CA2063028C - Polyether bloc amides, leur procede de synthese - Google Patents

Polyether bloc amides, leur procede de synthese

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Abstract

pR~T.~ D~ LA DIVULGATTON: La présente invention concerne des copolymères séquencés de formule Il sont préparés par réaction à l'état fondu entre un oligoamide diacide A, un oligoéther diol B et un coupleur diacide C de faible masse moléculaire dont les pourcentages molaires respectifs a, b et c sont tels que: - 5

Description

- POL~,n~K BLOC AMIDES, LEUR PROCEDF
DE ~Y...n~8F

s * * * * * * * *

La présente invention concerne des polymères séquencés comprenant des séquences polyéther et des séquences oligoamides qui sont appelés également polyéther bloc amides.
lo Dans la littérature, on trouve de nombreuses références concernant les polyéther bloc amides.
Dans les brevets FR 2.273.021 et FR 2.401.947 au nom de la demanderesse sont décrits des polyétheramides de formule ~ C - A - C - O - B ~ ]n O O
dans laquelle A représente une séquence polyamide, B une sé-quence polyéther aliphatique.
Ils sont obtenus par réaction à l'état fondu d'un poly-20 amide dicarboxylique de Mn compris entre 300 et 15000 et un polyétherdiol de Mn compris entre 200 et 6000 sous vide poussé
à des températures comprises entre 100 et 400C en présence d'un ou plusieurs tétraalcoxydes métalliques de formule M(OR)4 comme catalyseur où M représente le titane, le hafnium ou le 2s zirconium et R un radical hydrocarboné ayant de 1 à 24 atomes de carbone.
Ces polyéther bloc amides présentent de bonnes propriétés mécaniques et chimiques.
Dans le brevet FR 2.384.~10, on a décrit des polyéther 30 ester amides, obtenus par polymérisation sous pression autogène à des températures comprises entre 230 et 300C d'un mélange constitué
- d'un ou plusieurs monomeres de polyamide - d'un alpha, oméga-dihydroxy (polytétrahydrofurane) ou 35 PTMG de Mn compris entre 160 et 3000 -~et d'au moins un diacide en présence d'eau, l'eau est ensuite éliminée du milieu réactionnel qui est ensuite ramené à
pression normale ou réduite à une température comprise entre 250 et 280C.
2 2063028 Les produits obtenus sont également des polymères séquencés ou blocs et présentent une bonne résistance au choc à
froid.
Toutefois, les polymères obtenus à partir d'un même s polyétherdiol donné selon ces brevets ont, pour une même dureté, une température de fusion plus faible que ceux conformes à l'invention.
De plus, les polyéther bloc amides selon 1' invention possèdent un rigidité plus faible aux basses températures que lo les polyéther bloc amides de même point de fusion et de même dureté shore D que ceux obtenus selon les procédés décrits dans FR 2.273.021, FR 2.401.947 ou FR 2.384.810.
Le brevet DE 3.428.405 décrit des produits similaires aux précédents mais de stabilité à l'hydrolyse améliorée obtenus à
partir d'un mélange stoechiométrique d'oligoamide diacide et d'oligoéther diol et de 3 à 30 % en mole par rapport au mélange précédent de diol de faible masse.
La demande de brevet J63-048332 concerne des polyéther bloc amides à base de sels de nylon dont la compatibilité entre segments rigides et segments souples est améliorée par incorpo-ration de diacides aliphatiques dans les polyéther diol (souples) avant de faire réagir les poyéthers diol ainsi modifiés avec les oligoamides diacides. Le point de fusion de ces produits pour une même séquence polyamide, décrolt avec la 2s dureté et le module. Des produits similaires sont décrits dans la demande de brevet J63-227238 et des procédés similaires dans les demandes de brevet J63-280736 et J63-105032.
La demande de brevet J63-182343 concerne des polyéther bloc amides obtenus par réaction à l'état fondu de séquences PA-6,6 ~ extrémités diamines et de polyéther à extrémités de chaIne dicarboxyliques. Le point de fusion des polymères obtenus selon cette demande varie dans le même sens gue leur module de fexion et leur dureté.
Les polyéther bloc amides selon l'invention dont le point de fusion est indépendant du module de flexion et de la dureté
Shore D pour un même polyétherdiol sont des élastomères thermoplastiques dont les encha~nements les plus probables des différents blocs peuvent être représentés par la formule g~nérale suivante :

