或31的滑动锁紧支架，其中至少一部分支架的截面几何形状是锥形的，以便当支架放置在血管腔中时，产生通常所需的血液流动特征。

35.权利要求1、16、18、20、28、30或31的滑动锁紧支架，其中所述支架还包括选自由金属和聚合物组成的组的材料。

36.权利要求35的滑动锁紧支架，其中所述聚合物包括生物可再吸收的聚合物。

37.权利要求35的滑动锁紧支架，其中所述聚合物包括不透射线的生物可再吸收的聚合物。

38.权利要求35的滑动锁紧支架，其中所述聚合物在支架的至少一部分上形成涂层。

39.权利要求38的滑动锁紧支架，其中所述聚合物涂层还包括适于促进选择反应的生物相容的、生物可再吸收的聚合物。

40.权利要求38的滑动锁紧支架，其中成层的材料包括生物可再吸收的聚合物。

41.权利要求1、16、18、20、28、30或31的滑动锁紧支架，其中所述支架还包括至少两种材料。

42.权利要求41的滑动锁紧支架，其中所述至少两种材料包括选自由径向轴中堆叠的材料、沿纵向轴变化的材料、混合材料、熔合材料、涂层材料、以及在结构清晰的元件中变化的材料组成的组的结构构造。

43.根据权利要求1、16、18、20、28、30或31的滑动锁紧支架，其中所述支架还包括治疗剂。

44.权利要求1、16、1 8、20、28、30或3 1的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括在递送到治疗部位期间，尺寸用于封闭管件的可收缩护套。

45.权利要求1、16、18、20、28、30或31的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括实体壁区。

46.权利要求45所述的滑动锁紧支架，其中所述实体壁区还包括开口。

47.根据权利要求1、16、18、20、28、30或31的滑动锁紧支架，所述滑动锁紧支架还包括聚合物护套。

48.一种用于治疗血管内部位的系统，所述系统包括具有展开装置的导管，以及权利要求1、16、18、20、28、30或31的任何支架，其中所述导管用于将支架递送到所述部位并且所述展开装置适于展开支架。

49.权利要求48的系统，其中所述导管选自由经过金属线的导管、同轴快速更换导管和多次更换递送导管组成的组。

50.权利要求48的系统，其中所述支架还包括适于改变支架物理特性的涂层。

51.权利要求50的系统，其中所述涂层还适于在支架和所述导管之间形成易碎结合，以便支架保持在所述导管上直到展开。

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