Rl -{C -D - C - O - PE - O - (C - X - C - O - PE - )n]m ~ R2 O O O O
dans laquelle :
. D représente le reste d'un oligamide diacide de Mn compris entre 300 et 8000 et de préférence entre 500 et 5000 et/ou le reste du limitateur diacide, . PE représente le reste d'un polyétherdiol de Mn compris o entre 200 et 5000 et de préférence entre 200 et 3000, . X représente le reste d'un coupleur diacide et est une cha~ne hydrocarbonée, (cyclo) aliphatique, aromatique, linéaire ou ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone et de préfé-rence de 4 à 12 atomes de carbone, . Rl et R2 représentent les extrémités de cha~ne et peuvent etre OH et/ou H, . n est compris entre 0,1 et 10 et de préférence entre 0,2 et 8 et avantageusement entre 0,5 et 6, . m est en moyenne compris entre 2 et 50 et de préférence entre 5 et 20, étant entendu que les polyéther bloc amides conformes à
l'invention peuvent etre constitués de blocs D, PE et de coupleurs diacides de nature différente. A titre d'exemple, on peut citer les polyéther bloc amides dont les blocs d'oligoamide sont constitués d'oligomères de PA-6 d'une part, et ae PA-12 d'autre part.
Les oligoamides diacides utilisés peuvent être obtenus par polymérisation de lactames et/ou d'aminoacides, et éven-tuellement jusqu'à 50 % en poids d'un ou plusieurs diacides et d'une ou plusieurs diamines et/ou leurs sels en présence d'un limitateur de cha~ne diacide. Les oligamides préférés sont ceux qui dérivent de caprolactame et/ou de dodécalactame (lauryllactame).
Parmi les limitateurs de cha~ne diacide, on citera tout particulièrement les acides adipique et téréphtalique et de préférence l'acide dodécanedio~que.
A titre d'exemple de polyétherdiols, on peut citer le polyéthylène glycol (PEG), le polypropylène glycol (PPG), le polytétraméthylène glycol (PTMG), ainsi que les mélanges d'au `~ 4 2063028 moins deux des polyétherdiols précédents, le PEG et le PTMG
seuls étant particulièrement préférés par la demanderesse.
A titre d'exemple de copolyétherdiols, on peut citer les copolymères statistiques et/ou séquencés d'éthylène glycol et/ou de 1,2- ou 1,3-propylène glycol et/ou de 1,2-,1,3- ou 1,4-butylène glycol.
Par polyétherdiols, on entend également les mélanges de polyétherdiols tels que définis ci-dessus avec d'autres composés diols de Mn comprise en général entre 250 et 4000 et de préférence entre 600 et 3000, tels que le polyisoprène diol hydrogéné, le polybutadiène diol hydrogéné ou d'autres hydro-carbones diols.
Les coupleurs diacides utilisés de formule NOOCXCOOH
signalés ont en général une masse molaire comprise entre 100 et 1000 et sont en général choisis parmi les acides adipique, isophtalique, azélaïque, sébacique, 4,4'-diphényl éther dicarboxylique, et de préférence l'acide dodécanedioïque.
La viscosité inhérente des polyéther bloc amides selon l'invention est en général comprise entre 0,6 et 3,5 dl/g, de préférence entre 0,8 et 2,5. Elle est mesurée à 20 C dans le m-crésol avec une concentration initiale de 0,5 g de polymère pour 100 g de m-crésol.
Leur masse moléculaire moyenne en nombre est en général comprise entre 10 000 et 50 000 et de préférence entre 15 000 et 30 000.
Les polyéther bloc amides selon l'invention peuvent être préparés par réaction à l'état fondu entre UIl oligoamide di-acide A , un oligoéther diol B et un coupleur diacide C de faible masse moléculaire dont les pourcentages molaires respectifs a, b et c sont tels que :
- 5 < a + c - b < + 5 et c > 3 On effectue en général la réaction en présence du coupleur diacide sous pression réduite et en présence d'au moins un catalyseur d'estérification tel que, par exemple les 3s alcoxydes d'aluminium, étain, antimoine, germanium, zirconium, titane et/ou hafnium, les tétrabutylates de zirconium et de titane, l'oxyde d'antimoine, le laurate d'hydroxy oxyde d'étain, seuls ou en mélange et/ou en présence notamment d'acide phosphorique.

Une variante du procédé consiste ~ faire réagir dans un premier temps l'oligoamide et tout ou partie du polyéther jusqu'à un taux de conversion déterminé avant d'ajouter le coupleur diacide (et éventuellement le reste de polyéther). Le s ou les catalyseurs peuvent être ajoutés de préférence lors de la première étape entre l'oligoamide et le polyéther, la seconde étape où le coupleur diacide est mis en oeuvre ayant de préférence lieu en présence de catalyseur(s) d'estérification ou de résidu actif de catalyseur utilisé lors de la première o étape.
Une seconde variante du procédé selon l'invention consiste à préparer dans une première étape, l'oligoamide di-acide en présence de tout ou partie du polyéther, la seconde étape consistant alors à ajouter le coupleur diacide (et éven-15 tuellement le reste du polyéther).
Pour la synthèse des polyéther bloc amides souples i-e dont le pourcentage molaire (c) de coupleur diacide par rapport à l'ensemble des constituants est supérieur ou égal à environ 26 %, il est avantageux de procéder, dans une étape intermé-diaire, à la formation d'un triséquencé diol de formule :
HO - PE - O - C - D - C - O - PE - OH
Il 11 O O
en présence ou non de catalyseur. On fait ensuite réagir ce triséquencé (de taux de conversion compris entre 10 et 100 %) avec le reste de polyétherdiol et le coupleur diacide de faible masse en général ~en présence de catalyseur d'estérification et sous pression réduite.
La réaction à l'état fondu s'effectue en général à une température comprise entre 150 et 300C et de préférence entre 200 et 270 C.
Les polyéther bloc amides selon l'invention peuvent etre mis en oeuvre tels quels et conviennent pour la réalisation 3s d'objets moules, extrudés, de films, de gaines, de matériaux composites tels que films multi-couches. Ils peuvent également être mélangés avec d'autres polymères et en particulier avec des polyamides.
Certains polyéther bloc amides selon l'invention présentent des propriétés particulières.

A titre d'exemple, on peut citer les polyéther bloc amides dont les séquences polyéthers sont majoritairement constituées de PEG qui présentent d'excellentes propriétés d'antistatisme et de perméabilité aux gaz, seuls ou en mélange 5 avec d'autres polymères tels que résine ABS, polycarbonate, polyphénylène éther, polyamide.
Parmi les polyéther bloc amides antistatiques, on préfère ceux dont les séquences oligoamide dérivent de PA-6. Parmi les polyéther bloc amides perméables aux gaz, on préfère ceux dont lo les séquences oligoamide dérivent de PA-12.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.
Pour chacun des produits obtenus, on détermine les carac-téristiques suivantes :
- viscosité inhérente en solution à 0,5 g/dl dans le m-crésol à 20C
- températures de fusion mesurées entre -30 et + 250C à
20C/mn sur la deuxième chauffe avec un appareil DSC-4 de la Société Perkin Elmer - masses molaires moyennes en nombre Mn ou en poids Mw mesurées par GPC dans l'alcool benzylique à 130C, en équivalent polyTHF.
Les exemples 1 à 42 ont été réalisés selon le mode opératoire général suivant :
On introduit 50 g des différents réactifs dans des proportions choisies et le catalvseur dans un réacteur en verre de 300 cm3 muni d'une arrivée d'azote, d'un condenseur, d'un agitateur à ancre et d'un système de mise sous pression réduite. L'ensemble est purgé à l'azote puis mis sous vide (0,05-0,5mbars). Le réacteur est plongé dans un bain d'huile à
100 C puis chauffé progressivement à 240C en 30 mn. La vitesse d'agitation est de 60 trs/mn en début de chauffage puis 250 trs/mn à partir de 170C. La température est maintenue en palier à 240C pendant toute la durée de la réaction. Les effluents de polycondensation sont recueillis dans une recette refroidie à l'azote liquide en sortie de condenseur. En cours de réaction, la vitesse d'agitation est progressivement réduite jusqu'à 40 trs/mn lorsque la viscosité du milieu fondu augmente. La réaction est stoppée quand la viscosité du poly-~' -mère devient trop élevée. En fin de réaction, le vide est compensé par de l'azote, le chauffage et l'agitation sont stoppés. Le polymère est refroidi sous balayage d'azote puis recueilli en cassant le tube.
Les coupleurs diacides utilisés dans les exemples sont:
- l'acide dodécanedioïque (DDA) - l'acide adipique (AA) - l'acide azélaïque (AZ) - l'acide isophtalique (IA) - l'acide téréphtalique (TA) Exemples 1 ~ 17 Synthèse d'un triséquencé diol PTMG/PA-12/PTMG de Mn Dans un autoclave en acier inoxydable de 100 1 muni d'un agitateur à ancre, on place 8,54 kg de lauryllactame, 1,46 kg d'acide adipique et 2,7 1 d'eau. Après 5 purges à
l'azote entre 10 bars et 50 mbars, on ferme le réacteur, la pression résiduelle étant égale à 2 bars d'azote. Le réacteur est mis en chauffe et le milieu réactionnel atteint 246 C pour une pression de 37 bars en 135 mn, l'agitation (50 trs/mn) étant mise en route lorsque la température du réacteur atteint 230C.
Aprbs 2 h dans ces conditions, le milieu est détendu à pression atmosphérique, la température étant de 240 C. Le réacteur est alors placé sous balayage d'azote et on introduit 20 kg de PTMG de Mn 1000 préchauffé ~ 60 C. La température du milieu est amenée à 247 C et maintenue 3 h, après quoi on recueille dans l'azote liquide un oligomère contenant 0,74 meq/g de fonctions alcool, 0,08 meq/g de fonctions acides, soit de Mn 3000, et de point de fusion 143 C.

7a Synthèse du polyéther bloc amide selon l'invention Suivant le mode opératoire général défini ci-dessus, on place 50 g des réactifs (triséquencé diol, polyéther diol et coupleur diacide) dans les proportions indiquées dans le tableau 1 et 0,15 g de catalyseur (solution de tétrabutylate de zirconium à 80% dans le butanol). Dans le tableau 1 sont indiquées, pour chacun des exemples 1 à 17, outre les proportions des réactifs, la durée de réaction à 240 C et les caractéristiques des élastomères thermoplastiques (points de fusion des phases polyamide et polyéther, viscosité inherente, ~n déterminée par /

_ ` 8 2063028 Les polyétherdiols utilisés sont le polytétraméthyleneglycol (PTMG), le polyéthylène glycol (PEG) et le polyisoprène diol hydrogéné tEPOL) de Mn indiquées dans le tableau 1.

Exemples 18 a 21 Synthèse d'un tris~quencé PTMG/PA-12/PTMG de Mn 4000 De manière similaire aux exemples précédents, on fait réagir 13,9 kg de lauryllactame, 1,1 kg d'acide adipique et 2,7 1 d'eau à 255 C sous pression autogène de 33 bars pendant 3 h lo 30 ; puis le milieu réactionnel est ramené à pression atmos-phérique sous balayage d'azote à 240 C en 90 mn. On ajoute alors 15 kg de PTMG de Mn 1000 puis porte le milieu à 260 C
sous balayage d'azote pendant 4 h 30. On recueille dans l'azote liquide un oligomère contenant 0,54 meq/g de fonctions alcool, 0,04 meq/g de fonctions acide, soit de Mn 4000, et de point de fusion 161,5 C.
S~nthèse du PolYéther bloc amide selon l'invention Elle est identique à celle des produits des exemples 1 à
17 en utilisant le triséquencé de Mn 4000 défini ci-dessus. Les caractéristiques des produits obtenus et les durées de réaction sont indiquées dans le tableau 2.
ExemPle~ 22 a 27 Les produits des exemples 22 a 27 sont préparés selon le mode opératoire des exemples 1 a 17 à partir de 50 g de réac-25 tifs (PA-12 diacide limité par l'acide adipique (AA), dodécane-dioïque (DDA) ou téréphtalique !TA) de Mn comprises entre 900 et 4000, PTMG diol de Mn 1000 et coupleur diacide (DDA)) dans les proportions indiquées dans le tableau 3 et 0,15 g du même catalyseur que dans les exemples 1 à 17.
~xemple~ 28 a 35 Les élastomères thermoplastiques des exemples 28 ~ 35 sont préparés selon le mode opératoire des exemples 1 a 17 a partir de PA-12 de Mn 1000 limité DDA, de PTMG diol de Mn 1000 et d'acide dodécanedio~que (coupleur diacide). Les caractéris-tiques des produits obtenus et les durées de réaction sont indiquées dans le tableau 4.
Exemple~ 36 A ~0 Les élastomères thermoplastiques des exemples 36 à 40 sont préparés selon le mode opératoire et dans les proportions -de l'exemple 4 à partir d'un mélange comprenant 1 mole de tri-séquencé diol de Mn 3000 préparé dans les exemples 1 à 17 pour 2 moles de PTMG de Mn 1000 et 3 moles de coupleur diacide (DDA) ; leurs caractéristiques sont réunies dans le tableau 5 ;
5 les systèmes catalytigues mis en oeuvre lors de la synth~se sont :
-pas de catalyseur (exemple 36 COMPARATIF) -0,3% d'oxyde d'antimoine Sb2O3 (exemple 37) -0,3% de butyl hydroxy oxyde d'étain BuSnO(OH) lo (exemple 38) -0,36 % de dibutyl oxyde d'étain (Bu)2SnO (exemple 39) -0,3 % de tétraacétylacétonate de zirconium (exemple 40) Exemple~ 41 et ~2 Les exemples 41 et 42 sont réalisés selon le mode op~ra-toire des exemples 1 à 17 ~ partir d'un mélange comprenant 1 mole de PA diacide pour 4 moles de PTMG 1000 et 3 moles de DDA
avec le même système catalytique. Les caractéristiques des élastomères thermoplastiques et les durées de réaction sont réunies dans le tableau 6.
ExemPle 43 (ComParatif) Selon le mode opératoire décrit dans le brevet FR 2 401 947, on introduit dans un réacteur en acier inoxydable de 100 1 muni d'un agitateur à ancre 7,74 kg de caprolactame, 2,4 kg d'acide dodécanedioïque et 2 l d'eau. Après plusieurs purges à l'azote, le milieu est chauffé jusqu'~ 230C sous pression autogène de 23 bars,,et maintenu 30 mn dans ces conditions, l'agitation étant mise en route à partir de 200 C.
on diminue la pression jusqu'à la pression atmosph~riqueen 90 mn et place le milieu sous balayage d'azote puis intro-duit 20,9 kg de PTMG de Mn 2000. Le milieu maintenu à 250Csous courant d'azote est agité pendant 3 h puis la pression est progressivement réduite jusqu'à 50 mbars et la température jusqu'à 230C. On ajoute ensuite 75 cm3 d'une solution de Zr(OBu)4 à 80 % dans le butanol. La température est alors portée à 240 C et la pression réduite jusqu'à 1 mbar. Après
3 h de polycondensation dans ces conditions, le milieu réac-tionnel est ramené à pression atmosphérique par injection d'azote dans le réacteur et on recueille par extrusion 25 kg -d'un ~lastomère thermoplastique dont les caractéristiques sont réunies dans le tableau 7.
ExemPle 44 (Comparatif) Selon le mode operatoire décrit dans le brevet FR 2 384 810, on place dans un autoclave en acier inoxydable de 100 1 muni d'une agitation à ancre 4,7 kg de caprolactame,
4,73 kg d'acide dodecanedio~que, 20,55 kg de PTMG de Mn 1000 et 2 1 d'eau. Après plusieurs purges à l'azote, l'ensemble est chauffe sous pression autogène (toutes vannes fermees) jusqu'à
une temperature de 250C en 2 h 30, l'agitation etant mise en route à partir de 220 C, soit 1 h 45 après le debut du chauf-fage. La pression qui s'etablit au sein du reacteur est de 22 bars est ramenee en 110 mn à pression atmospherique par detente progressive, la temperature étant ramenée à 240 C.
On introduit sous balayage d'azote 24 g d'une solution aqueuse d'acide phosphorique à 84 % , puis les vannes étant fermées, réduit la pression à l'intérieur du réacteur jusqu'à
5,33.103 Pa en 30 mn. La polycondensation est poursuivie dans ces conditions pendant 8 h puis pendant 7 h supplémentaires sous pression reduite de 1,07.103 Pa. A l'issue de cette periode, aucune augmentation notable du couple n'est décelée.
Par extrusion, on obtient un élastomère thermoplastique dont les caractéristiques sont réunies dans le tableau 7.
Exemple 45 fCom~aratif) Selon le mode operatoire décrit dans la demande J63-280736, on introduit dans un réacteur en acier inoxydable de 100 1 muni d'une agitation à ancre, 7,8 kg de caprolactame, 1,2 kg d'acide dodecanedio~que, 2 1 d'eau et 21 kg de PTMG de Mn 2000.
Après plusieurs purges à l'azote, le contenu est porte, toutes vannes fermees, à 240C en 2 h, l'agitation étant mise en route à partir de 220C. Une pression autogène de 17 bars est atteinte et maintenue 2 h à la même température. La détente à pression atmosphérique est effectuée en 2 h 30, la tempera-ture etant portee à 2S0C. Une fois la pression atmosphérique atteinte, le milieu est placé sous balayage d'azote et maintenu pendant 3 h à 250C.
On introduit alors 1,2 kg d'acide dodécanedio~que et le milieu est porté progressivement en 30 mn sous une pression réduite de 40 mbars en réduisant la température à 240C. Après 30 mn de réaction dans ces conditions, on introduit 100 cm3 d'une solution à 80 % de tétrabutylate de zirconium. La pression est alors réduite à 667 Pa et on obtient après 15 h de s polycondensation dans ces conditions un élastomère thermo-plastique dont les caractéristiques sont réunies dans le tableau 7.
ExemDle 46 rComDaratif) De manière similaire à l'exemple 4S, on fait réagir dans un premier temps 5,4 kg de caprolactame, 2,53 kg d'acide dodé-canedioïque, 2 l d'eau et 22 kg de PTMG de Mn 1000. La même procédure que pour l'exemple 24 est observée pour la synth~se du triséquencé.
On rajoute alors 2,53 kg d'acide dodécanedioïque puis 10 15 cm3 d'une solution à 80 % de tétrabutylate de zirconium. Apr~s 7 h de polycondensation à 240C sous une pression de 399 Pa, on obtient un élastomère thermoplastique dont les caractéristiques sont réunies dans le tableau 7.
Exemple ~7 De manière similaire à l'exemple 46, on fait réagir 6,2 KG de caprolactame, 2,3 kg d'acide dodécanedioïque et 2,7 l d'eau sous pression autogène de 31 bars à 240C. Après 30 mn dans ces conditions et l h de détente jusqu'à pression atmosphérique, on ajoute 20 kg de PTMG de Mn 1000 puis le 2s mélange réactionnel est maintenu 3 h sous balayage d'azote à
240C.
On ajoute alors 2,3kg d'acide dodécanedio~que et réduit la pression à 6,67.103 Pa et la maintient 45 mn avant d'introduire 50 cm3 d'une solution à 80% de tétrabutylate de zirconium et de réduire la pression jusqu'à 133 Pa. Après 8 h 40 de réaction dans ces conditions, on obtient un élastom~re thermoplastique dont les caractéristiques sont réunies dans le tableau 7.
ExemDle 48 Dans un réacteur en acier inoxydable de 100 l muni d'une agitation à ancre, on introduit 4,375 kg de caprolactame, 1,2 kg d'acide dodécanedioïque, 2 l d'eau et 10,4 kg de PTMG de Mn 1000. Après plusieurs purges à l'azote, le contenu est chauffé
sous pression autogène jusqu'à 250C, avec agitation à partir ~ 12 206~028 de 200C. La pression autogène de 27 bars est maintenue l h dans ces conditions, puis réduite en 1 h jusqu'à pression atmo-sphérigue en maintenant la température à 250C.
Après 1 h de réaction sous balayage d'azote, on introduit 10,4 kg de PTNG de Mn 1000 puis 3,6 kg d'acide dodécanedio~que.
La pression est ensuite réduite à 13,3.103 Pa et maintenue 15 mn pendant que la température est ajustée à 240C.
On introduit alors 90 cm3 d'une solution à 80 % de tétra-butylate de zirconium, puis la pression est réduite à 133 Pa et on obtient après 3 h 25 de réaction dans ces conditions un élastomère thermoplastique dont les caractéristiques sont dans le tableau 7.
~xemple 49 Dans un autoclave en acier de 51 on introduit 663,6g de S lauryllactame, 86,4g d~acide dodécanedioïque et 60ml d~eau. La température est portée à 255C et la pression dans l'autoclave s'établit à 33 bars. Au bout de 4 heures, on effectue une détente pour ramener la pression à 1 bar. Le réacteur est alors mis sous balayage d'azote. On ajoute alors 750g de PTGM diol de Mn 1000 et 4,5g de catalyseur Zr(OBu)4 en solution dans le butanol : concentration 80 % en poids. Le milieu est maintenu sous balayage d'azote pendant 4 heures et 30 minutes à 240C.
On effectue ensuite une mise sous vide du réacteur jusqu'à une pression de 520 mbars. 86,4g d'acide dodécanedioï~ue 2s (préalablement fonduJ sont alors introduits dans le réacteur.
10 minutes après cette introduct7on, on baisse la pression dans le réacteur jusqu'à une pression de 2 à 1 mbars. Au bout de 1 heure et 30 minutes de réaction dans ces conditions, le réacteur est remis sous azote à la pression normale et le polymère est sorti du réacteur.
Le polymère présente une viscosité inhérente de 1,5 et un point de fusion de 160,4C.
Exemple 50 On opère dans les mêmes conditions opératoires que dans 3s l~exemple 49 ; les proportions des composants utilisés sont indiquées dans le tableau 8. Le niveau de module est porté dans le tableau 9.

A

_ 13 2063028 ~xemples 51 et 52 ~COMPARA~IF) Les proportions des composants utilisés sont indiquées dans le tableau 8. On met en oeuvre le proced~ decrit dans le brevet FR 2.401.497. Les niveaux de modules sont portés dans le s tableau 9.

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43 1,2 25200 192 27 84 32,7 44 1,0B 23000 1-) 24 non mesuré 31,5 1,35 29400 197 29 68 28,8 46 1,78 47400 (~ 16 57 24,4 47 1,82 47300 I~) 6 72 28,4 48 1,73 36800 195 18 55 18,6 pas de point de fusion détec~ par DSC

` ' 21 2063028 Composition EXEMPLE EXEMPLE EXEMPLE
% massiquo 50 51 52 DIACIDE
- Lactame 12 44,7 42,7 46,35 - Acide adipique 3,5 7,3 3,65 (Mn oligomère PA
diacide) (2000) (1000) (2000) OLICO~ERE
POL~ET~ER DIOL
- PTMG 48,3 50 S0 ~Mn Oligom~re Polyether diol) (1000) (1000) (1000) DIACIDE CW PLEUR
- Acide adipique 3,5 0 0 Tf-C 155C 147C 160C

Température EXEMPLB ~.~LE ~LE
(en C) 50 51 52 (Mpa) (Mpa) ~MPA) + 20 120 120 130 + 40 100 110 100 Les niveaux de module sont relevés par l'analyse dynamique 5 (appareillage : RSA2 Rheometrick Solid Analyser) ~ une pulsation de 10 radian/s. L'éprouvette est une éprouvette IFC
et le module est mesuré en "Oval Cantilever".

Claims (27)

1. Polyéther bloc amides, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale suivante:

dans laquelle:
. D représente le reste d'un oligoamide diacide de Mn comprise entre 300 et 8000 et/ou le reste du limitateur diacide, . PE représente le reste d'un polyétherdiol de Mn comprise entre 200 et 5000, . X représente une chaîne hydrocarbonée, (cyclo) aliphatique, aromatique, linéaire ou ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone, . R1 et R2 représentent les extrémités de chaîne et peuvent être OH et/ou H, . n est compris entre 0,1 et 10, . m est en moyenne compris entre 2 et 50.
2. Polyéther bloc amides selon la revendication 1, caractérisés en ce que:
. D représente le reste d'un oligoamide diacide de Mn comprise entre 500 et 5000 et/ou le reste du limitateur diacide, . PE représente le reste d'un polyétherdiol de Mn comprise entre 200 et 3000, . X représente une chaîne hydrocarbonée, (cyclo) aliphatique, aromatique, linéaire ou ramifiée contenant de 4 à 12 atomes de carbone, . n est compris entre 0,2 et 8, . m est en moyenne compris entre 5 et 20.
3. Polyéther bloc amides selon la revendication 2, caractérisés en ce que n est compris entre 0,5 et 6.
4. Polyéther bloc amides selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisés en ce que les oligoamides diacides sont obtenus par polymérisation de lactames et/ou d'aminoacides, et d'une ou plusieurs diamines en présence d'un limitateur de chaîne diacide ou leurs sels.
5. Polyéther bloc amides selon la revendication 4, caractérisés en ce que les oligoamides diacides sont obtenus par polymérisation de lactames et/ou d'aminoacides, de jusqu'à 50% en poids d'un ou plusieurs diacides, et d'une ou plusieurs diamines en présence d'un limitateur de chaîne diacide ou leurs sels.
6. Polyéther bloc amides selon la revendication 5, caractérisés en ce qu'ils dérivent de caprolactame et/ou de dodécalactame.
7. Polyéther bloc amides selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisés en ce que les polyétherdiols sont choisis dans le groupe constitué par PEG et/ou le PPG et/ou le PTMG et/ou les copolymères statistiques et/ou séquencés d'éthylène glycol et/ou de 1,2- ou 1,3-propylène glycol et/ou 1,2-,1,3-ou 1,4-butylène glycol ainsi que les mélanges de polyétherdiols avec d'autres composés diols de Mn compris entre 250 et 4000.
8. Polyéther bloc amides selon la revendication 5, caractérisés en ce que les polyétherdiols sont choisis dans le groupe constitué par PEG et/ou le PPG et/ou le PTMG et/ou les copolymères statistiques et/ou séquencés d'éthylène glycol et/ou de 1,2- ou 1,3-propylène glycol et/ou 1,2-,1,3-ou 1,4-butylène glycol ainsi que les mélanges de polyétherdiols avec d'autres composés diols de Mn comprise entre 600 et 3000.
9. Polyéther bloc amides selon la revendication 6, caractérisés en ce que les polyétherdiols sont choisis dans le groupe constitué par PEG et/ou le PPG et/ou le PTMG et/ou les copolymères statistiques et/ou séquencés d'éthylène glycol et/ou de 1,2- ou 1,3-propylène glycol et/ou 1,2-,1,3-ou 1,4-butylène glycol ainsi que les mélanges de polyétherdiols avec d'autres composés diols de Mn comprise entre 600 et 3000.
10. Polyéther bloc amides selon la revendication 1, 2, 3, 5 ou 6, caractérisés en ce que les coupleurs diacides sont de formule HOOCXCOOH de Mn comprise entre 100 et 1000 et sont choisis dans le groupe constitué par les acides adipique, isophtalique, azélaïque, sébacique, 4,4'-diphényl éther dicarboxylique et dodécanedioïque.
11. Polyéther bloc amides selon la revendication 8, caractérisés en ce que le coupleur diacide est l'acide dodécanedioïque.
12. Polyéther bloc amides selon la revendication 9, caractérisés en ce que le coupleur diacide est l'acide dodécanedioïque.
13. Polyéther bloc amides selon la revendication 1, 2, 3, 5, 6, 8 ou 9, caractérisés en ce que leur viscosité inhérente est comprise entre 0,6 et 3,5 dl/g.
14. Polyéther bloc amides selon la revendication 11, caractérisés en ce que leur viscosité inhérente est comprise entre 0,8 et 2,5 dl/g.
15. Polyéther bloc amides selon la revendication 12, caractérisés en ce que leur viscosité inhérente est comprise entre 0,8 et 2,5 dl/g.
16. Procédé pour la synthèse de polyéther bloc amides tels que définis à la revendication 1, 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11, 12, 14 ou 15, caractérisé en ce que:

- soit l'on met en oeuvre une réaction à l'état fondu entre au moins un oligoamide diacide A, au moins un oligoéther diol B et au moins un coupleur diacide C de faible masse moléculaire dont les pourcentages molaires respectifs a, b, et c sont tels que - 5 a + c - b + 5 et c 3;

- soit pour la synthèse de polyéther bloc amides souples, l'on forme, dans une étape intermédiaire un triséquencé diol de formule:

en présence ou non de catalyseur, et que l'on fait ensuite réagir avec le reste de polyétherdiol, le coupleur diacide.
17. Procédé pour la synthèse de polyéther bloc amides tels que définis à la revendication 1, 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11, 14 ou 15, par réaction à l'état fondu entre au moins un oligoamide diacide A, au moins un oligoéther diol B et au moins un coupleur diacide C de faible masse moléculaire dont les pourcentages molaires respectifs a, b, et c sont tels que - 5 a + c - b + 5 et c 3.
18. Procédé de synthèse selon la revendication 17, caractérisé en ce que la réaction s'effectue sous pression réduite et/ou en présence d'au moins un catalyseur d'estérification.
19. Procédé de synthèse selon la revendication 17, caractérisé en ce qu'on fait réagir, dans une première étape, l'oligoamide et tout ou partie de l'oligoéther avant d'ajouter le coupleur diacide (et, le cas échéant, le reste de l'oligoéther).
20. Procédé de synthèse selon la revendication 18, caractérisé en ce qu'on fait réagir, dans une première étape, l'oligoamide et tout ou partie de l'oligoéther avant d'ajouter le coupleur diacide (et, le cas échéant, le reste de l'oligoéther).
21. Procédé de synthèse selon la revendication 17, caractérisé en ce que, dans une première étape, on prépare l'oligoamide en présence de tout ou partie de l'oligoéther, puis dans une seconde étape, on ajoute le coupleur diacide (et, le cas échéant, le reste de l'oligoéther).
22. Procédé de synthèse selon la revendication 18, caractérisé en ce que, dans une première étape, on prépare l'oligoamide en présence de tout ou partie de l'oligoéther, puis dans une seconde étape, on ajoute le coupleur diacide (et, le cas échéant, le reste de l'oligoéther).
23. Procédé de synthèse selon la revendication 21, caractérisé en ce que au moins un catalyseur d'estérification est ajouté au cours de la première étape.
24. Procédé de synthèse selon la revendication 22, caractérisé en ce que au moins un catalyseur d'estérification est ajouté au cours de la première étape.
25. Procédé de synthèse de polyéther bloc amides souples tels que défini à la revendication 1, caractérisé en ce qu'on forme, dans une étape intermédiaire un triséquencé diol de formule:

en présence ou non de catalyseur, et que l'on fait ensuite réagir avec le reste de polyétherdiol, le coupleur diacide.
26. Procédé de synthèse selon la revendication 25, caractérisé en ce que la réaction s'effectue sous pression réduite et/ou en présence d'au moins un catalyseur d'estérification.
27. Usage des polyéther bloc amides définis à la revendication 1, 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11, 14 ou 15, seuls ou en mélange avec d'autres polymères, pour la réalisation d'objets moulés ou extrudés, de films, de gaines, de matériaux composites.
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